Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Použití programu fyzické aktivity asistované technologií ke zlepšení síly svalů, mobility kloubů, doby stálého, soběstačnosti a životního uspokojení obyvatel v institucích

26. září 2025 aktualizováno: National Taiwan Normal University

Cílem této studie je prozkoumat účinnost programu fyzické aktivity podporovaného technologií na zlepšení síly svalů, mobility kloubů, doby stálého, soběstačnosti a životní spokojenosti mezi obyvateli v institucích.

S rychlým růstem stárnutí populace na Tchaj -wanu a souvisejícím poklesem fyzické funkce jsou naléhavě nutné inovativní intervence. Program integruje interaktivní digitální displeje tak, aby poskytovaly bezpečné, řízené cvičební rutiny přizpůsobené obyvatelům v institucích, s cílem posílit fyzickou i psychickou pohodu, čímž se zlepšuje celkovou kvalitu života.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tchaj-wan rychle vstupuje do společnosti super věku, přičemž jednotlivci ve věku 65 let a vyšší předpokládají, že do roku 2025 překročí 20% z celkové populace. Stárnutí je spojeno s poklesem svalové vytrvalosti, mobility kloubů, rovnováhy a funkční nezávislosti, které vážně ovlivňují každodenní životní výkon. Ačkoli nelze zabránit stárnutí, vhodné zásahy mohou zpomalit funkční pokles a zlepšit kvalitu života.

Tato studie použila randomizovaný kontrolovaný návrh studie ke zkoumání účinků cvičebního zásahu podporovaného technologií v zařízeních dlouhodobé péče. Obyvatelé klasifikovaní jako křehké nebo mírně křehké podle stupnice klinické křehkosti byli přijati a náhodně přiřazeni k intervenční skupině (n = 26) nebo kontrolní skupině (n = 25).

Intervenční skupina se zúčastní osmi relací cvičebního programu podporovaného technologií, které se skládá z 26 sedících pohybů pokrývajících krk, ramena, hrudník, horní a dolní končetiny. Program navržený fakultou a studenty z National Taiwan University of Sport zdůrazňuje bezpečnost a dostupnost pro obyvatele. Cvičení budou prokázána prostřednictvím pokročilého digitálního zobrazovacího systému se zpětnou vazbou v reálném čase a každá relace bude trvat přibližně 30 minut. Kontrolní skupina bude udržovat rutinní fyzické aktivity bez digitální pomoci.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

51

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Taipei, Tchaj-wan, 106
        • National Taiwan Normal University,Taipei

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

Vhodné pro účast v programu cvičení. Schopen porozumět a dodržovat studijní pokyny, dobrovolně se účastnit a podepsat formulář informovaného souhlasu.

Kritéria pro vyloučení:

Obyvatelé s těžkým kognitivním poškozením nebo neschopní spolupracovat s vedením cvičení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Použití programu fyzické aktivity podporovaného technologií
Obyvatelé jsou vedeni 26 sedícími cvičeními pomocí digitálního displeje a dostávají zpětnou vazbu v reálném čase. Každá sada cvičení trvá 30 minut a opakuje se osmkrát s cílem zlepšit sílu svalů, flexibilitu, rovnováhu, soběstačnost a životní spokojenost.
Behaviorální: Program fyzické aktivity
Přijato osm sezení technologicky podporovaných cvičebních kurzů, pokrývajících 26 pohybů v ramenou, krku, hrudi, horních končetinách a dolních končetin, s demonstracemi a zpětnou vazbou v reálném čase o výkonu pohybu prostřednictvím špičkových monitorů
Žádný zásah: Nepřijetí technologicky podporovaného programu fyzické aktivity
Institucionální obyvatelé mohou pokračovat ve svých každodenních fyzických aktivitách v rámci zařízení bez digitální pomoci.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Společná mobilita
Časové okno: Základní a po zásahu (8 týdnů).
Rozsah pohybu horních a dolních končetin měřených goniometrem (stupně).
Základní a po zásahu (8 týdnů).
Síla svalů
Časové okno: Základní a po zásahu (8 týdnů).
Popis: Síla přilnavosti měřená dynamometrem (kg).
Základní a po zásahu (8 týdnů).
Stojící čas
Časové okno: Základní a po zásahu (8 týdnů).
Popis: Maximální doba trvání postavení měřená v sekundách pro posouzení rovnováhy a síly spodních končetin.
Základní a po zásahu (8 týdnů).
Soběstačnost
Časové okno: Základní a po zásahu (8 týdnů).
Sebeúčinnost pro každodenní činnosti hodnocené pomocí ověřené stupnice soběstačnosti. Vyšší skóre naznačují silnější důvěru. Měřítko skóroval na 5-bodové Likertově stupnici (1 = silně nesouhlasím, 5 = silně souhlasí). Vyšší skóre naznačují silnější soběstačnost.
Základní a po zásahu (8 týdnů).
Životní spokojenost
Časové okno: Základní a po zásahu (8 týdnů).
Spokojenost globálního života hodnotila s uspokojením s měřítkem života (SWLS). Vyšší skóre naznačují větší spokojenost. Spokojenost globálního života hodnotila s uspokojením s měřítkem Life (SWLS), měřítkem 5 položek skóroval na 7-bodové Likertově stupnici (1 = silně nesouhlasím, 7 = silně souhlasí). Vyšší skóre naznačují větší životní spokojenost.
Základní a po zásahu (8 týdnů).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Taiwan Normal University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

31. prosince 2024

Primární dokončení (Aktuální)

30. dubna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

30. dubna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. srpna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. září 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

30. září 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

30. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. září 2025

Naposledy ověřeno

1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 202410HM009

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Údaje o jednotlivých účastnících (IPD) nebudou sdíleny kvůli soukromí a etickým úvahám. V publikacích budou hlášeny pouze agregované výsledky.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mírně křehké

Klinické studie na Program fyzické aktivity

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Guatemala

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit