패 혈성 쇼크 동안 바스 오린의 진단 및 예후 평가 (VASO-DIAG)
2026년 1월 6일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
패 혈성 쇼크는 가장 심한 감염 형태입니다.
현재, 패 혈성 쇼크를위한 초기 특정 바이오 마커가 필요하다.
충격 상황은 정화조 (예 : 출혈성, 심장 생성 ...)뿐만 아니라 정화 상태와 구별하기가 어렵다는 심각한 전 염증 상태를 동반한다는 것을 기억하십시오.
Procalcitonin (PCT)은 가장 많이 연구 된 바이오 마커이지만 여전히 감도 (77%)와 특이성 (79%)이 부족합니다.
연구자들은 VASN 이이 잠재적 인 새로운 바이오 마커가 될 수 있으며 더 나은 진단을 허용하므로 항생제 환자를 치료할 필요가 있거나 없을 것이라고 가설을 세웠다.
실험실 연구는 VASN과 패 혈성 쇼크 사이의 연관성을 제안합니다.
이 프로젝트의 목표는 2 개의 환자 그룹에서 혈장 VASN 농도를 측정하고 비교하는 것입니다.
간단히 말해서, 충격은 감염이 확인 된 혈관 압력기 제 (그룹 1) 또는 CBP (그룹 2)를 사용한 중환자 실후 심장 수술에 입원 한 환자와 같은 의심되는 감염이없는 저 혈압으로 정의됩니다.
연구자들은 또한 VASN을 잠재적 예후 바이오 마커로 식별하기 위해 환자 28 일 사망률을 평가할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
144
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Julien Maizel, Pr
- 전화번호: 33+322087807
- 이메일: maizel.julien@chu-amiens.fr
연구 장소
-
-
-
Amiens, 프랑스, 80000
- 모병
- CHU Amiens-Picardie
-
연락하다:
- Julien Maizel, Professor
- 전화번호: +33 3 22 08 78 07
- 이메일: maizel.julien@chu-amiens.fr
-
부수사관:
- Osama Abou Arab, Pr
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부수사관:
- Gaëlle Lenglet, PHD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 18 세 이상의 성인.
- Chu Amiens Picardie의 중환자 실에서 24 시간 미만의 환자.
- 그룹 1 : 2 mmol/L 젖산의 패혈증에 의해 정의 된 패 혈성 충격 환자, 혈관 압류기는 열의 존재하에 65 mmHg (적절한 혈관 충전에도 불구하고)에서 평균 혈압을 유지하기 위해 필요합니다 (t °> 38.3). 문서화되거나 의심되는 감염
- 그룹 2 : 동맥 저혈압에 의해 정의 된 충격 환자는 2mmol/L 젖산염이있는 혈관 압류를 사용하지만 감염 및 아파이렉시 (T ° <38 °)가 의심되지 않습니다. 예를 들어 : CBP 또는 심장 생성 충격 또는 출혈 충격을 통한 혈관 병증 후 심장 수술
제외 기준 :
- 임산부
- 그룹 1 : 의심되거나 문서화 된 감염의 증거 없음
- 그룹 2 : 열병 및/또는 의심되는 감염의 존재
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 패 혈성 쇼크 (감염)
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혈액 샘플에서 순환하는 Vasn의 농도를 측정하기 위해
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활성 비교기: 패혈증이없는 충격 (감염없이)
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혈액 샘플에서 순환하는 Vasn의 농도를 측정하기 위해
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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각 그룹에 대한 D0에서 VASN 혈장 농도
기간: 0 일
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0 일
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각 그룹에서 VASN 혈장 농도
기간: 1 일
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1 일
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각 그룹에서 VASN 혈장 농도
기간: 3 일
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3 일
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각 그룹에서 VASN 혈장 농도와 노르 아드레날린 용량 피크 사이의 상관 관계
기간: 0 일
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0 일
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각 그룹에서 VASN 혈장 농도와 노르 아드레날린 용량 피크 사이의 상관 관계
기간: 1 일
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1 일
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각 그룹에서 VASN 혈장 농도와 노르 아드레날린 용량 피크 사이의 상관 관계
기간: 3 일
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3 일
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VASN 혈장 농도와 각 그룹에서 IRA (Kdigo score) 발생 사이의 상관 관계
기간: 0 일
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0 일
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VASN 혈장 농도와 각 그룹에서 IRA (Kdigo score) 발생 사이의 상관 관계
기간: 1 일
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1 일
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VASN 혈장 농도와 각 그룹에서 IRA (Kdigo score) 발생 사이의 상관 관계
기간: 3 일
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3 일
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각 그룹에서 VASN 혈장 농도와 응고 마커 농도 사이의 상관 관계
기간: 0 일
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응고 마커는 TF, 혈소판 카운트, TP, TCA, 인자 V, 피브리노겐, D- 디머입니다.
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0 일
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각 그룹에서 VASN 혈장 농도와 응고 마커 농도 사이의 상관 관계
기간: 1 일
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응고 마커는 TF, 혈소판 카운트, TP, TCA, 인자 V, 피브리노겐, D- 디머입니다.
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1 일
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각 그룹에서 VASN 혈장 농도와 응고 마커 농도 사이의 상관 관계
기간: 3 일
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응고 마커는 TF, 혈소판 카운트, TP, TCA, 인자 V, 피브리노겐, D- 디머입니다.
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3 일
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VASN 혈장 농도와 소파 점수 간의 상관 관계 각 그룹에서 입원시
기간: 0 일
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0 일
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VASN 혈장 농도와 소파 점수 간의 상관 관계 각 그룹에서 입원시
기간: 1 일
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1 일
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각 그룹에서 VASN 혈장 농도와 사망률 사이의 상관 관계
기간: 3 일
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3 일
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VASN 혈장 농도와 소파 점수 간의 상관 관계 각 그룹에서 입원시
기간: 3 일
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3 일
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각 그룹에서 VASN 혈장 농도와 사망률 사이의 상관 관계
기간: 0 일
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0 일
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각 그룹에서 VASN 혈장 농도와 사망률 사이의 상관 관계
기간: 1 일
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1 일
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VASN 혈장 농도와 각 그룹의 입원 길이 사이의 상관 관계
기간: 1 일
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1 일
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VASN 혈장 농도와 각 그룹의 입원 길이 사이의 상관 관계
기간: 0 일
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0 일
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VASN 혈장 농도와 각 그룹의 입원 길이 사이의 상관 관계
기간: 3 일
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3 일
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각 그룹에서 프로 칼시토닌의 VASN 혈장 농도와 혈장 수준의 상관 관계
기간: 0 일
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0 일
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각 그룹에서 프로 칼시토닌의 VASN 혈장 농도와 혈장 수준의 상관 관계
기간: 1 일
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1 일
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각 그룹에서 프로 칼시토닌의 VASN 혈장 농도와 혈장 수준의 상관 관계
기간: 3 일
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3 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 10월 19일
기본 완료 (추정된)
2027년 4월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 9월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 9월 25일
처음 게시됨 (추정된)
2025년 10월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 6일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PI2025_843_0152
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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