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Étude de cohorte prospective sur les patients obèses suivant un programme de perte de poids

14 septembre 2026 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Étude de cohorte prospective sur les patients obèses suivant un programme de réduction pondérale

Cette étude de cohorte prospective a recueilli des données de base et a suivi des patients obèses lors de leur première visite dans une clinique de perte de poids. L'étude a examiné l'impact de divers prédicteurs et biomarqueurs sur les résultats de la perte de poids, visant à établir une base factuelle pour un traitement personnalisé de la perte de poids.

Les participants ont subi une série de mesures et de questionnaires, incluant la taille, le poids, le tour de taille, la tension artérielle, des analyses sanguines et des questionnaires concernant l'alimentation, l'exercice, le stress, le sommeil et le bien-être psychologique.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Taïwan
    • Zhongzheng Dist
      • Taipei, Zhongzheng Dist, Taïwan, 100
        • No.7, Chung Shan S. Rd.（Zhongshan S. Rd.）

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les participants ont été initialement diagnostiqués à la clinique de perte de poids du National Taiwan University Hospital.

La description

Critères d'inclusion :

  1. Adultes âgés de 18 ans ou plus, quel que soit le sexe.
  2. Indice de masse corporelle (IMC) ≥ 27 kg/m², ou ≥ 24 kg/m² avec une ou plusieurs comorbidités liées à l'obésité.
  3. Disposés à suivre toute forme d'intervention de perte de poids.
  4. Capables de lire et comprendre le chinois, disposés à remplir des questionnaires, subir des analyses sanguines et assurer le suivi.
  5. Consentent volontairement à participer et sont disposés à signer le formulaire de consentement du sujet.

Critères d'exclusion :

  1. Femmes enceintes ou allaitantes.
  2. Personnes souffrant de troubles mentaux significatifs (par exemple, schizophrénie, dépression sévère) ou de déficience cognitive pouvant affecter leur capacité à consentir ou à coopérer à l'étude.
  3. Personnes présentant un dysfonctionnement organique sévère (par exemple, maladie rénale terminale, cirrhose, insuffisance cardiaque congestive, etc.).
  4. Personnes prenant des médicaments affectant significativement leur poids (par exemple, stéroïdes à long terme ou antipsychotiques) et ne pouvant les interrompre.
  5. Personnes jugées inappropriées pour participer à cette étude par le responsable de l'étude (par exemple, personnes susceptibles de ne pas pouvoir assurer le suivi).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Une étude de cohorte prospective sur des patients obèses subissant une modification du poids

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Les données de base ont été collectées et suivies lors de la visite initiale des sujets à la clinique de perte de poids afin d'établir une base factuelle pour un traitement personnalisé de réduction pondérale.
Délai: Modifications du poids des sujets après 24 semaines, 48 semaines, 72 semaines et 96 semaines.
Modifications du poids des sujets après 24 semaines, 48 semaines, 72 semaines et 96 semaines.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Taiwan University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 juin 2025

Achèvement primaire (Estimé)

8 avril 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

5 mai 2035

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 novembre 2025

Première publication (Réel)

20 novembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 202504134RINA

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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