Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Technológiai segített fizikai aktivitás program használata az izomerő, az ízületi mobilitás, az állandó idő, az önhatékonyság és az intézmények lakosainak élettartamának elégedettségének javítására

2025. szeptember 26. frissítette: National Taiwan Normal University

Ennek a tanulmánynak a célja, hogy megvizsgálja az izomerő, az ízületi mobilitás, az állandó idő, az önhatékonyság és az élettartam-elégedettség javítását célzó technológia által támogatott fizikai aktivitás hatékonyságát az intézmények lakosai körében.

Az öregedő népesség gyors növekedésével Tajvanon és a fizikai funkció kapcsolódó csökkenésével sürgősen szükség van innovatív beavatkozásokra. A program integrálja az interaktív digitális kijelzőket, hogy biztonságos, irányított testmozgási rutinokat biztosítson az intézmények lakosainak, azzal a céllal, hogy javítsa mind a fizikai, mind a pszichológiai jólétet, ezáltal javítva az általános életminőséget.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Megszűnt

Részletes leírás

Tajvan gyorsan belép egy szuperkorú társadalomba, a 65 éves vagy annál idősebb egyének várhatóan 2025-ig meghaladják a teljes népesség 20% ​​-át. Az öregedés az izom kitartásának, az ízületi mobilitásnak, az egyensúlynak és a funkcionális függetlenségnek a csökkenésével jár, amelyek súlyosan befolyásolják a mindennapi élet teljesítményét. Noha az öregedést nem lehet megakadályozni, a megfelelő beavatkozások lelassíthatják a funkcionális visszaesést és javíthatják az életminőséget.

Ez a tanulmány egy randomizált, kontrollos kísérleti tervezést alkalmazott a technológia által támogatott testmozgás beavatkozásának a hosszú távú gondozási létesítményekben való hatásainak vizsgálatára. A klinikai törékeny skála szerint törékeny vagy enyhén törékenynek minősített lakosokat toborozták, és véletlenszerűen osztottuk be az intervenciós csoporthoz (n = 26) vagy a kontrollcsoporthoz (n = 25).

Az intervenciós csoport egy technológia-támogatott edzésprogram nyolc ülésen vesz részt, amely 26 ülő mozgásból áll, amelyek a nyakát, a vállát, a mellkasát, a felső és az alsó végtagokat borítják. A program, amelyet a Karok és a Nemzeti Tajvani Sport Egyetem hallgatói terveztek, hangsúlyozza a lakosok biztonságát és hozzáférhetőségét. A gyakorlatokat egy fejlett digitális kijelző rendszeren keresztül mutatják be, valós idejű visszajelzéssel, és minden munkamenet körülbelül 30 percig tart. A kontrollcsoport digitális segítség nélkül fenntartja a rutin fizikai tevékenységeket.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

51

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Taipei, Tajvan, 106
        • National Taiwan Normal University,Taipei

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Befogadási kritériumok:

Alkalmas egy testmozgás -intervenciós programban való részvételre. Képes megérteni és betartani a tanulmányi utasításokat, önként részt vehet, és aláírni egy tájékozott beleegyezési űrlapot.

Kizárási kritériumok:

Súlyos kognitív károsodásban szenvedő lakosok, vagy nem tudnak együttműködni a testmozgási útmutatással

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Technológia által támogatott fizikai aktivitási program használata
A lakosokat 26 ülő gyakorlaton keresztül vezetik át, digitális kijelzővel, és valós idejű visszajelzéseket kapnak. Minden gyakorlatkészlet 30 percig tart, és nyolcszor megismétlődik, az izomerő, a rugalmasság, az egyensúly, az önhatékonyság és az élettartam elégedettségének javítása érdekében.
Nyolc technológiával segített testmozgási tanfolyamot kapott, amely 26 váll, nyak, mellkas, felső végtagok és alsó végtagok mozgását fedi le, demonstrációkkal és valós idejű visszajelzésekkel a mozgás teljesítményéről a csúcskategóriás monitorokon keresztül
Nincs beavatkozás: Nem fogadja el a technológia által támogatott fizikai aktivitási programot
Az intézményi lakosok digitális segítség nélkül folytathatják napi fizikai tevékenységeiket a létesítményen belül.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Közös mobilitás
Időkeret: A kiindulási és az intervenció utáni (8 hét).
A felső és az alsó végtagízületek mozgási tartománya goniométerrel (fokokkal) mért.
A kiindulási és az intervenció utáni (8 hét).
Izomerő
Időkeret: A kiindulási és az intervenció utáni (8 hét).
Leírás: A fogási szilárdság dinamométerrel (kg) mérve.
A kiindulási és az intervenció utáni (8 hét).
Állandó idő
Időkeret: A kiindulási és az intervenció utáni (8 hét).
Leírás: Az álló helyzet maximális időtartama másodpercben mérve az egyensúly és az alsó végtag szilárdságának felmérése érdekében.
A kiindulási és az intervenció utáni (8 hét).
Önhatékonyság
Időkeret: A kiindulási és az intervenció utáni (8 hét).
A validált önhatékonysági skála felhasználásával értékelt napi tevékenységek önhatékonysága. A magasabb pontszámok erősebb bizalmat jeleznek. A skála egy 5 pontos Likert skálán pontozott (1 = határozottan nem ért egyet, 5 = határozottan egyetért). A magasabb pontszámok erősebb önhatékonyságot jeleznek.
A kiindulási és az intervenció utáni (8 hét).
Élettartam -elégedettség
Időkeret: A kiindulási és az intervenció utáni (8 hét).
A globális élettartam -elégedettség az élet skálájával (SWLS) elégedettséggel értékelve. A magasabb pontszámok nagyobb elégedettséget jeleznek. A globális élettartam-elégedettség az élet skálájával (SWLS) elégedettséggel értékelve, egy 5 tételes skála, amelyet 7 pontos Likert skálán pontoztak (1 = határozottan nem értek egyet, 7 = határozottan egyetért). A magasabb pontszámok a nagyobb élettartam -elégedettséget jelzik.
A kiindulási és az intervenció utáni (8 hét).

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. december 31.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2025. április 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2025. április 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. augusztus 25.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. szeptember 26.

Első közzététel (Becsült)

2025. szeptember 30.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2025. szeptember 30.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. szeptember 26.

Utolsó ellenőrzés

2025. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Az egyes résztvevők adatait (IPD) nem osztják meg a magánélet és az etikai megfontolások miatt. Csak az összesített eredményt jelentenek a publikációkban.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel