한국 자폐 청년 대상을 위한 성 및 관계 교육 프로그램
2025년 11월 17일 업데이트: So Hyun Kim, Korea University
커뮤니티 자문 위원회의 의견을 반영하여 한국 자폐 스펙트럼 장애 청년을 위한 문화적으로 민감한 성 건강 교육 프로그램 개발 및 평가
이 단일군 임상시험의 목표는 한국 자폐 청년들을 위한 집단 기반 성 및 관계 교육 프로그램인 '우리 사랑, 우리 스타일'에 대한 예비 평가를 수행하는 것입니다. 본 연구는 성 지식, 성 및 관계 행동, 동기의 증가를 평가하여 프로그램의 예비 효과를 검증하는 것을 목표로 합니다. 또한 한국 자폐 청년들 사이에서 프로그램 실행의 실현 가능성과 수용 가능성을 평가할 것입니다.
참가자들은 원격의료를 통해 제공되는 10회기 온라인 집단 기반 프로그램(회기당 90분, 주 1회, 10주간)을 받게 됩니다. 이 프로그램은 한국 문화적 맥락에 맞게 적응되었으며 18-35세 자폐 청년들의 요구에 맞게 맞춤화되었습니다. 다음 주제들을 다룰 것입니다: 사회적 관계(예: 관계 유형 구분하기, 사과하기, 거절하기), 낭만적 관계, 동의, 성적 행동, 생식, 성희롱 예방, 성, 젠더, 성적 지향과 관련된 온라인 및 소셜 미디어 사용.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Seoul, 대한민국
- Korea University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 자폐 스펙트럼 장애(ASD)에 대한 기존 의학적 진단 또는 DSM-5 기준에 따른 자폐 진단 관찰 척도 제2판(ADOS-2)을 사용한 ASD 진단
- 완전한 문장을 생성할 수 있는 충분한 언어 능력(즉, ADOS-2 Module 4 언어 수준)
- 전체 지능지수(IQ) 70 이상
제외 기준:
- 현저한 환각이나 망상 존재
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 중재 그룹
자폐 성향을 가진 청년들은 10회에 걸쳐 원격의료 형식으로 제공되는 집단 기반 성 및 관계 교육 프로그램을 받게 됩니다(회당 90분, 주 1회, 10주간 진행).
이 프로그램은 다음과 같은 주제를 다룹니다: 사회적 관계(예: 관계 유형 구분하기, 사과하기, 거절하기), 연애 관계, 동의, 성적 행동, 생식, 성희롱 예방, 성, 젠더, 성적 지향성과 관련된 온라인 및 소셜 미디어 사용.
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이 중재는 10회에 걸쳐 진행되는 온라인 그룹 기반 성 및 관계 교육 프로그램으로 구성됩니다(회당 90분, 주 1회 10주간 진행).
이 프로그램은 한국 문화적 맥락과 18-35세 자폐성 젊은 성인의 필요에 맞게 조정된 다음 주제들을 다룰 것입니다: 사회적 관계(예: 관계 유형 구분하기, 사과하기, 거절하기), 낭만적 관계, 동의, 성적 행동, 생식, 성희롱 예방, 성, 성별, 성적 지향과 관련된 온라인 및 소셜 미디어 사용.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심리성적 지식 검사 (PKT)
기간: 기준선(중재 전), 중재 후 1주, 중재 후 10주(추적 관찰).
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37개 문항으로 구성된 다중 선택형 검사로, 신체 용어 이해부터 적용된 성 및 심리적 개념에 이르기까지 광범위한 심리성적 지식을 평가하도록 설계되었습니다.
각 문항은 참/거짓으로 채점됩니다.
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기준선(중재 전), 중재 후 1주, 중재 후 10주(추적 관찰).
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인지된 지식 설문지 (PKQ)
기간: 기준선(중재 전), 중재 후 1주, 중재 후 10주(추적 관찰).
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참가자들의 성 건강 지식 인지 수준을 평가하는 5개 항목의 자기 보고 척도입니다.
항목은 참/거짓 형식으로 응답됩니다.
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기준선(중재 전), 중재 후 1주, 중재 후 10주(추적 관찰).
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한국인 관계 및 성척도 (KRSS)
기간: 기준선(중재 전), 중재 후 1주, 중재 후 10주(추적 관찰)
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150개 항목으로 구성된 자가 보고형 척도로, 개입 프로그램에서 다루는 내용에 대응하여 성 건강 지식과 관계 이해를 종합적으로 평가하기 위해 개발되었습니다.
시각 자료를 제공하여 자폐 참가자들이 시각적 자료에 편안함을 느낄 수 있도록 지원합니다.
각 항목은 '동의함' 또는 '동의하지 않음'으로 평가됩니다.
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기준선(중재 전), 중재 후 1주, 중재 후 10주(추적 관찰)
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성적 욕구 인벤토리-2 (SDI-2)
기간: 기준선(중재 전), 중재 후 1주 및 중재 후 10주(추적 관찰).
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다양한 상황에서 성적 욕구의 빈도와 강도를 측정하는 14개 항목의 자가 보고 설문지입니다.
항목들은 0점(전혀 없음)부터 7점(하루에 한 번 이상)까지의 8점 척도로 평가됩니다.
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기준선(중재 전), 중재 후 1주 및 중재 후 10주(추적 관찰).
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낭만적 관계에서의 자기효능감 척도
기간: 기준선(중재 전), 중재 후 1주 및 중재 후 10주(추적 관찰).
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낭만적 관계를 유지하고 관리하는 자신의 능력에 대한 자기 효능감과 믿음을 평가하는 12항목 척도입니다.
각 항목은 1점(매우 동의하지 않음)부터 9점(매우 동의함)까지의 9점 리커트 척도로 평가됩니다.
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기준선(중재 전), 중재 후 1주 및 중재 후 10주(추적 관찰).
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성 및 데이트 경험 설문지
기간: 기준선(중재 전), 중재 후 1주, 중재 후 10주(추적 관찰).
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참가자들의 다양한 친밀한 행동과 데이트 경험을 평가하는 7항목 다중 선택 질문지입니다.
각 항목은 '전혀 없음', '한두 번', 또는 '두 번 이상'으로 응답합니다.
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기준선(중재 전), 중재 후 1주, 중재 후 10주(추적 관찰).
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성 경험 설문지 (SEQ)
기간: 기준선(중재 전), 중재 후 1주 및 중재 후 10주(추적 관찰).
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12가지 항목으로 구성된 도구로 다양한 성적 경험의 빈도를 평가합니다.
응답은 4점 빈도 척도(전혀 없음, 한 번, 몇 번, 여러 번)를 사용하여 기록됩니다.
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기준선(중재 전), 중재 후 1주 및 중재 후 10주(추적 관찰).
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프로그램 실행 가능성 조사
기간: 중재 후 (중재 완료 1주 후)
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이 설문지는 중재 프로그램 종료 시 참가자가 작성하여 중재의 실행 가능성을 평가합니다.
프로그램의 실용성과 사용성을 평가하는 항목을 포함합니다(예: "온라인 플랫폼 사용이 쉬웠다", "할당된 과업을 수행할 시간을 찾을 수 있었다").
각 항목은 5점 리커트 척도(1 = 매우 동의하지 않음, 3 = 중립, 5 = 매우 동의함)로 평가됩니다.
각 항목의 점수는 1점에서 5점까지이며, 높은 점수는 참가자가 프로그램을 더 실행 가능하게 인지했음을 나타냅니다.
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중재 후 (중재 완료 1주 후)
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프로그램 수용성 설문조사
기간: 중재 후 (중재 완료 1주 후)
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이 설문지는 참가자가 중재 프로그램 종료 시 프로그램의 수용 가능성 및 전반적 만족도를 평가하기 위해 작성할 것입니다.
여기에는 세션의 인지된 혜택을 평가하는 항목(예: "중재자와의 세션에서 혜택을 얻었습니다")이 포함됩니다.
각 항목은 5점 리커트 척도(1 = 매우 동의하지 않음, 3 = 중립, 5 = 매우 동의함)로 평가됩니다.
각 항목의 점수 범위는 1~5점이며, 높은 점수는 참가자가 프로그램을 더 수용 가능하게 인지했음을 나타냅니다.
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중재 후 (중재 완료 1주 후)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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한국 청소년/성인 감각 프로파일 (K-AASP)
기간: 기준선 (중재 전)
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11세에서 65세 사이 개인의 일상적인 감각 경험에 대한 행동 반응을 평가하는 60개 문항의 자기 보고 척도입니다.
각 문항은 '거의 없음'에서 '거의 항상'까지 5점 척도로 평가됩니다.
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기준선 (중재 전)
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UCLA 외로움 척도 (한국어 단축형)
기간: 기준선(중재 전), 중재 후 1주, 중재 후 10주 추적 관찰
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4점 리커트 척도(1=전혀 그렇지 않다~4=매우 그렇다)를 사용하여 지각된 외로움을 평가하는 UCLA 외로움 척도의 8항목 단축형입니다.
높은 점수는 더 큰 외로움을 나타냅니다.
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기준선(중재 전), 중재 후 1주, 중재 후 10주 추적 관찰
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외로움과 사회적 고립 척도
기간: 중재 전(기저선), 중재 후 1주, 중재 후 10주 추적 관찰
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사회적 네트워크, 지각된 사회적 지지, 외로움을 포함한 사회적 고립의 객관적 및 주관적 차원을 평가하는 6개 항목의 자가 보고 측정 도구입니다.
각 항목은 0점부터 3점까지 평정됩니다.
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중재 전(기저선), 중재 후 1주, 중재 후 10주 추적 관찰
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차별 및 낙인 척도 (DISC-12)
기간: 기준선(중재 전)
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정신 건강 문제와 관련된 낙인과 차별 경험을 평가하는 34개 항목 척도입니다.
여기에는 불공정한 대우, 자기 제한적 행동, 낙인 대처, 긍정적 차별의 네 가지 하위 영역이 포함됩니다.
각 항목은 전혀 그렇지 않다에서 매우 그렇다까지 4점 척도로 평가됩니다.
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기준선(중재 전)
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자폐 특성 위장 설문지 (CAT-Q)
기간: 기준선(중재 전), 중재 후 1주, 중재 후 10주 추적 관찰
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자폐 특성을 숨기기 위해 사용되는 사회적 위장 행동을 평가하는 25문항의 자가 보고 설문지입니다.
보상, 위장, 동화의 세 가지 하위 척도를 포함합니다. 문항은 7점 리커트 척도로 평가되며, 역체점 문항이 포함되어 있습니다.
총점은 25점에서 175점까지이며, 점수가 높을수록 위장 행동 사용이 더 많음을 나타냅니다.
보상 하위 척도는 9점에서 63점까지, 위장 및 동화 하위 척도는 각각 8점에서 56점까지이며, 점수가 높을수록 해당 위장 전략 사용 빈도가 더 높음을 반영합니다.
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기준선(중재 전), 중재 후 1주, 중재 후 10주 추적 관찰
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벡 우울증 척도 (BDI)
기간: 기준선(중재 전), 중재 후 1주 및 중재 후 10주 추적 관찰
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21개 항목으로 구성된 자가 보고 설문지로, 지난 한 주 동안 경험한 우울 증상의 심각도를 측정합니다.
각 항목은 0-3점 척도로 평가되며, 총점 범위는 0-63점입니다.
점수가 높을수록 더 심각한 우울 증상을 나타냅니다.
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기준선(중재 전), 중재 후 1주 및 중재 후 10주 추적 관찰
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벡 불안 인벤토리 (BAI)
기간: 중재 전 기준, 중재 후 1주 및 중재 후 10주 추적 관찰.
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21개 항목으로 구성된 자기 보고식 평가 도구로, 불안과 공황의 인지적, 정서적, 생리적 측면을 포함한 불안 증상의 심각도를 평가합니다.
각 항목은 0-3점 척도로 평가되며, 총점 범위는 0-63점입니다.
점수가 높을수록 불안 증상이 더 심각함을 나타냅니다.
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중재 전 기준, 중재 후 1주 및 중재 후 10주 추적 관찰.
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관계, 직업, 자율성 및 삶의 만족도 척도 (REALS)
기간: 기준선(중재 전), 중재 후 1주, 및 중재 후 10주 추적 관찰
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성인 자폐증 또는 기타 지적 및 발달 장애를 가진 성인을 위해 개발된 자가 보고 측정 도구입니다.
이 도구는 관계, 고용, 자율성, 일상 생활 및 만족도를 포함한 19개 생활 영역을 빈도, 지원 및 만족도 평가를 사용하여 측정합니다.
REALS는 여러 유형의 응답 옵션을 제공합니다.
주요 질문이 특정 행동을 얼마나 자주 수행하는지에 관한 경우 사용되는 빈도 항목은 0(전혀 안 함)부터 4(자주)까지의 5점 척도로 평가되며, 높은 점수는 더 빈번한 참여를 나타냅니다.
특정 영역에서 필요한 지원 수준이나 개인이 독립적으로 업무를 수행할 수 있는 정도를 이해하기 위해 사용되는 지원 항목은 0에서 4까지 평가되며, 높은 점수는 더 큰 독립성과 적은 지원 필요성을 나타냅니다.
개인이 삶의 다양한 측면에 대해 얼마나 만족하는지 평가하는 만족도 항목은 0-3 척도로 평가되며, 높은 점수는 해당 영역에서 더 큰 만족도를 반영합니다.
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기준선(중재 전), 중재 후 1주, 및 중재 후 10주 추적 관찰
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
협력자
수사관
- 연구 책임자: Boin Choi, PhD, Ewha Womans University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 1월 14일
기본 완료 (실제)
2025년 7월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 14일
처음 게시됨 (추정된)
2025년 11월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 11월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 17일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRB-2025-0055-10
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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