Программа полового воспитания и обучения взаимоотношениям для молодых взрослых с аутизмом в Южной Корее
17 ноября 2025 г. обновлено: So Hyun Kim, Korea University
Разработка и оценка культурно-чувствительной программы полового воспитания для молодых взрослых с аутизмом в Южной Корее с участием консультативного совета сообщества
Цель этого однорукого клинического исследования - провести предварительную оценку программы «Наша любовь, наш стиль» - групповой программы сексуального образования и обучения отношениям для молодых аутистов в Южной Корее. Исследование направлено на изучение предварительной эффективности программы путем оценки увеличения знаний о сексуальности, сексуального и поведенческого поведения в отношениях, а также мотивации. Оно также оценит осуществимость и приемлемость внедрения программы среди корейских молодых аутистов.
Участники получат 10-сеансовую онлайн-групповую программу (90 минут за сеанс, один раз в неделю в течение 10 недель), предоставляемую через телемедицину. Программа адаптирована к корейскому культурному контексту и настроена на потребности молодых аутистов в возрасте 18-35 лет. Она будет охватывать следующие темы: социальные отношения (например, различение типов отношений, извинение и отказ), романтические отношения, согласие, сексуальное поведение, репродукция, предотвращение сексуальных домогательств, использование интернета и социальных сетей, связанных с сексуальностью, гендерной идентичностью и сексуальной ориентацией.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seoul, Южная Корея
- Korea University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- предыдущий медицинский диагноз расстройства аутистического спектра (РАС) или РАС на основе DSM-5 с использованием Autism Diagnostic Observation Schedule, Second Edition (ADOS-2)
- Вербальные способности, достаточные для построения полных предложений (т.е. уровень языка ADOS-2 Модуль 4)
- Общий коэффициент интеллекта (IQ) равный или выше 70
Критерии исключения:
- Наличие выраженных галлюцинаций или бреда
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства
Молодые взрослые с аутизмом получат групповую программу по сексуальному воспитанию и отношениям, которая будет проводиться в формате телемедицины в течение 10 сессий (по 90 минут каждая, один раз в неделю в течение 10 недель).
Программа охватит следующие темы: социальные отношения (например, различение типов отношений, извинения и отказ), романтические отношения, согласие, сексуальное поведение, репродукция, предотвращение сексуальных домогательств, использование интернета и социальных сетей в контексте сексуальности, гендера и сексуальной ориентации.
|
Вмешательство будет состоять из онлайн-программы группового полового воспитания и обучения взаимоотношениям, проводимой в течение 10 сессий (90 минут на сессию, один раз в неделю в течение 10 недель).
Программа будет охватывать следующие темы, адаптированные к корейскому культурному контексту и потребностям молодых взрослых с аутизмом в возрасте 18-35 лет: социальные отношения (например, различение типов отношений, извинение и отказ), романтические отношения, согласие, сексуальное поведение, репродукция, предотвращение сексуальных домогательств, использование интернета и социальных сетей в связи с сексуальностью, гендерной принадлежностью и сексуальной ориентацией.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест на психосексуальные знания (ПЗТ)
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства), через 1 неделю после вмешательства и через 10 недель после вмешательства (контрольное наблюдение).
|
37-пунктный тест с множественным выбором, предназначенный для оценки широкого спектра психосексуальных знаний — от понимания физической терминологии до прикладных сексуальных и психологических концепций.
Каждый пункт оценивается как Верно/Неверно
|
Исходный уровень (до вмешательства), через 1 неделю после вмешательства и через 10 недель после вмешательства (контрольное наблюдение).
|
|
Опросник воспринимаемых знаний (PKQ)
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства), через 1 неделю после вмешательства и через 10 недель после вмешательства (контрольное наблюдение).
|
5-пунктная самоотчетная оценка, измеряющая воспринимаемый участниками уровень знаний о сексуальном здоровье.
Пункты оцениваются в формате "Верно/Неверно".
|
Исходный уровень (до вмешательства), через 1 неделю после вмешательства и через 10 недель после вмешательства (контрольное наблюдение).
|
|
Корейская шкала отношений и сексуальности (KRSS)
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства), 1 неделя после вмешательства и 10 недель после вмешательства (контрольное наблюдение).
|
150-пунктная шкала самоотчета, разработанная для всесторонней оценки знаний о сексуальном здоровье и понимания отношений, соответствующая содержанию, рассматриваемому в программе вмешательства.
Визуальные пособия предоставляются для поддержки комфорта аутичных участников с визуальными материалами.
Каждый пункт оценивается как "Согласен" или "Не согласен".
|
Исходный уровень (до вмешательства), 1 неделя после вмешательства и 10 недель после вмешательства (контрольное наблюдение).
|
|
Инвентаризация сексуального желания-2 (SDI-2)
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства), через 1 неделю после вмешательства и через 10 недель после вмешательства (контрольное наблюдение).
|
14-пунктная анкета для самоотчета, измеряющая частоту и интенсивность сексуального желания в различных контекстах.
Пункты оцениваются по 8-балльной шкале от 0 (Совсем нет) до 7 (Более одного раза в день).
|
Исходный уровень (до вмешательства), через 1 неделю после вмешательства и через 10 недель после вмешательства (контрольное наблюдение).
|
|
Шкала самоэффективности в романтических отношениях
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства), через 1 неделю после вмешательства и через 10 недель после вмешательства (контрольное наблюдение).
|
12-пунктная шкала, оценивающая самоэффективность и убеждения относительно своей способности поддерживать и управлять романтическими отношениями.
Каждый пункт оценивается по 9-балльной шкале Лайкерта от 1 (Категорически не согласен) до 9 (Полностью согласен).
|
Исходный уровень (до вмешательства), через 1 неделю после вмешательства и через 10 недель после вмешательства (контрольное наблюдение).
|
|
Анкета о сексуальном и романтическом опыте
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства), через 1 неделю после вмешательства и через 10 недель после вмешательства (контрольное наблюдение).
|
7-пунктовый опросник с множественным выбором, оценивающий опыт участников в различных интимных и романтических отношениях.
Каждый пункт оценивается как Никогда, Один или два раза, или Более двух раз.
|
Исходный уровень (до вмешательства), через 1 неделю после вмешательства и через 10 недель после вмешательства (контрольное наблюдение).
|
|
Опросник сексуального опыта (ОСО)
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства), через 1 неделю после вмешательства и через 10 недель после вмешательства (контрольное наблюдение).
|
12-пунктный инструмент, оценивающий частоту различных сексуальных переживаний.
Ответы регистрируются с использованием четырёхбалльной шкалы частоты: Никогда, Один раз, Несколько раз или Много раз.
|
Исходный уровень (до вмешательства), через 1 неделю после вмешательства и через 10 недель после вмешательства (контрольное наблюдение).
|
|
Опрос по оценке выполнимости программы
Временное ограничение: после вмешательства (через 1 неделю после завершения вмешательства)
|
Этот опросник будет заполнен участниками по завершении программы вмешательства для оценки осуществимости вмешательства.
Он включает пункты, оценивающие практичность и удобство использования программы (например, «Онлайн-платформа была простой в использовании», «Я смог найти время для выполнения назначенных заданий»).
Каждый пункт оценивается по 5-балльной шкале Лайкерта (1 = категорически не согласен, 3 = нейтрально, 5 = полностью согласен).
Баллы по каждому пункту варьируются от 1 до 5, причем более высокие баллы указывают на то, что участники воспринимали программу как более осуществимую.
|
после вмешательства (через 1 неделю после завершения вмешательства)
|
|
Опрос приемлемости программы
Временное ограничение: после вмешательства (1 неделя после завершения вмешательства)
|
Этот опросник будет заполнен участниками по окончании программы вмешательства для оценки приемлемости и общей удовлетворенности вмешательством.
Он включает пункты, оценивающие воспринимаемые преимущества сессий (например, «Я получил пользу от сессий с интервентологом»).
Каждый пункт оценивается по 5-балльной шкале Лайкерта (1 = полностью не согласен, 3 = нейтрально, 5 = полностью согласен).
Баллы по каждому пункту варьируются от 1 до 5, причем более высокие баллы указывают на то, что участники восприняли программу как более приемлемую.
|
после вмешательства (1 неделя после завершения вмешательства)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Корейский профиль сенсорного восприятия для подростков/взрослых (K-AASP)
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства)
|
60-пунктная шкала самоотчета, оценивающая поведенческие реакции на повседневные сенсорные переживания у лиц в возрасте от 11 до 65 лет.
Каждый пункт оценивается по 5-балльной шкале от «Почти никогда» до «Почти всегда».
|
Исходный уровень (до вмешательства)
|
|
Шкала одиночества Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе (Краткая корейская версия)
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства), через 1 неделю после вмешательства и контрольный осмотр через 10 недель после вмешательства.
|
8-пунктная краткая форма Шкалы одиночества Калифорнийского университета (UCLA) для оценки воспринимаемого одиночества с использованием 4-балльной шкалы Лайкерта (1 = Никогда, 4 = Часто).
Более высокие баллы указывают на большее чувство одиночества.
|
Исходный уровень (до вмешательства), через 1 неделю после вмешательства и контрольный осмотр через 10 недель после вмешательства.
|
|
Шкала одиночества и социальной изоляции
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства), через 1 неделю после вмешательства и через 10 недель после вмешательства (контрольное наблюдение).
|
Шестипунктная самоотчетная мера, оценивающая как объективные, так и субъективные аспекты социальной изоляции, включая социальные сети, воспринимаемую социальную поддержку и одиночество.
Каждый пункт оценивается от 0 до 3.
|
Исходный уровень (до вмешательства), через 1 неделю после вмешательства и через 10 недель после вмешательства (контрольное наблюдение).
|
|
Шкала дискриминации и стигматизации (DISC-12)
Временное ограничение: Базовый уровень (до вмешательства)
|
34-пунктная методика оценки переживаний стигмы и дискриминации, связанных с проблемами психического здоровья.
Она включает четыре поддомена: несправедливое обращение, самоограничивающее поведение, совладание со стигмой и позитивная дискриминация.
Каждый пункт оценивается по 4-балльной шкале от «Совсем нет» до «Очень сильно».
|
Базовый уровень (до вмешательства)
|
|
Опросник маскировки аутистических черт (CAT-Q)
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства), через 1 неделю после вмешательства и через 10 недель после вмешательства (контрольное наблюдение).
|
25-пунктная анкета для самоотчета, оценивающая поведение социальной маскировки, используемое для сокрытия аутичных черт.
Она включает три подшкалы: Компенсация, Маскировка и Ассимиляция. Пункты оцениваются по 7-балльной шкале Лайкерта, и методика включает обратно закодированные пункты.
Общий балл варьируется от 25 до 175, причем более высокие баллы указывают на большее использование поведения маскировки.
Подшкала Компенсация варьируется от 9 до 63 баллов, а подшкалы Маскировка и Ассимиляция варьируются от 8 до 56 баллов каждая, причем более высокие баллы отражают более частое использование соответствующих стратегий маскировки.
|
Исходный уровень (до вмешательства), через 1 неделю после вмешательства и через 10 недель после вмешательства (контрольное наблюдение).
|
|
Опросник депрессии Бека (BDI)
Временное ограничение: Базовый уровень (до вмешательства), через 1 неделю после вмешательства и через 10 недель после вмешательства (контрольное наблюдение).
|
21-пунктовый опросник для самооценки, измеряющий тяжесть депрессивных симптомов, испытываемых в течение последней недели.
Каждый пункт оценивается по шкале от 0 до 3, что дает общий диапазон баллов от 0 до 63.
Более высокие баллы указывают на более тяжелые депрессивные симптомы.
|
Базовый уровень (до вмешательства), через 1 неделю после вмешательства и через 10 недель после вмешательства (контрольное наблюдение).
|
|
Опросник тревоги Бека (BAI)
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства), через 1 неделю после вмешательства и через 10 недель после вмешательства (катамнез).
|
21-пунктовый инструмент самоотчета, оценивающий тяжесть симптомов тревоги, включая когнитивные, эмоциональные и физиологические аспекты тревоги и паники.
Каждый пункт оценивается по шкале от 0 до 3, что дает общий диапазон баллов от 0 до 63.
Более высокие баллы указывают на более тяжелые симптомы тревоги.
|
Исходный уровень (до вмешательства), через 1 неделю после вмешательства и через 10 недель после вмешательства (катамнез).
|
|
Шкала взаимоотношений, занятости, автономии и удовлетворенности жизнью (REALS)
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства), через 1 неделю после вмешательства и через 10 недель после вмешательства (катамнез).
|
Самоотчетный инструмент, разработанный для взрослых с аутизмом или другими интеллектуальными нарушениями и нарушениями развития.
Он оценивает 19 жизненных областей, включая отношения, трудоустройство, автономию, повседневную жизнь и удовлетворенность, используя оценки частоты, поддержки и удовлетворенности.
REALS предоставляет несколько типов вариантов ответов.
Пункты частоты, используемые, когда ключевой вопрос касается того, как часто человек совершает определенное поведение, оцениваются по 5-балльной шкале от 0 (никогда) до 4 (часто), где более высокие баллы указывают на более частое вовлечение.
Пункты поддержки, используемые для понимания уровня необходимой помощи в определенной области или степени, в которой человек может выполнять задачи самостоятельно, оцениваются от 0 до 4, где более высокие баллы указывают на большую независимость и меньшую потребность в поддержке.
Пункты удовлетворенности, которые оценивают, насколько человек удовлетворен различными аспектами своей жизни, оцениваются по шкале от 0 до 3, где более высокие баллы отражают большую удовлетворенность в данной области.
|
Исходный уровень (до вмешательства), через 1 неделю после вмешательства и через 10 недель после вмешательства (катамнез).
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Boin Choi, PhD, Ewha Womans University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
14 января 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июля 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 марта 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 ноября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 ноября 2025 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
18 ноября 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 ноября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 ноября 2025 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB-2025-0055-10
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .