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Eine prospektive Kohortenstudie zu Patienten mit Adipositas, die eine Gewichtsreduktion durchführen

24. März 2026 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Eine prospektive Kohortenstudie an Patienten mit Adipositas, die eine Gewichtsreduktion durchführen

Diese prospektive Kohortenstudie sammelte Baseline-Daten und begleitete übergewichtige Patienten bei ihrem ersten Besuch in einer Abnehmklinik nach. Die Studie untersuchte die Auswirkungen verschiedener Prädiktoren und Biomarker auf die Abnehmergebnisse, mit dem Ziel, eine evidenzbasierte Grundlage für personalisierte Gewichtsabnahmebehandlungen zu schaffen.

Die Teilnehmer durchliefen eine Reihe von Messungen und Fragebögen, darunter Größe, Gewicht, Taillenumfang, Blutdruck, Bluttests sowie Fragebögen zu Ernährung, Bewegung, Stress, Schlaf und psychischem Wohlbefinden.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
    • Zhongzheng Dist
      • Taipei, Zhongzheng Dist, Taiwan, 100
        • No.7, Chung Shan S. Rd.（Zhongshan S. Rd.）

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Teilnehmer wurden erstmals in der Gewichtsreduktionsklinik des National Taiwan University Hospital diagnostiziert.

Beschreibung

Aufnahmekriterien:

  1. Erwachsene ab 18 Jahren, unabhängig vom Geschlecht.
  2. Body-Mass-Index (BMI) ≥ 27 kg/m², oder ≥ 24 kg/m² mit einer oder mehreren adipositasbedingten Begleiterkrankungen.
  3. Bereitschaft, an einer beliebigen Form von Gewichtsreduktionsintervention teilzunehmen.
  4. Fähigkeit, Chinesisch zu lesen und zu verstehen, Bereitschaft zur Ausfüllung von Fragebögen, Blutuntersuchungen und Nachsorgeterminen.
  5. Freiwillige Einwilligung zur Teilnahme und Bereitschaft zur Unterzeichnung der Einverständniserklärung.

Ausschlusskriterien:

  1. Schwangere oder stillende Frauen.
  2. Personen mit schwerwiegenden psychischen Erkrankungen (z.B. Schizophrenie, schwere Depression) oder kognitiven Beeinträchtigungen, die die Einwilligungsfähigkeit oder Studienteilnahme beeinträchtigen könnten.
  3. Personen mit schwerwiegenden Organdysfunktionen (z.B. terminale Niereninsuffizienz, Leberzirrhose, kongestive Herzinsuffizienz etc.).
  4. Personen, die Medikamente einnehmen, die das Gewicht erheblich beeinflussen (z.B. Langzeitkortikosteroide oder Antipsychotika) und nicht abgesetzt werden können.
  5. Personen, die nach Einschätzung des Studienleiters für diese Studie ungeeignet sind (z.B. Personen, bei denen erwartet wird, dass sie die Nachbeobachtung nicht abschließen können).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Eine prospektive Kohortenstudie zu Patienten mit Adipositas, die eine Gewichtsveränderung durchlaufen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Basisdaten wurden erfasst und während des ersten Besuchs der Probanden in der Adipositas-Klinik nachverfolgt, um eine evidenzbasierte Grundlage für die personalisierte Gewichtsreduktionsbehandlung zu schaffen.
Zeitfenster: Gewichtsveränderungen der Probanden nach 24 Wochen, 48 Wochen, 72 Wochen und 96 Wochen.
Gewichtsveränderungen der Probanden nach 24 Wochen, 48 Wochen, 72 Wochen und 96 Wochen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Juni 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

8. April 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

5. Mai 2035

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 202504134RINA

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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