중증 녹내장 수술 후 CVL 위험
2026년 9월 9일 업데이트: Wungrak choi, Gangnam Severance Hospital
심각한 단계 녹내장 환자에서 수술 방법 간 부작용 발생 가능성 비교
이 후향적 코호트 연구는 심각 단계 녹내장 수술 후 중심 시력 손실(CVL)에 대한 위험 요인을 분석합니다.
주요 가설은 1) 시력 예후가 수술 선택보다 수술 후 초기 안압(IOP) 안정성에 의해 주로 결정되며, 2) 위험의 특성(저안압 대 고안압)이 기초 시력 보유 정도에 따라 수정된다는 것입니다.
우리는 기초 시력에 따라 계층화된 이분화된 위험 프로필에 초점을 맞추어, 섬유주절제술이나 Ahmed 녹내장 밸브(AGV) 삽입술을 받은 심각 단계 녹내장 환자 523명의 결과를 분석했습니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
523
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Seoul
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Seoul, Seoul, 대한민국
- Gangnam Severacne Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2005년 1월부터 2023년 10월까지 연세대학교 의과대학 강남세브란스병원에서 섬유주절제술 또는 아메드 녹내장 밸브 삽입술을 받은 말기 녹내장 환자 중 최소 1년 이상의 추적 관찰 자료가 이용 가능한 환자
설명
포함 기준:
1. 2005년 1월부터 2024년 10월 사이에 연세의료원에서 섬유주절제술 또는 아메드 녹내장 밸브 삽입술을 받은 환자.
2. 수술 전후에 정적 정량적 시야검사(시야 검사)를 시행한 녹내장 환자.
3. 수술 전 평균편위(MD)가 ≤ -20 dB인 환자.
제외 기준:
1. 수술 전 낮은 시력으로 인해 시야 검사를 시행할 수 없었던 환자.
2. 녹내장 이외의 망막 또는 신경계 질환으로 인한 중심 시야 결손이 있는 환자.
3. 시야 검사에서 위양성 또는 위음성 반응이 ≥33%인 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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그룹 1
심각한 단계의 녹내장으로 섬유주절제술을 받은 231개의 눈
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그룹 2
심한 단계의 녹내장으로 Ahmed 녹내장 밸브 삽입술을 받은 292개 안구
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 후 3개월 시점의 중심 시력 상실(CVL)
기간: 수술 후 3개월
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수술 후 3개월 시점에서 다음 중 하나로 정의되는 중심 시력 손실: (i) 최대 교정 시력(BCVA) ≤ 20/200; (ii) 기준선 대비 스넬렌 시력표 4줄 이상 감소; 또는 (iii) 수술 전 BCVA ≤ 20/200인 눈에서 BCVA의 추가 악화.
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수술 후 3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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- Lambiase A, Micera A, Sacchetti M, Cortes M, Mantelli F, Bonini S. Alterations of tear neuromediators in dry eye disease. Arch Ophthalmol. 2011 Aug;129(8):981-6. doi: 10.1001/archophthalmol.2011.200.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 11월 27일
기본 완료 (실제)
2025년 11월 26일
연구 완료 (실제)
2025년 11월 26일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 16일
처음 게시됨 (실제)
2025년 11월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 9일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 3-2024-0364
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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