이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

노화 시 기억력을 강화하는 미주 신경 자극 (VNS)

2025년 10월 2일 업데이트: Anthony David Wagner, Stanford University
이 연구의 목적은 비침습적 미주 신경 자극이 인지적으로 건강한 노인의 기억 형성을 향상시키는지 여부와 자극의 효과가 장과 뇌 건강에 따라 달라지는지 여부를 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

150

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Stanford, California, 미국, 94305
        • Stanford University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18~30세 또는 65~80세
  • 정상 또는 정상으로 교정된 시력(시력)
  • 영어에 능통

제외 기준:

  • 임신한
  • 기억상실의 증상
  • 인지에 영향을 미치거나 MRI 또는 ​​동공측정을 불가능하게 할 수 있는 신경학적, 정신적 또는 의학적 상태의 병력
  • 인지를 변화시키는 것으로 알려진 약물의 사용
  • 노인의 경우, 연령 조정 표준의 1.5 표준 편차를 벗어나고 자가 보고된 기억이나 주의력에 대한 불만이 없는 신경심리학적 성능

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 활성 미주 신경 자극
참가자는 그림-단어 쌍의 메모리 인코딩 중에 적극적인 자극을 받게 됩니다. 학습 및 기억 작업의 두 가지 학습 단계 동안 활성 자극이 발생합니다. 이 두 단계의 총 지속 시간은 30분 미만입니다.
장치: 경피적 심이 미주 신경 자극(taVNS)
비침습적 미주신경 자극은 잘 검증된 장치를 사용하여 전달됩니다. taVNS는 활성 조건과 가짜 조건 간에 서로 다른 자극 전극의 배치를 사용하여 왼쪽 귀에 자극을 전달합니다. 각 학습 시도(단계당 총 30번 시도) 동안 자극이 발생합니다.
가짜 비교기: 가짜 자극
참가자는 그림-단어 쌍의 메모리 인코딩 중에 가짜 자극을 받게 됩니다. 가짜 자극은 학습 및 기억 작업의 두 가지 학습 단계에서 발생합니다. 이 두 단계의 총 지속 시간은 30분 미만입니다.
장치: 경피적 심이 미주 신경 자극(taVNS)
비침습적 미주신경 자극은 잘 검증된 장치를 사용하여 전달됩니다. taVNS는 활성 조건과 가짜 조건 간에 서로 다른 자극 전극의 배치를 사용하여 왼쪽 귀에 자극을 전달합니다. 각 학습 시도(단계당 총 30번 시도) 동안 자극이 발생합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인식 기억의 변화(d-프라임)
기간: 사후 자극과 사후 자극; 최대 2시간의 작업
d'는 신호 탐지 민감도 지수로, 참가자가 응답 편향과 관계없이 오래된(연구된) 항목과 새로운(연구되지 않은) 항목을 얼마나 잘 구별하는지를 나타냅니다. 기존/신규 인식 메모리 테스트에서 d' = Z(적중률) - Z(오경보 발생률)로 계산됩니다. 1차 분석은 개인 내 Δ높은 신뢰도 d'(4점 "확실한 오래됨", "확실하지 않음", "확실하지 않음 새", "확실한 새" 척도, Δ = 활성 - 가짜의 4점에서 "확실히 오래됨" 응답 기반) 및 Δ전체 d'("확실히 오래됨" 및 "확실하지 않음 이전" 응답 기반)입니다. 주요 비교는 노년층 대 젊은 층이며, 노년층 내에서는 장-뇌 축 측정 및 전임상 알츠하이머병 병리와의 상호작용을 통한 조절도 테스트합니다(pTau217, pTau181, Aβ42:40).
사후 자극과 사후 자극; 최대 2시간의 작업

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Stanford University

협력자

National Institute on Aging (NIA)

수사관

  • 수석 연구원: Anthony D Wagner, PhD, Stanford University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2027년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 10월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 10월 2일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 10월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 10월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 10월 2일

마지막으로 확인됨

2025년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • VNS102025

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

다른 모든 데이터는 Stanford의 SDR(Digital Repository)을 통해 제공되며 Stanford Memory Lab의 Github에 있는 관련 분석 코드와 연결됩니다. 또한 작업 및 분석 스크립트는 소스 코드를 설명하는 설명과 스크립트 실행에 필요한 소프트웨어 설치 및 구성 지침과 함께 Stanford Memory Lab 웹사이트와 GitHub 리포지토리를 통해 공유됩니다. SDR은 스탠포드 대학에 소속되지 않은 연구자가 접근할 수 있으며 저장소에서 승인되기 전에 데이터를 출판물과 연관시킬 필요가 없습니다. 이 데이터 보관 접근 방식을 통해 더 광범위한 과학 커뮤니티가 모든 데이터 및 분석 코드에 장기적으로 액세스할 수 있습니다.

IPD 공유 기간

해당 데이터는 해당 결과가 게시되거나 수상 기간이 종료되는 시점 중 더 빠른 시점에 제공됩니다. 적합한 대안을 식별할 수 없는 경우 무기한으로 또는 해당 데이터 호스팅 플랫폼의 수명이 종료될 때까지 계속 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

식별되지 않은 MRI 및 데이터 세트의 기타 구성 요소는 영구 SDR(Stanford Digital Repository) URL을 통해 찾고 식별할 수 있습니다. 이러한 링크는 출판된 사전 인쇄본과 원고에 포함될 뿐만 아니라 Stanford Memory Lab 웹페이지에 대한 직접 링크에도 포함됩니다. SDR에서는 저장소에서 승인하기 위해 데이터를 출판물과 연결할 필요가 없습니다. 처리된 미생물군집 데이터 테이블과 메타데이터는 GEO 등록 번호를 통해 검색하고 식별할 수 있습니다. 원시 시퀀싱 데이터는 SRA 등록 번호를 통해 찾고 식별할 수 있습니다.

식별되지 않은 데이터에 대한 액세스는 통제되지 않습니다(즉, 공개적으로 사용 가능해지면 누구든지 식별되지 않은 데이터에 액세스할 수 있습니다).

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

알츠하이머병에 대한 임상 시험

경피적 심이 미주 신경 자극(taVNS)에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Montenegro

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다