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无家可归者的结直肠癌筛查

2026年9月11日 更新者：Ramin Asgary、George Washington University

移动医疗导航使用短信改善无家可归者的结直肠癌筛查

本研究旨在评估纽约市收容所诊所中年龄 45-75 岁、不了解最新结直肠癌筛查情况的无家可归者实施短信策略进行结直肠癌筛查的效果。 这项混合方法研究采用随机临床试验设计和半结构化访谈。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

本研究旨在评估基于 SMS 文本的患者导航将在多大程度上减轻无家可归者的 CRC 筛查障碍并改善其筛查。 它将包括根据无家可归者的具体需求定制的流程，通过庇护所诊所基于短信的导航的简化方法来解释癌症风险和筛查选项，提供测试说明和支持，识别和解决筛查挑战，回答问题和疑虑，预约筛查，支持筛查完成，提供筛查后咨询，并获取测试结果以完成筛查循环。 目标人群是 45-75 岁、未接受 CRC 筛查的无家可归者，他们是从纽约市 (NYC) 为无家可归者提供服务的社区组织的庇护所诊所招募的。 这项混合方法研究的具体目标是：

目标 1：使用庇护所诊所的随机试验设计，评估 6 个月基于 SMS 文本的患者导航进行 CRC 筛查 (INT) 与一般健康促进的注意力控制 (CL) 对 CRC 筛查完成率的影响。 假设 1) 在未及时进行 CRC 筛查的 45-75 岁无家可归者中，与入组后 6 个月时随机分配至 CL (n=294) 的人相比，那些随机分配至 INT (n=294) 的人的 CRC 筛查率将高出 10 个百分点。 纽约市的避难所诊所将采用个人层面的随机化。

目标 2：使用半结构化访谈来评估无家可归者 (n=50) 以及提供者和工作人员 (n=20) 对庇护诊所 CRC 筛查短信文本导航的看法、态度和经历。 研究结果将通过揭示障碍和必要的适应需求来加强短信导航方法。

目标 3：使用半结构化访谈，评估纽约市和国家层面无家可归者服务机构的项目工作人员 (n=20) 对在收容所系统中实施短信导航以进行癌症护理和控制的挑战和机遇的看法和态度。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

588

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名：Leah Bauder, MPH
  • 电话号码：202-994-6803
  • 邮箱：leahbaud@gwu.edu

学习地点

  • 美国
    • District of Columbia
      • Washington D.C.、District of Columbia、美国、20052
        • 招聘中
        • George Washington University
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 年龄 45 - 75 岁的无家可归者，未进行最新结直肠癌筛查，定义为：1) 过去 10 年内未进行结肠镜检查，或 2) 过去 5 年内未进行软式乙状结肠镜检查、数码造影钡剂灌肠或 CT 结肠镜检查，或 3) 过去 12 个月内未进行粪便免疫化学测试/粪便潜血或过去 3 个月内进行过 mt-sDNA/Cologuard 测试 年
  • 说英语或西班牙语
  • 目前正在收容所诊所接受医疗护理
  • 与纽约市庇护所诊所的多学科社会和健康服务相关

排除标准：

  • 已知的活动性/不受控制的疾病导致无家可归者接受筛查、过去 2 年内的结直肠癌、结肠切除术、炎症性肠病、家族性腺瘤性息肉病或其他结直肠疾病，其中筛查与平均结直肠癌风险和方法不同、无法同意、预期寿命有限或不建议进行筛查的严重/显着合并症，这些将由各自的提供者验证
  • 无法阅读和回复短信
  • 任何阻止参与者提供知情同意的情况。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：卫生服务研究
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：结直肠癌专项教育
6 个月的 mHealth 结直肠癌教育信息。 内容将涉及激活和教育患者、探索和消除挑战、适应个人目标以及吸引和瞄准亚群体等要素。 将发送短信以鼓励癌症筛查和生活方式的改变，参与者将在每次预约前收到预约提醒，并在错过预约时收到后续短信和自动电话。
行为的：面向无家可归者结直肠癌筛查的移动健康应用
向参与者的手机发送针对结直肠癌的特定教育短信
其他：普通健康教育
6 个月的移动医疗，包括通过短信进行的基本医疗保健和一般健康促进，且与 CRC 筛查内容不重叠。
其他：控制短信消息
发送至参与者手机的标准健康信息短信

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
完成 CRC 筛查
大体时间：6个月
CRC 筛查（结肠镜检查或 FIT 测试）的完成率
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
对短信的看法、态度和体验
大体时间：6个月
对参与者和提供者的半结构化访谈
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

George Washington University

合作者

National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

调查人员

  • 首席研究员：Ramin Asgary, MD, MPH、George Washington University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年9月21日

初级完成 (估计的)

2030年6月2日

研究完成 (估计的)

2030年9月19日

研究注册日期

首次提交

2025年10月21日

首先提交符合 QC 标准的

2025年10月21日

首次发布 (实际的)

2025年10月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年9月11日

最后验证

2026年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • NCR235230
  • R01MD019112 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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