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노숙자 대장암 검진

2026년 9월 11일 업데이트: Ramin Asgary, George Washington University

노숙자의 CRC 검사를 개선하기 위해 SMS 문자 메시지를 사용한 mHealth 탐색

이 연구는 뉴욕시의 보호소 진료소에서 대장암 검진에 대한 최신 정보를 얻지 못한 45~75세 노숙자를 대상으로 대장암 검진을 위한 문자 메시지 전략을 구현하는 효과를 평가하기 위해 고안되었습니다. 이 혼합 방법 연구는 무작위 임상 시험 설계와 반구조화된 인터뷰를 사용합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 SMS 텍스트 기반 환자 내비게이션이 노숙자의 CRC 검사에 대한 일부 장벽을 완화하고 개선하는 정도를 평가하려고 합니다. 여기에는 암 위험 및 검사 옵션을 설명하고, 검사 지침 및 지원을 제공하고, 검사에 대한 문제를 식별 및 해결하고, 질문과 우려 사항에 응답하고, 검사 예약을 하고, 검사 완료를 지원하고, 검사 후 상담을 제공하고, 검사 결과를 받아 검사 루프를 완료하기 위해 보호소 진료소에서 SMS 텍스트 기반 내비게이션의 간소화된 접근 방식을 통해 노숙자의 특정 요구에 맞춤화된 프로세스가 포함됩니다. 대상 인구는 CRC 검사를 아직 받지 않은 45~75세의 노숙자이며 뉴욕시(NYC)의 노숙자에게 서비스를 제공하는 지역사회 조직의 보호소 진료소에서 모집됩니다. 이 혼합 방법 연구의 구체적인 목표는 다음과 같습니다.

목표 1: 보호소 진료소에서 무작위 시험 설계를 사용하여 CRC 검사 완료율에 대한 CRC 검사(INT) 대 일반 건강 증진 주의력 제어(CL)를 위한 6개월 SMS 텍스트 기반 환자 탐색의 효과를 평가합니다. 가설 1) CRC 검사를 최신 상태로 유지하지 않는 45~75세 노숙자 중 INT(n=294)에 무작위로 배정된 사람들은 등록 후 6개월에 CL(n=294)에 무작위로 배정된 사람들에 비해 10% 포인트 정도 더 높은 CRC 검사 비율을 가질 것입니다. 개인 수준 무작위 배정은 NYC의 보호소 진료소에서 사용됩니다.

목표 2: 반구조화된 인터뷰를 사용하여 보호소 진료소에서 CRC 검사를 위한 SMS 텍스트 탐색에 대한 노숙자(n=50)와 서비스 제공자 및 직원(n=20)의 인식, 태도 및 경험을 평가합니다. 결과는 장벽과 필요한 적응 요구 사항을 밝혀 SMS 탐색 접근 방식을 강화할 것입니다.

목표 3: 반구조화된 인터뷰를 사용하여 보호소 시스템의 암 치료 및 통제를 위한 SMS 텍스트 탐색 구현의 과제와 기회에 대한 NYC 및 국가 차원의 노숙자 서비스 기관의 프로그램 직원(n=20)의 인식과 태도를 평가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

588

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Leah Bauder, MPH
  • 전화번호: 202-994-6803
  • 이메일: leahbaud@gwu.edu

연구 장소

  • 미국
    • District of Columbia
      • Washington D.C., District of Columbia, 미국, 20052
        • 모병
        • George Washington University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 다음과 같이 정의되는 최신 대장암 검진을 받지 않은 45~75세 노숙자: 1) 지난 10년간 대장내시경 검사를 받지 않은 경우, 또는 2) 지난 5년간 S상결장경 검사, 디지털 조영제 바륨 관장 또는 CT 대장내시경 검사를 받은 적이 없는 경우, 또는 3) 지난 12개월 동안 대변 면역화학 검사/대변 잠혈 검사 또는 mt-sDNA/Cologuard 검사를 받은 적이 없는 경우 과거 삼년
  • 영어 또는 스페인어 사용
  • 현재 의료를 위해 보호소 진료소에 방문 중
  • NYC 보호소 진료소의 다학제적 사회 및 건강 서비스와 연결됨

제외 기준:

  • 노숙자가 검사를 받도록 하는 알려진 활동적/통제되지 않는 질병, 지난 2년간 CRC, 대장절제술, 염증성 장 질환, 가족성 선종성 용종증 또는 검사가 평균 CRC 위험 및 방법과 다른 기타 대장 질환, 동의할 수 없음, 기대 수명이 제한되거나 검사가 권장되지 않는 심각한/중요한 동반 질환(각 서비스 제공자가 확인함)
  • SMS 문자를 읽고 응답할 수 없음
  • 참가자가 사전 동의를 제공하는 것을 방해하는 모든 조건.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 대장암 관련 교육
MHealth 대장암 교육 메시지 6개월 콘텐츠는 환자 활성화 및 교육, 과제 탐색 및 제거, 개인 목표 수용, 하위 그룹 참여 및 타겟팅과 같은 요소를 다룹니다. 암 검진 및 생활 방식 변화를 장려하기 위해 문자가 전달되며 참가자는 약속을 놓친 경우 후속 문자 및 자동녹음전화를 통해 각 약속 전에 약속 알림을 받게 됩니다.
행동: 무주택자 대상 대장암 선별검사를 위한 mHealth
참가자들의 휴대폰으로 특정 대장암 교육 SMS 문자 메시지가 발송됩니다
다른: 일반 보건 교육
CRC 검사 내용과 중복되지 않는 SMS 문자를 통한 기본 건강 관리 및 일반 건강 증진을 포함한 6개월간 mHealth 서비스입니다.
다른: 통제 SMS 메시지
참가자의 휴대폰으로 발송되는 표준 건강정보 문자 메시지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CRC 심사 완료
기간: 6개월
CRC 검진(대장내시경 또는 FIT 테스트) 완료율
6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SMS 문자에 대한 인식, 태도 및 경험
기간: 6개월
참가자 및 제공자와의 반구조적 인터뷰
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

George Washington University

협력자

National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

수사관

  • 수석 연구원: Ramin Asgary, MD, MPH, George Washington University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 9월 21일

기본 완료 (추정된)

2030년 6월 2일

연구 완료 (추정된)

2030년 9월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 10월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 10월 21일

처음 게시됨 (실제)

2025년 10월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 11일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NCR235230
  • R01MD019112 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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