Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Utilizzo di un programma di attività fisica assistita dalla tecnologia per migliorare la forza muscolare, la mobilità articolare, il tempo di permanenza, l'autoefficacia e la soddisfazione della vita dei residenti nelle istituzioni

26 settembre 2025 aggiornato da: National Taiwan Normal University

Questo studio mira a esaminare l'efficacia di un programma di attività fisica assistita dalla tecnologia sul miglioramento della forza muscolare, della mobilità articolare, del tempo di permanenza, dell'autoefficacia e della soddisfazione della vita tra i residenti nelle istituzioni.

Con la rapida crescita della popolazione che invecchia a Taiwan e il declino associato della funzione fisica, sono urgentemente necessari interventi innovativi. Il programma integra display digitali interattivi per fornire routine di allenamento guidate e guidate su misura per i residenti nelle istituzioni, con l'obiettivo di migliorare il benessere sia fisico che psicologico, migliorando così la qualità della vita generale.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Taiwan sta rapidamente entrando in una società di super età, con individui di età pari o superiore a 65 anni previsti per superare il 20% della popolazione totale entro il 2025. L'invecchiamento è associato al calo della resistenza muscolare, della mobilità articolare, dell'equilibrio e dell'indipendenza funzionale, che influenzano gravemente le prestazioni della vita quotidiana. Sebbene l'invecchiamento non possa essere prevenuto, gli interventi appropriati possono rallentare il declino funzionale e migliorare la qualità della vita.

Questo studio ha utilizzato una progettazione di sperimentazione controllata randomizzata per studiare gli effetti di un intervento di esercizi assistito dalla tecnologia nelle strutture di assistenza a lungo termine. I residenti classificati come fragili o leggermente fragili secondo la scala della fragilità clinica sono stati reclutati e assegnati casualmente al gruppo di intervento (n = 26) o al gruppo di controllo (n = 25).

Il gruppo di intervento parteciperà a otto sessioni di un programma di esercizi assistito dalla tecnologia, costituito da 26 movimenti seduti che coprono il collo, le spalle, il torace, gli arti superiori e inferiori. Il programma, progettato da docenti e studenti della National Taiwan University of Sport, sottolinea la sicurezza e l'accessibilità per i residenti. Gli esercizi saranno dimostrati tramite un sistema di visualizzazione digitale avanzato con feedback in tempo reale e ogni sessione durerà circa 30 minuti. Il gruppo di controllo manterrà attività fisiche di routine senza assistenza digitale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

51

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 106
        • National Taiwan Normal University,Taipei

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

Adatto alla partecipazione a un programma di intervento di esercizi. In grado di comprendere e rispettare le istruzioni di studio, partecipare volentieri e firmare un modulo di consenso informato.

Criteri di esclusione:

Residenti con grave compromissione cognitiva o incapaci di collaborare con la guida all'esercizio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Utilizzo di un programma di attività fisica assistita da tecnologia
I residenti sono guidati attraverso 26 esercizi seduti utilizzando un display digitale e ricevono feedback in tempo reale. Ogni insieme di esercizi dura 30 minuti e si ripete otto volte, con l'obiettivo di migliorare la forza muscolare, la flessibilità, l'equilibrio, l'autoefficacia e la soddisfazione della vita.
Comportamentale: Programma di attività fisica
Ha ricevuto otto sessioni di corsi di esercizi assistiti dalla tecnologia, che coprono 26 movimenti nelle spalle, al collo, al torace, agli arti superiori e agli arti inferiori, con dimostrazioni e feedback in tempo reale sulle prestazioni del movimento attraverso monitor di fascia alta
Nessun intervento: Non ricevere un programma di attività fisica assistita da tecnologia
I residenti istituzionali possono continuare le loro attività fisiche quotidiane all'interno della struttura senza assistenza digitale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mobilità articolare
Lasso di tempo: Baseline e post-intervento (8 settimane).
Gamma di movimento dei giunti degli arti superiori e inferiori misurati con goniometro (gradi).
Baseline e post-intervento (8 settimane).
Forza muscolare
Lasso di tempo: Baseline e post-intervento (8 settimane).
Descrizione: resistenza a presa misurata da Dynamometer (kg).
Baseline e post-intervento (8 settimane).
Tempo di permanenza
Lasso di tempo: Baseline e post-intervento (8 settimane).
Descrizione: durata massima della posizione misurata in secondi per valutare l'equilibrio e la resistenza dell'arto inferiore.
Baseline e post-intervento (8 settimane).
Autoefficacia
Lasso di tempo: Baseline e post-intervento (8 settimane).
L'autoefficacia per le attività quotidiane valutate utilizzando una scala di autoefficacia validata. Punteggi più alti indicano una maggiore fiducia. Scala punteggiata su una scala Likert a 5 punti (1 = fortemente in disaccordo, 5 = fortemente d'accordo). I punteggi più alti indicano un'autoefficacia più forte.
Baseline e post-intervento (8 settimane).
Soddisfazione della vita
Lasso di tempo: Baseline e post-intervento (8 settimane).
Soddisfazione della vita globale valutata con la soddisfazione con la scala della vita (SWLS). I punteggi più alti indicano una maggiore soddisfazione. Soddisfazione della vita globale valutata con la soddisfazione per la scala della vita (SWLS), una scala di 5 elementi valutata su una scala Likert a 7 punti (1 = fortemente in disaccordo, 7 = fortemente d'accordo). I punteggi più alti indicano una maggiore soddisfazione della vita.
Baseline e post-intervento (8 settimane).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Taiwan Normal University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 dicembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 aprile 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

30 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 agosto 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 settembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

30 settembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

30 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 202410HM009

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti (IPD) non saranno condivisi a causa della privacy e delle considerazioni etiche. Solo i risultati aggregati saranno riportati nelle pubblicazioni.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Programma di attività fisica

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi