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비만 환자의 체중 감량에 대한 전향적 코호트 연구

2026년 3월 24일 업데이트: National Taiwan University Hospital

이 전향적 코호트 연구는 비만 환자들이 체중 감량 클리닉에 처음 방문했을 때 기초 데이터를 수집하고 추적 관찰을 진행했습니다. 이 연구는 다양한 예측 인자와 바이오마커가 체중 감량 결과에 미치는 영향을 조사하여 맞춤형 체중 감량 치료를 위한 근거 기반 기초를 확립하는 것을 목표로 했습니다.

참가자들은 신장, 체중, 허리 둘레, 혈압, 혈액 검사 및 식이, 운동, 스트레스, 수면, 심리적 안녕에 대한 설문지를 포함한 일련의 측정과 설문 조사를 거쳤습니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대만
    • Zhongzheng Dist
      • Taipei, Zhongzheng Dist, 대만, 100
        • No.7, Chung Shan S. Rd.（Zhongshan S. Rd.）

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참가자들은 국립 타이완 대학 병원 체중 감량 클리닉에서 처음 진단을 받았습니다.

설명

포함 기준:

  1. 성별에 관계없이 18세 이상의 성인.
  2. 체질량지수(BMI) ≥ 27 kg/m², 또는 비만 관련 동반질환이 하나 이상 있는 경우 ≥ 24 kg/m².
  3. 어떤 형태의 체중 감량 중재도 받을 의사가 있는 자.
  4. 중국어를 읽고 이해할 수 있으며, 설문지, 혈액 검사 및 추적 관찰을 완료할 의사가 있는 자.
  5. 자발적으로 참여에 동의하고 연구 대상자 동의서를 작성할 의사가 있는 자.

제외 기준:

  1. 임신 중이거나 수유 중인 여성.
  2. 중대한 정신 질환(예: 정신분열증, 중증 우울증) 또는 인지 장애로 인해 연구 동의 또는 협력 능력에 영향을 미칠 수 있는 자.
  3. 중증 장기 기능 장애(예: 말기 신장 질환, 간경변, 울혈성 심부전 등)가 있는 자.
  4. 체중에 중대한 영향을 미치는 약물(예: 장기적인 스테로이드 또는 항정신병 약물)을 복용 중이며 중단할 수 없는 자.
  5. 연구 책임자에 의해 본 연구 참여가 부적합하다고 판단된 자(예: 추적 관찰을 완료할 수 없을 것으로 예상되는 자).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
체중 변화를 겪는 비만 환자에 대한 전향적 코호트 연구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
대상자들의 체중 감량 클리닉 초기 방문 시 기준 데이터를 수집하고 추적 관찰하여 맞춤형 체중 감소 치료에 대한 근거 기반 기반을 수립했습니다.
기간: 24주, 48주, 72주, 96주 후의 피험자 체중 변화.
24주, 48주, 72주, 96주 후의 피험자 체중 변화.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National Taiwan University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 6월 5일

기본 완료 (추정된)

2027년 4월 8일

연구 완료 (추정된)

2035년 5월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 16일

처음 게시됨 (실제)

2025년 11월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 24일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 202504134RINA

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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