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使用技术辅助体育锻炼计划来改善机构中居民的肌肉力量,关节流动性,常规时间,自我效能感和生活满意度

2025年9月26日 更新者:National Taiwan Normal University

这项研究旨在检查技术辅助体育锻炼计划在改善机构居民之间的肌肉力量,关节迁移,站立时间,自我效能和生活满意度方面的有效性。

随着台湾人口老龄化的迅速增长以及身体机能的相关下降,迫切需要进行创新的干预措施。 该计划集成了交互式数字显示,以提供针对机构中居民量身定制的安全的,指导性的锻炼程序,以增强身体和心理健康,从而提高整体生活质量。

研究概览

详细说明

台湾正在迅速进入一个超老化的社会,到2025年,65岁及以上的个人预计将超过总人口的20%。 衰老与肌肉耐力,关节流动性,平衡和功能独立性的下降有关,这严重影响了日常生活表现。 尽管无法预防衰老,但适当的干预措施可以减慢功能下降并改善生活质量。

这项研究使用随机对照试验设计来研究长期护理设施中技术辅助运动干预的影响。 招募了根据临床脆弱量表归类为脆弱或轻微脆弱的居民,并随机分配给干预组(n = 26)或对照组(n = 25)。

干预小组将参加一个技术辅助运动计划的八个会议,包括26个座位的运动,覆盖脖子,肩膀,胸部,上肢和下肢。 该计划是由台湾国家体育大学的教职员工和学生设计的,强调了居民的安全和可及性。 练习将通过具有实时反馈的高级数字显示系统进行演示,每个会话将持续约30分钟。 对照组将在没有数字帮助的情况下维护常规的体育活动。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

51

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Taipei、台湾、106
        • National Taiwan Normal University,Taipei

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

适合参加运动干预计划。 能够理解并遵守学习指示,愿意参加并签署知情同意书。

排除标准:

严重认知障碍或无法与运动指导合作的居民

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:使用技术辅助体育锻炼计划
使用数字显示器通过26个座位练习进行指导,并接收实时反馈。 每组练习持续30分钟,重复八次,旨在提高肌肉力量,灵活性,平衡,自我效能和生活满意度。
接受了八个课程的技术辅助运动课程,涵盖了肩膀,脖子,胸部,上肢和下肢的26项动作,并通过高端监视器进行了演示和实时反馈运动性能
无干预:未接受技术辅助体育锻炼计划
机构居民可以在没有数字援助的情况下继续在设施内进行日常体育活动。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
关节流动性
大体时间:基线和干预后(8周)。
上肢接头和下肢接头的运动范围范围(度)(度)测得。
基线和干预后(8周)。
肌肉力量
大体时间:基线和干预后(8周)。
描述:通过测力计(kg)测量的握力。
基线和干预后(8周)。
站立时间
大体时间:基线和干预后(8周)。
描述:以秒为单位测量的最大站立持续时间以评估平衡和较低的LIMB强度。
基线和干预后(8周)。
自我效能
大体时间:基线和干预后(8周)。
使用经过验证的自我效能量表评估的日常活动的自我效能。 较高的分数表明置信度更高。 比例尺以5分李克特量表得分(1 =完全不同意,5 =完全同意)。 较高的分数表明更强的自我效能。
基线和干预后(8周)。
生活满意度
大体时间:基线和干预后(8周)。
全球生活满意度以对生命量表(SWL)的满意度进行了评估。 更高的分数表明更高的满意度。 全球生活满意度以对生命量表(SWL)的满意度评估,这是一个以7分李克特量表得分的5项量表(1 =完全不同意,7 =完全同意)。 更高的分数表明生活满意度更高。
基线和干预后(8周)。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年12月31日

初级完成 (实际的)

2025年4月30日

研究完成 (实际的)

2025年4月30日

研究注册日期

首次提交

2025年8月25日

首先提交符合 QC 标准的

2025年9月26日

首次发布 (估计的)

2025年9月30日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年9月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年9月26日

最后验证

2025年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

由于隐私和道德考虑,个人参与者数据(IPD)将不会共享。 只有汇总结果将在出版物中报告。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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