Het gebruik van een technologie-ondersteund programma voor fysiek activiteit om spierkracht, gewrichtsmobiliteit, staande tijd, zelfeffectiviteit en levenssecentatie van bewoners in instellingen te verbeteren
Deze studie heeft als doel de effectiviteit van een technologisch ondersteund programma voor fysiek activiteit te onderzoeken over het verbeteren van spierkracht, gewrichtsmobiliteit, permanente tijd, zelfeffectiviteit en tevredenheid van het leven bij bewoners in instellingen.
Met de snelle groei van de verouderende bevolking in Taiwan en de bijbehorende daling van de fysieke functie, zijn innovatieve interventies dringend nodig. Het programma integreert interactieve digitale displays om veilige, begeleide trainingsroutines te bieden die zijn afgestemd op bewoners in instellingen, met als doel zowel fysiek als psychologisch welzijn te verbeteren, waardoor de algehele kwaliteit van leven wordt verbeterd.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Taiwan gaat snel een super-verouderde samenleving binnen, met individuen van 65 jaar en ouder naar verwachting 20% van de totale bevolking tegen 2025. Veroudering wordt geassocieerd met afname van spieruithoudingsvermogen, gewrichtsmobiliteit, evenwicht en functionele onafhankelijkheid, die de dagelijkse prestaties van de dagelijkse leven ernstig beïnvloeden. Hoewel veroudering niet kan worden voorkomen, kunnen passende interventies de functionele achteruitgang vertragen en de kwaliteit van leven verbeteren.
Deze studie gebruikte een gerandomiseerd ontwerp met gecontroleerde studie om de effecten van een technologie-ondersteunde trainingsinterventie in langdurige zorginstellingen te onderzoeken. Bewoners geclassificeerd als kwetsbaar of licht broos volgens de klinische kwetsbaarheidsschaal werden aangeworven en willekeurig toegewezen aan de interventiegroep (n = 26) of de controlegroep (n = 25).
De interventiegroep zal deelnemen aan acht sessies van een technologie-ondersteund oefenprogramma, bestaande uit 26 zittende bewegingen die de nek, schouders, borst, bovenste en onderste ledematen bedekken. Het programma, ontworpen door faculteit en studenten van de National Taiwan University of Sport, benadrukt veiligheid en toegankelijkheid voor bewoners. Oefeningen worden aangetoond via een geavanceerd digitaal display-systeem met realtime feedback en elke sessie duurt ongeveer 30 minuten. De controlegroep zal routinematige fysieke activiteiten behouden zonder digitale hulp.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan, 106
- National Taiwan Normal University,Taipei
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Geschikt voor deelname aan een oefeninterventieprogramma. In staat om te begrijpen en te voldoen aan studieinstructies, bereidwillig deel te nemen en een geïnformeerde toestemmingsformulier te ondertekenen.
Uitsluitingscriteria:
Bewoners met ernstige cognitieve stoornissen of niet in staat om samen te werken met trainingsbegeleiding
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Met behulp van een technologisch ondersteund fysiek activiteitsprogramma
Bewoners worden geleid door 26 zittende oefeningen met behulp van een digitaal display en ontvangen realtime feedback.
Elke set oefeningen duurt 30 minuten en wordt acht keer herhaald, gericht op het verbeteren van spierkracht, flexibiliteit, balans, zelfeffectiviteit en tevredenheid van het leven.
|
Ontvangen acht sessies van technologieondersteunde trainingscursussen, die 26 bewegingen in de schouders, nek, borst, bovenste ledematen en onderste ledematen omvatten, met demonstraties en realtime feedback over bewegingsprestaties door high-end monitors
|
|
Geen tussenkomst: Geen technologie-ondersteund fysiek activiteitenprogramma ontvangen
Institutionele bewoners kunnen hun dagelijkse fysieke activiteiten binnen de faciliteit voortzetten zonder digitale hulp.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gezamenlijke mobiliteit
Tijdsspanne: Baseline en post-interventie (8 weken).
|
Bereik van de bewegingsbereik van bovenste en onderste ledemaatverbindingen gemeten met goniometer (graden).
|
Baseline en post-interventie (8 weken).
|
|
Spierkracht
Tijdsspanne: Baseline en post-interventie (8 weken).
|
Beschrijving: Gripsterkte gemeten door dynamometer (kg).
|
Baseline en post-interventie (8 weken).
|
|
Staande tijd
Tijdsspanne: Baseline en post-interventie (8 weken).
|
Beschrijving: Maximale statusduur gemeten in seconden om de balans en de lagere ledematen te beoordelen.
|
Baseline en post-interventie (8 weken).
|
|
Zelfeffectiviteit
Tijdsspanne: Baseline en post-interventie (8 weken).
|
Zelfeffectiviteit voor dagelijkse activiteiten beoordeeld met behulp van gevalideerde zelfeffectiviteitsschaal.
Hogere scores duiden op een sterker vertrouwen.
Schaal gescoord op een 5-punts Likert-schaal (1 = zeer mee oneens, 5 = helemaal mee eens).
Hogere scores duiden op een sterkere zelfeffectiviteit.
|
Baseline en post-interventie (8 weken).
|
|
Leventevredenheid
Tijdsspanne: Baseline en post-interventie (8 weken).
|
Wereldwijde tevredenheid van het leven beoordeeld met de tevredenheid met Life Scale (SWLS).
Hogere scores duiden op meer tevredenheid.
Global Life-tevredenheid beoordeeld met de tevredenheid met Life Scale (SWLS), een schaal van 5 items gescoord op een 7-punts Likert-schaal (1 = zeer mee oneens, 7 = helemaal mee eens).
Hogere scores duiden op een grotere tevredenheid van het leven.
|
Baseline en post-interventie (8 weken).
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 202410HM009
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .