Prospektiivinen kohorttitutkimus lihavista potilaista, jotka käyvät läpi painonpudotusta
tiistai 24. maaliskuuta 2026 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Prospektiivinen kohorttitutkimus liikalihavuudesta kärsivistä potilaista, jotka käyvät läpi painonpudotusta
Tämä prospektiivinen kohorttitutkimus keräsi perustietoja ja seurasi lihavia potilaita heidän ensimmäisellä käynnillään laihdutusklinikalla. Tutkimus tarkasteli erilaisten ennustetekijöiden ja biomarkkereiden vaikutusta laihdutustuloksiin pyrkien luomaan näyttöön perustuvan perustan henkilökohtaiselle laihdutus hoidolle.
Osallistujat suorittivat sarjan mittauksia ja kyselyitä, mukaan lukien pituus, paino, vyötärönympärys, verenpaine, verikokeet sekä kyselyt ruokavaliosta, liikunnasta, stressistä, unesta ja psyykkisestä hyvinvoinnista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Zhongzheng Dist
-
Taipei, Zhongzheng Dist, Taiwan, 100
- No.7, Chung Shan S. Rd.（Zhongshan S. Rd.）
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Osallistujat saivat ensimmäisen diagnoosinsa laihdutusklinikalla Taiwanin kansallisen yliopistosairaalan yhteydessä.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Aikuiset 18-vuotiaat tai sitä vanhemmat, sukupuolesta riippumatta.
- Painoindeksi (BMI) ≥ 27 kg/m², tai ≥ 24 kg/m², jossa on yksi tai useampi liikalihavuuteen liittyvä sairaus.
- Halukas läpikäymään minkä tahansa muotoisen painonpudotusintervention.
- Kykenee lukemaan ja ymmärtämään kiinaa, halukas täyttämään kyselylomakkeita, antamaan verinäytteitä ja osallistumaan seurantatutkimuksiin.
- Suostuu vapaaehtoisesti osallistumaan ja on halukas allekirjoittamaan tutkittavan suostumuslomakkeen.
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana olevat tai imettävät naiset.
- Henkilöt, joilla on merkittävä mielenterveysongelma (esim. skitsofrenia, vaikea masennus) tai kognitiivinen heikentymä, joka voi vaikuttaa heidän kykyynsä antaa suostumus tai yhteistyöhön tutkimuksen kanssa.
- Henkilöt, joilla on vakava elintoimintahäiriö (esim. loppuvaiheen munuaissairaus, kirroosi, kongestio sydämen vajaatoiminta jne.).
- Henkilöt, jotka käyttävät lääkitystä, joka vaikuttaa merkittävästi painoon (esim. pitkäaikiset steroidit tai antipsykoottiset lääkkeet) ja joita ei voida keskeyttää.
- Henkilöt, joita tutkimuksen johtaja pitää sopimattomina osallistumaan tähän tutkimukseen (esim. henkilöt, joiden odotetaan olevan kykenemättömiä suorittamaan seurantaa).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Potilaille, joilla on lihavuus ja jotka käyvät läpi painonmuutoksen, tehty prospektiivinen kohorttitutkimus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Perustietoja kerättiin ja niitä seurattiin osallistujien ensimmäisellä käynnillä laihdutusklinikalla, jotta voitaisiin luoda näyttöön perustuva pohja henkilökohtaiselle painonpudotushoidolle.
Aikaikkuna: Kohteiden painonmuutokset 24 viikon, 48 viikon, 72 viikon ja 96 viikon jälkeen.
|
Kohteiden painonmuutokset 24 viikon, 48 viikon, 72 viikon ja 96 viikon jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 5. kesäkuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 8. huhtikuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 5. toukokuuta 2035
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 16. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 16. marraskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 20. marraskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 30. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ravitsemushäiriöt
- Metaboliset sairaudet
- Yliravitsemus
- Kehon paino
- Kehon painon muutokset
- Glukoosiaineenvaihduntahäiriöt
- Insuliiniresistenssi
- Hyperinsulinismi
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Ravitsemukselliset ja aineenvaihduntataudit
- Merkit ja oireet
- Ylipainoinen
- Lihavuus
- Painonpudotus
- Metabolinen oireyhtymä
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202504134RINA
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Metabolinen oireyhtymä
-
Scripps Whittier Diabetes InstituteValmisCardio-metabolic Care-Team Intervention (CMC-TI)