기술 지원 신체 활동 프로그램을 사용하여 근육 강도, 공동 이동성, 스탠딩 시간, 자기 효능 및 기관 주민의 삶의 만족도를 향상시킵니다.
이 연구는 기관 주민들의 근력 강도, 공동 이동성, 스탠딩 시간, 자기 효능 및 삶의 만족도 향상에 대한 기술 보조 신체 활동 프로그램의 효과를 조사하는 것을 목표로합니다.
대만의 고령화 인구가 급격히 증가하고 신체 기능의 관련 감소로 인해 혁신적인 개입이 시급히 필요합니다. 이 프로그램은 대화식 디지털 디스플레이를 통합하여 기관 주민들에게 맞춤화 된 안전하고 유도 된 운동 루틴을 제공하여 신체적, 심리적 복지를 향상시켜 전반적인 삶의 질을 향상시킵니다.
연구 개요
상세 설명
대만은 65 세 이상의 개인이 2025 년까지 총 인구의 20%를 초과 할 것으로 예상되는 슈퍼 시대 사회에 빠르게 들어오고 있습니다. 노화는 근육 지구력, 공동 이동성, 균형 및 기능적 독립의 감소와 관련이 있으며, 이는 일상 생활 성능에 심각하게 영향을 미칩니다. 노화를 방지 할 수는 없지만 적절한 중재는 기능적 감소를 늦추고 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다.
이 연구는 무작위 통제 시험 설계를 사용하여 장기 치료 시설에서 기술 보조 운동 개입의 영향을 조사했습니다. 임상 적 연약한 척도에 따라 연약 또는 약한 연약으로 분류 된 거주자는 모집되어 중재 그룹 (n = 26) 또는 대조군 (n = 25)에 무작위로 할당되었습니다.
중재 그룹은 목, 어깨, 가슴, 상한 및하지을 덮는 26 개의 좌석 운동으로 구성된 기술 보조 운동 프로그램의 8 세션에 참여할 것입니다. National Taiwan University of Sport의 교수진과 학생들이 설계 한이 프로그램은 주민들의 안전과 접근성을 강조합니다. 연습은 실시간 피드백이 포함 된 고급 디지털 디스플레이 시스템을 통해 시연되며 각 세션은 약 30 분 지속됩니다. 통제 그룹은 디지털 지원없이 일상적인 신체 활동을 유지합니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Taipei, 대만, 106
- National Taiwan Normal University,Taipei
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준 :
운동 중재 프로그램 참여에 적합합니다. 연구 지침을 이해하고 준수 할 수 있고 기꺼이 참여하고 사전 동의서에 서명 할 수 있습니다.
제외 기준 :
심각한인지 장애가 있거나 운동 안내에 협력 할 수없는 거주자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 기술 보조 신체 활동 프로그램 사용
거주자는 디지털 디스플레이를 사용하여 26 개의 좌석 운동을 안내하며 실시간 피드백을받습니다.
각 운동 세트는 30 분 동안 지속되며 8 회 반복되어 근력, 유연성, 균형, 자기 효능 및 삶의 만족도를 향상시키기위한 8 회 반복됩니다.
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어깨, 목, 가슴, 상지 및 사지에서 26 개의 움직임을 다루는 기술 보조 운동 코스의 8 회의 세션을 받았으며, 고급 모니터를 통한 운동 성능에 대한 시연 및 실시간 피드백
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간섭 없음: 기술 보조 신체 활동 프로그램을받지 못합니다
기관 거주자는 디지털 지원없이 시설 내에서 매일 신체 활동을 계속할 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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공동 이동성
기간: 기준선 및 개입 후 (8 주).
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고니 미터 (도)로 측정 된 상지 및하지 조인트의 움직임 범위.
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기준선 및 개입 후 (8 주).
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근력
기간: 기준선 및 개입 후 (8 주).
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설명 : 동력계 (kg)로 측정 한 그립 강도.
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기준선 및 개입 후 (8 주).
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서있는 시간
기간: 기준선 및 개입 후 (8 주).
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설명 : 균형 및 낮은 LIMB 강도를 평가하기 위해 초에 측정 한 최대 기간.
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기준선 및 개입 후 (8 주).
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자기 효능
기간: 기준선 및 개입 후 (8 주).
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검증 된 자기 효능 척도를 사용하여 평가 된 일상 활동에 대한 자기 효능.
점수가 높을수록 신뢰가 더 강력합니다.
5 점 리 커트 스케일로 스케일을 득점했습니다 (1 = 강하게 동의하지 않음, 5 = 강하게 동의).
점수가 높을수록 자기 효능감이 더 강합니다.
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기준선 및 개입 후 (8 주).
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삶의 만족
기간: 기준선 및 개입 후 (8 주).
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전 세계 생활 만족도는 생명 규모 (SWL)에 대한 만족도로 평가되었습니다.
점수가 높을수록 만족도가 커집니다.
전 세계 생활 만족도는 7 점 리 커트 척도 (1 = 강하게 동의하지 않음, 7 = 강하게 동의 함)에서 득점 한 5 개 항목 척도 인 Life Scale (SWL)에 대한 만족도로 평가되었습니다.
점수가 높을수록 인생 만족도가 높아집니다.
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기준선 및 개입 후 (8 주).
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 202410HM009
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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