Bruke et teknologiassistert fysisk aktivitetsprogram for å forbedre muskelstyrken, felles mobilitet, stående tid, egeneffektivitet og livsglede for innbyggerne i institusjoner
Denne studien tar sikte på å undersøke effektiviteten av et teknologistøttet fysisk aktivitetsprogram for å forbedre muskelstyrken, felles mobilitet, stående tid, egeneffektivitet og livstilfredshet blant innbyggere i institusjoner.
Med den raske veksten av den aldrende befolkningen i Taiwan og den tilhørende nedgangen i fysisk funksjon, trengs innovative intervensjoner presserende. Programmet integrerer interaktive digitale skjermer for å gi trygge, guidede treningsrutiner skreddersydd til innbyggere i institusjoner, med mål om å forbedre både fysisk og psykologisk velvære, og dermed forbedre den generelle livskvaliteten.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Taiwan kommer raskt inn i et superaldrende samfunn, med individer fra 65 år og over anslått å overstige 20% av den totale befolkningen innen 2025. Aldring er assosiert med fall i muskelutholdenhet, felles mobilitet, balanse og funksjonell uavhengighet, noe som påvirker dagliglivets ytelse alvorlig. Selv om aldring ikke kan forhindres, kan passende inngrep bremse funksjonell nedgang og forbedre livskvaliteten.
Denne studien brukte en randomisert kontrollert forsøksdesign for å undersøke effekten av et teknologistøttet treningsintervensjon i langtidsomsorgsanlegg. Beboere klassifisert som skrøpelige eller mildt sagt skrøpelige i henhold til den kliniske skrøpelige skalaen ble rekruttert og tilfeldig tildelt enten intervensjonsgruppen (n = 26) eller kontrollgruppen (n = 25).
Intervensjonsgruppen vil delta i åtte økter med et teknologiassistert treningsprogram, bestående av 26 sittende bevegelser som dekker nakken, skuldrene, brystet, øvre og nedre lemmer. Programmet, designet av fakultetet og studenter fra National Taiwan University of Sport, legger vekt på sikkerhet og tilgjengelighet for innbyggerne. Øvelser vil bli demonstrert via et avansert digitalt skjermsystem med tilbakemelding i sanntid, og hver økt vil vare omtrent 30 minutter. Kontrollgruppen vil opprettholde rutinemessige fysiske aktiviteter uten digital hjelp.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 106
- National Taiwan Normal University,Taipei
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Passer for deltakelse i et treningsintervensjonsprogram. Kunne forstå og overholde studieinstruksjoner, villig delta og signere et informert samtykkeskjema.
Eksklusjonskriterier:
Beboere med alvorlig kognitiv svikt eller ikke kan samarbeide med treningsveiledning
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Ved hjelp av et teknologistøttet fysisk aktivitetsprogram
Beboere blir veiledet gjennom 26 sittende øvelser ved hjelp av en digital skjerm og mottar tilbakemeldinger i sanntid.
Hvert sett med øvelser varer 30 minutter og gjentas åtte ganger, og tar sikte på å forbedre muskelstyrken, fleksibiliteten, balansen, egeneffektiviteten og livstilfredsheten.
|
Mottatt åtte økter med teknologiassisterte treningskurs, som dekket 26 bevegelser i skuldrene, nakken, brystet, overekstremitetene og underekstremitetene, med demonstrasjoner og tilbakemeldinger i sanntid om bevegelsesytelse gjennom avanserte skjermer
|
|
Ingen inngripen: Ikke mottar et teknologiassistert fysisk aktivitetsprogram
Institusjonelle innbyggere kan fortsette sine daglige fysiske aktiviteter innen anlegget uten digital hjelp.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Felles mobilitet
Tidsramme: Baseline og etterintervensjon (8 uker).
|
Bevegelsesområde for øvre og underekstremitet målt med goniometer (grader).
|
Baseline og etterintervensjon (8 uker).
|
|
Muskelstyrke
Tidsramme: Baseline og etterintervensjon (8 uker).
|
Beskrivelse: Grepstyrke målt med dynamometer (kg).
|
Baseline og etterintervensjon (8 uker).
|
|
Stående tid
Tidsramme: Baseline og etterintervensjon (8 uker).
|
Beskrivelse: Maksimal varighet av stående målt i sekunder for å vurdere balanse og styrke i underkant.
|
Baseline og etterintervensjon (8 uker).
|
|
Egeneffektivitet
Tidsramme: Baseline og etterintervensjon (8 uker).
|
Selveffektivitet for daglige aktiviteter vurdert ved bruk av validert egeneffektivitetsskala.
Høyere score indikerer sterkere tillit.
Skala scoret på en 5-punkts Likert-skala (1 = sterkt uenig, 5 = sterkt enig).
Høyere score indikerer sterkere egeneffektivitet.
|
Baseline og etterintervensjon (8 uker).
|
|
Livstilfredshet
Tidsramme: Baseline og etterintervensjon (8 uker).
|
Global Life -tilfredshet vurdert med tilfredshet med livsskala (SWLS).
Høyere score indikerer større tilfredshet.
Global Life-tilfredshet vurdert med tilfredshet med livsskala (SWLS), en 5-element skala scoret på en 7-punkts Likert-skala (1 = sterkt uenig, 7 = sterkt enig).
Høyere score indikerer større livstilfredshet.
|
Baseline og etterintervensjon (8 uker).
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 202410HM009
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .