Teknologian avustetun fyysisen aktiivisuuden ohjelman käyttäminen lihasvoiman, nivelten liikkuvuuden, pysyvän ajan, itsetehokkuuden ja asukkaiden elämäntyytyväisyyden parantamiseksi instituutioissa
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia teknologia-avusteisen fyysisen aktiivisuuden ohjelman tehokkuutta lihasvoiman, nivelten liikkuvuuden, pysyvän ajan, itsetehokkuuden ja instituutioiden asukkaiden elämäntyytyväisyyden parantamiseksi.
Taiwanin ikääntyvän väestön nopean kasvun ja fyysisen toiminnan niihin liittyvän heikkenemisen myötä kiireellisesti tarvitaan innovatiivisia interventioita. Ohjelma integroi interaktiiviset digitaaliset näytöt tarjoamaan turvallisia, opastettuja liikuntarutiineja, jotka on räätälöity instituutioiden asukkaille, tavoitteena parantaa sekä fyysistä että psykologista hyvinvointia, parantaen siten yleistä elämänlaatua.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Taiwan on nopeasti tulossa super-ikäiseen yhteiskuntaan, ja 65-vuotiaiden henkilöiden ennustetaan ylittävän 20% kokonaisväestöstä vuoteen 2025 mennessä. Ikääntyminen liittyy lihasten kestävyyden, nivelten liikkuvuuden, tasapainon ja toiminnallisen riippumattomuuden heikkenemiseen, jotka vaikuttavat vakavasti päivittäiseen elämiseen. Vaikka ikääntymistä ei voida estää, asianmukaiset toimenpiteet voivat hidastaa toiminnallista heikkenemistä ja parantaa elämänlaatua.
Tässä tutkimuksessa käytettiin satunnaistettua kontrolloitua kokena-suunnittelua tutkiakseen teknologia-avustetun liikuntaintervention vaikutuksia pitkäaikaishoidossa. Asukkaat, jotka luokiteltiin hauriksi tai lievästi hauriksi kliinisen haurauden mukaan, rekrytoitiin ja osoitettiin satunnaisesti joko interventioryhmälle (n = 26) tai kontrolliryhmälle (n = 25).
Interventioryhmä osallistuu kahdeksan teknologia-avustetun liikuntaohjelman istuntoa, jotka koostuvat 26 istuvasta liikkeestä, jotka peittävät kaulan, hartiat, rinnat, ylä- ja alarajat. Tiedekuntien ja opiskelijoiden suunnittelema ohjelma Taiwanin urheilun yliopistosta korostaa asukkaiden turvallisuutta ja saavutettavuutta. Harjoitukset esitetään edistyneellä digitaalisella näyttöjärjestelmällä, jolla on reaaliaikainen palaute, ja jokainen istunto kestää noin 30 minuuttia. Kontrolliryhmä ylläpitää rutiininomaista fyysistä toimintaa ilman digitaalista apua.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 106
- National Taiwan Normal University,Taipei
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Sopii osallistumiseen liikuntainterventio -ohjelmaan. Pystyy ymmärtämään ja noudattamaan opinto -ohjeita, osallistumaan mielellään ja allekirjoittamaan tietoisen suostumuslomakkeen.
Poissulkemiskriteerit:
Asukkaat, joilla on vaikea kognitiivinen vajaatoiminta tai jotka eivät pysty tekemään yhteistyötä liikuntaohjeen kanssa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Teknologia-avustetun fyysisen aktiivisuuden ohjelman käyttäminen
Asukkaat ohjataan 26 istuvan harjoituksen kautta digitaalisen näytön avulla ja vastaanottavat reaaliaikaisen palautteen.
Jokainen harjoitussarja kestää 30 minuuttia ja toistetaan kahdeksan kertaa, pyrkiessä parantamaan lihasvoimaa, joustavuutta, tasapainoa, itsetehokkuutta ja elämäntyytyväisyyttä.
|
Vastaanotettu kahdeksan teknologia-avustetun liikuntakurssin istuntoa, jotka kattoivat 26 liikettä harteilla, kaulassa, rinnassa, yläraajoissa ja alaraajoissa, ja demonstraatiot ja reaaliaikainen palaute liikkeen suorituskyvystä huippuluokan monitorien kautta
|
|
Ei väliintuloa: Ei saa teknologia-avustettua fyysistä aktiivisuutta koskevaa ohjelmaa
Institutionaaliset asukkaat voivat jatkaa päivittäistä fyysistä toimintaansa laitoksessa ilman digitaalista apua.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yhteinen liikkuvuus
Aikaikkuna: Perustaso ja intervention jälkeinen (8 viikkoa).
|
Ylä- ja alaraajojen nivelten liikealue mitattuna goniometrillä (asteilla).
|
Perustaso ja intervention jälkeinen (8 viikkoa).
|
|
Lihasvoima
Aikaikkuna: Perustaso ja intervention jälkeinen (8 viikkoa).
|
Kuvaus: Dynamometrillä (kg) mitattu tarttuvuus.
|
Perustaso ja intervention jälkeinen (8 viikkoa).
|
|
Pysyvä aika
Aikaikkuna: Perustaso ja intervention jälkeinen (8 viikkoa).
|
Kuvaus: Sekunnissa mitattujen seisovien seisovien maksimien kesto tasapainon ja alemman raajan lujuuden arvioimiseksi.
|
Perustaso ja intervention jälkeinen (8 viikkoa).
|
|
Itsetehokkuus
Aikaikkuna: Perustaso ja intervention jälkeinen (8 viikkoa).
|
Omatehokkuus päivittäisessä toiminnassa, joka arvioidaan validoidun itsetehokkuusasteikon avulla.
Korkeammat pisteet osoittavat voimakkaamman luottamuksen.
Asteikko pisteytettiin 5-pisteisessä Likert-asteikolla (1 = täysin eri mieltä, 5 = täysin samaa mieltä).
Korkeammat pisteet osoittavat voimakkaamman itsetehokkuuden.
|
Perustaso ja intervention jälkeinen (8 viikkoa).
|
|
Elämäntyytyväisyys
Aikaikkuna: Perustaso ja intervention jälkeinen (8 viikkoa).
|
Globaali elämätyytyväisyys arvioidaan tyytyväisyydellä elämäasteikkoon (SWLS).
Korkeammat pisteet osoittavat suuremman tyytyväisyyden.
Globaali elämätyytyväisyys arvioitiin tyytyväisyydellä elämäasteikkoon (SWLS), 5-osainen asteikko, joka pisteytettiin 7-pisteisellä Likert-asteikolla (1 = voimakkaasti eri mieltä, 7 = täysin samaa mieltä).
Korkeammat pisteet osoittavat suuremman elämän tyytyväisyyden.
|
Perustaso ja intervention jälkeinen (8 viikkoa).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202410HM009
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .