Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een prospectief cohortonderzoek bij patiënten met obesitas die een gewichtsreductie ondergaan

24 maart 2026 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital

Een prospectieve cohortstudie bij patiënten met obesitas die gewichtsvermindering ondergaan

Deze prospectieve cohortstudie verzamelde uitgangsgegevens en volgde obese patiënten op tijdens hun eerste bezoek aan een afslankkliniek. De studie onderzocht de impact van verschillende voorspellers en biomarkers op gewichtsverliesresultaten, met als doel een evidence-based basis te leggen voor gepersonaliseerde gewichtsverliesbehandeling.

Deelnemers ondergingen een reeks metingen en vragenlijsten, waaronder lengte, gewicht, middelomtrek, bloeddruk, bloedonderzoek en vragenlijsten over voeding, beweging, stress, slaap en psychologisch welzijn.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
    • Zhongzheng Dist
      • Taipei, Zhongzheng Dist, Taiwan, 100
        • No.7, Chung Shan S. Rd.（Zhongshan S. Rd.）

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Deelnemers werden voor het eerst gediagnosticeerd in de gewichtsverlieskliniek van het National Taiwan University Hospital.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Volwassenen van 18 jaar of ouder, ongeacht geslacht.
  2. Body mass index (BMI) ≥ 27 kg/m², of ≥ 24 kg/m² met een of meer obesitas-gerelateerde comorbiditeiten.
  3. Bereid om een vorm van gewichtsverliesinterventie te ondergaan.
  4. In staat om Chinees te lezen en te begrijpen, bereid om vragenlijsten, bloedonderzoeken en follow-up vervolgonderzoeken te voltooien.
  5. Vrijwillig toestemmen om deel te nemen en bereid om het toestemmingsformulier voor proefpersonen te voltooien.

Exclusiecriteria:

  1. Zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven.
  2. Personen met een significante psychische aandoening (bijvoorbeeld schizofrenie, ernstige depressie) of cognitieve beperking die hun vermogen om in te stemmen of samen te werken met het onderzoek kan beïnvloeden.
  3. Personen met ernstige orgaandysfunctie (bijvoorbeeld eindstadium nierziekte, cirrose, congestief hartfalen, enz.).
  4. Personen die medicijnen gebruiken die hun gewicht significant beïnvloeden (bijvoorbeeld langdurige steroïden of antipsychotica) en niet kunnen worden gestaakt.
  5. Personen die door de hoofdonderzoeker ongeschikt worden geacht voor deelname aan dit onderzoek (bijvoorbeeld personen waarvan wordt verwacht dat ze de follow-up niet kunnen voltooien).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Een prospectieve cohortstudie naar patiënten met obesitas die gewichtsverandering ondergaan

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Baselinegegevens werden verzameld en opgevolgd tijdens het eerste bezoek van de proefpersonen aan de gewichtsverlieskliniek om een op bewijs gebaseerde basis te leggen voor gepersonaliseerde gewichtsverminderingstherapie.
Tijdsspanne: Gewichtsveranderingen van proefpersonen na 24 weken, 48 weken, 72 weken en 96 weken.
Gewichtsveranderingen van proefpersonen na 24 weken, 48 weken, 72 weken en 96 weken.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 juni 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

8 april 2027

Studie voltooiing (Geschat)

5 mei 2035

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 november 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 november 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 november 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 202504134RINA

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Metaboolsyndroom

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Iran

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren