실제 소음 환경에서의 보청기 효과
2026년 2월 20일 업데이트: University of Wisconsin, Madison
실제 상황에서 보청기 신호 향상 알고리듬의 영향 평가
연구진은 청각 보조 장치가 통제된 실험실 환경에서는 잘 작동하지만 일상적인 소음 환경에서는 동일한 수준의 혜택을 제공하지 않는 이유를 이해하기 위해 이 연구를 진행하고 있습니다. 그들이 답변을 찾고자 하는 질문은 다음과 같습니다:
- 소음 환경에서 청각 보조 장치의 혜택에 기여하는 요인은 무엇인가
- 청각 보조 장치의 혜택을 제한하는 요인은 무엇인가
- 실제 환경 요인과 일반적인 청각 보조 장치 설정이 어떻게 상호작용하는가
참가자는 다음을 완료하게 됩니다:
- 청력 및 청취 테스트
- 기억력 및 주의력 평가
- 스마트폰을 통한 설문 조사
연구 개요
상세 설명
이 연구는 보청기 신호 처리 알고리즘과 청취 상황의 환경적 요인이 상호작용하여 청취 결과에 미치는 영향을 조사합니다.
교차 설계를 사용하여 다양한 음향적 맥락에서의 음성 인지, 청취 노력 및 사용자 만족도를 평가합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
45
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Lucas Modahl
- 이메일: lmodahl@wisc.edu
연구 장소
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, 미국, 53705
- 모병
- University of Wisconsin - Madison
-
연락하다:
- Lucas Modahl
- 이메일: lmodahl@wisc.edu
-
수석 연구원:
- Erik Jorgensen, AuD, PhD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 대칭적, 양측성, 성인 발병 감각신경성 청력 손실
- 보청기 사용 경험자(3개월 이상)
제외 기준:
- 18세 미만
- 전음성 혹은 혼합성 청력 손실
- 비대칭적 또는 일측성 청력 손실
- 언어습득 전 또는 소아기 청력 손실 발병
- 보청기 사용 경험 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 보청기 + 스마트폰 설문조사
참가자는 연구에서 제공되는 보청기를 사용합니다
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참가자는 연구용 제공 보청기를 주당 7~10회, 15분간 사용합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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보청기 신호 향상이 음성 인지에 미치는 효과 비교
기간: 1주
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참가자들은 3가지 서로 다른 5분 길이의 청취 시나리오를 듣고 각 시나리오에 대해 동일한 설문 조사 질문에 답변합니다.
그들은 0%(전혀 이해하지 못함)에서 100%(모든 내용을 이해함)까지 인지도를 평가합니다.
백분율은 3가지 시나리오 간에 비교됩니다.
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1주
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보청기 신호 향상이 청취 노력에 미치는 효과 비교
기간: 1주
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참가자들은 3가지 다른 5분 길이의 청취 시나리오를 듣고 각각 동일한 설문 조사 질문에 답변합니다.
참가자들은 내용을 이해하기 위해 들인 노력의 정도를 0%(노력 없음)에서 100%(매우 힘듦)까지 평가합니다.
3가지 시나리오 간에 백분율을 비교합니다.
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1주
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보청기 신호 향상이 청취 편안함에 미치는 효과 비교
기간: 1주
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참가자는 3가지 다른 5분 길이의 청취 시나리오를 듣고 각각에 대해 동일한 설문 조사 질문에 답변합니다.
그들은 0%(매우 편안함)에서 100%(매우 불편함)까지 듣는 것이 얼마나 편안했는지 평가합니다.
3가지 시나리오 간의 백분율을 비교합니다.
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1주
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보청기 신호 향상이 음질에 미치는 효과 비교
기간: 1주
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참가자들은 3가지 다른 5분 길이의 청취 시나리오를 듣고 각각에 대해 동일한 설문 조사 질문에 답변합니다.
그들은 음질을 0%(매우 나쁨)에서 100%(매우 좋음)까지 평가할 것입니다.
3가지 시나리오 간의 백분율이 비교될 것입니다.
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1주
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보청기 신호 향상이 소리 위치 파악에 미치는 효과 비교
기간: 1주
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참가자는 3가지 다른 5분 청취 시나리오를 듣고 각각에 대해 동일한 설문 조사 질문에 답변합니다.
소리가 어디서 나는지 파악하기가 얼마나 쉬웠는지 0%(전혀 알 수 없음)에서 100%(매우 쉬움)까지 평가합니다.
3가지 시나리오 간에 백분율이 비교됩니다.
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1주
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장소에 따른 보청기 알고리즘 효과 비교
기간: 1주일
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참가자는 세 가지 알고리즘 모두에 대해 동일한 설문 문항을 완료하게 됩니다.
참가자는 청각 설문을 완료할 때 자신이 있는 환경을 가장 잘 설명하는 옵션을 선택하게 됩니다.
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1주일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Erik Jorgensen, AuD, PhD, University of Wisconsin, Madison
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 2월 19일
기본 완료 (추정된)
2027년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 3일
처음 게시됨 (실제)
2025년 11월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 20일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2025-1586
- FA (기타 식별자: UW Madison)
- UWMSN | L&S | Communication Sc (기타 식별자: UW Madison)
- Protocol Version 11/25/25 (기타 식별자: UW Madison)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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