Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prospektivní kohortová studie u pacientů s obezitou podstupujících redukci hmotnosti

24. března 2026 aktualizováno: National Taiwan University Hospital

Tato prospektivní kohortová studie shromažďovala vstupní data a sledovala obézní pacienty při jejich první návštěvě kliniky pro redukci hmotnosti. Studie zkoumala vliv různých prediktorů a biomarkerů na výsledky hubnutí s cílem vytvořit vědecky podložený základ pro personalizovanou léčbu redukce hmotnosti.

Účastníci podstoupili sérii měření a dotazníků, včetně výšky, hmotnosti, obvodu pasu, krevního tlaku, krevních testů a dotazníků zaměřených na stravu, cvičení, stres, spánek a psychickou pohodu.

Přehled studie

Postavení

Zápis na pozvánku

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

500

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
    • Zhongzheng Dist
      • Taipei, Zhongzheng Dist, Tchaj-wan, 100
        • No.7, Chung Shan S. Rd.（Zhongshan S. Rd.）

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Účastníci byli poprvé diagnostikováni na klinice pro hubnutí při Národní nemocnici Tchajwanské univerzity.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Dospělí ve věku 18 let nebo starší, bez ohledu na pohlaví.
  2. Index tělesné hmotnosti (BMI) ≥ 27 kg/m², nebo ≥ 24 kg/m² s jedním nebo více obezitou souvisejícími přidruženými onemocněními.
  3. Ochotní podstoupit jakoukoli formu zásahu na snížení hmotnosti.
  4. Schopní číst a rozumět čínsky, ochotní vyplňovat dotazníky, podstoupit odběry krve a následné kontroly.
  5. Dobrovolně souhlasí s účastí a jsou ochotni podepsat informovaný souhlas subjektu.

Kritéria pro vyloučení:

  1. Těhotné nebo kojící ženy.
  2. Osoby s významným duševním onemocněním (např. schizofrenie, těžká deprese) nebo kognitivní poruchou, která by mohla ovlivnit jejich schopnost souhlasit nebo spolupracovat se studií.
  3. Osoby se závažnou orgánovou dysfunkcí (např. konečné stadium onemocnění ledvin, cirhóza, městnavé srdeční selhání atd.).
  4. Osoby užívající léky, které významně ovlivňují jejich hmotnost (např. dlouhodobé užívání steroidů nebo antipsychotik) a které nelze vysadit.
  5. Osoby, které vedoucí studie považuje za nevhodné pro účast v této studii (např. osoby, u kterých se předpokládá, že nebudou schopny dokončit sledování).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Prospektivní kohortová studie u pacientů s obezitou podstupujících změnu hmotnosti

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Výchozí údaje byly shromážděny a sledovány během první návštěvy subjektů v klinice pro hubnutí, aby byl vytvořen důkazový základ pro personalizovanou léčbu snižování hmotnosti.
Časové okno: Změny hmotnosti subjektů po 24 týdnech, 48 týdnech, 72 týdnech a 96 týdnech.
Změny hmotnosti subjektů po 24 týdnech, 48 týdnech, 72 týdnech a 96 týdnech.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Taiwan University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. června 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

8. dubna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

5. května 2035

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. listopadu 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. listopadu 2025

První zveřejněno (Aktuální)

20. listopadu 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. března 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 202504134RINA

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Metabolický syndrom

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ecuador

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit