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Estudo de Coorte Prospectivo em Pacientes com Obesidade Submetidos a Redução de Peso

24 de março de 2026 atualizado por: National Taiwan University Hospital

Um Estudo de Coorte Prospectivo em Pacientes com Obesidade Submetidos a Redução de Peso

Este estudo de coorte prospectivo recolheu dados basais e acompanhou pacientes obesos na sua primeira visita a uma clínica de perda de peso. O estudo examinou o impacto de vários preditores e biomarcadores nos resultados da perda de peso, com o objetivo de estabelecer uma base fundamentada em evidências para o tratamento personalizado da perda de peso.

Os participantes foram submetidos a uma bateria de medições e questionários, incluindo altura, peso, perímetro abdominal, pressão arterial, análises sanguíneas e questionários sobre dieta, exercício, stresse, sono e bem-estar psicológico.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Taiwan
    • Zhongzheng Dist
      • Taipei, Zhongzheng Dist, Taiwan, 100
        • No.7, Chung Shan S. Rd.（Zhongshan S. Rd.）

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os participantes foram diagnosticados pela primeira vez na clínica de perda de peso do Hospital Universitário Nacional de Taiwan.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  1. Adultos com 18 anos ou mais, independentemente do género.
  2. Índice de massa corporal (IMC) ≥ 27 kg/m², ou ≥ 24 kg/m² com uma ou mais comorbilidades relacionadas com a obesidade.
  3. Dispostos a submeter-se a qualquer forma de intervenção para perda de peso.
  4. Capazes de ler e compreender chinês, dispostos a preencher questionários, realizar análises ao sangue e acompanhamento de seguimento.
  5. Consentem voluntariamente em participar e estão dispostos a preencher o formulário de consentimento do sujeito.

Critérios de Exclusão:

  1. Mulheres grávidas ou a amamentar.
  2. Indivíduos com doença mental significativa (por exemplo, esquizofrenia, depressão grave) ou défice cognitivo que possa afetar a sua capacidade de consentir ou cooperar com o estudo.
  3. Indivíduos com disfunção orgânica grave (por exemplo, doença renal terminal, cirrose, insuficiência cardíaca congestiva, etc.).
  4. Indivíduos a tomar medicamentos que afetem significativamente o seu peso (por exemplo, corticosteroides a longo prazo ou antipsicóticos) e que não possam ser interrompidos.
  5. Indivíduos considerados inadequados para participação neste estudo pelo líder do estudo (por exemplo, indivíduos que se prevê serem incapazes de completar o acompanhamento).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Um estudo de coorte prospetivo em pacientes com obesidade submetidos a alteração de peso

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Os dados de base foram recolhidos e acompanhados durante a visita inicial dos participantes à clínica de perda de peso para estabelecer uma base baseada em evidências para o tratamento personalizado de redução de peso.
Prazo: Alterações de peso dos sujeitos após 24 semanas, 48 semanas, 72 semanas e 96 semanas.
Alterações de peso dos sujeitos após 24 semanas, 48 semanas, 72 semanas e 96 semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

National Taiwan University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de junho de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

8 de abril de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

5 de maio de 2035

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de novembro de 2025

Primeira postagem (Real)

20 de novembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de março de 2026

Última verificação

1 de junho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 202504134RINA

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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