척추 종양 등록
2026년 8월 15일 업데이트: James Elder, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
척추 종양 환자들을 대상으로 수술적 감압술(도구 고정술 포함 또는 미포함) 후 방사선 치료를 시행하는 전향적 환자 등록 연구
이것은 원발성 및 전이성 척추 질환을 가진 성인 환자들이 분리 수술 후 방사선 치료를 받는 경우의 하드웨어 관련 및 종양학적 결과를 평가하기 위한 관찰 연구입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 원발성 및 전이성 척추 질환 치료를 위한 분리 수술 후 방사선 치료를 받는 환자들에 대한 정보를 수집하기 위해 수행됩니다.
참가자들은 환자 보고 결과 설문지를 작성하도록 요청받을 것이며, 연구자들은 의료 기록에서 정보를 수집하여 종양학적 및 하드웨어 관련 결과를 평가할 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
3000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Allison Garvin
- 이메일: NeurosurgerySpineResearch@osumc.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Courtney Wright
- 전화번호: 614-293-4876
- 이메일: Courtney.Wright@osumc.edu
연구 장소
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Indiana
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Indianapolis, Indiana, 미국, 46202
- 아직 모집하지 않음
- Indiana University
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연락하다:
- Marissa Lowe
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수석 연구원:
- Matthew Pease, MD
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Maryland
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Baltimore, Maryland, 미국, 21201
- 아직 모집하지 않음
- University of Maryland,
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연락하다:
- Amber Stewart
-
수석 연구원:
- Timothy Chryssikos, MD
-
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, 미국, 48109
- 모병
- University of Michigan
-
연락하다:
- Nicholas Szerlip
-
수석 연구원:
- Nicholas Szerlip, MD
-
-
New Jersey
-
New Brunswick, New Jersey, 미국, 08901
- 모병
- Rutgers Robert Wood Johnson Medical School
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연락하다:
- Christine Yohn
-
수석 연구원:
- Jonathan Sherman, MD
-
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Ohio
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Columbus, Ohio, 미국, 43210
- 모병
- The Ohio State University Wexner Medical Center
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연락하다:
- Allison Garvin
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수석 연구원:
- Brad Elder, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 대상 집단은 수술 후 방사선 치료를 받는 원발성 및 전이성 척추 질환 환자로 구성됩니다.
환자는 이 등록 연구에 등록하기 전에 받은 이전의 국소 또는 전신 치료와 관계없이 등록될 수 있습니다.
환자는 현재 진행 중인 다른 국소 또는 전신 치료나 질병 범위와 관계없이 등록될 수 있습니다.
설명
포함 기준:
- 척추에 대한 원발성 또는 전이성 질환 진단을 받고 수술적 감압 및 고정술 후 방사선 치료를 받는 환자
제외 기준:
- 방사선 치료 계획 및 선량 측정을 위한 표준 MRI 또는 CT/CT 척수조영검사 수행 불가능
- 방사선 치료를 받을 수 없는 경우
- 18세 미만 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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전체 생존율
기간: 12, 18, 24개월
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12, 18, 24개월
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방사선학적 검토에 기반한 치료 병변의 국소적 억제
기간: 3, 6, 9, 12, 15, 16, 21, 24개월
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환자는 치료 후 척추 병변의 반응을 보이면 국소 조절을 달성한 것으로 분류됩니다.
국소 조절은 치료 후 영상 검사 결과를 비교하고, 최대 24개월까지 3개월마다 추적 관찰하여 평가됩니다.
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3, 6, 9, 12, 15, 16, 21, 24개월
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무진행생존기간
기간: 3, 6, 9, 12, 15, 16, 21, 24개월
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3, 6, 9, 12, 15, 16, 21, 24개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: James B Elder, MD, Ohio State University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 11월 24일
기본 완료 (추정된)
2035년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2037년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 10월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 5일
처음 게시됨 (실제)
2025년 11월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 15일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 20253216
- NCI-2024-07629 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- OSU-23207 (기타 식별자: Ohio State University Comprehensive Cancer Center)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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