Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проспективное когортное исследование пациентов с ожирением, проходящих снижение веса

24 марта 2026 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Это проспективное когортное исследование собирало исходные данные и проводило наблюдение за пациентами с ожирением при их первом посещении клиники по снижению веса. Исследование изучало влияние различных предикторов и биомаркеров на результаты снижения веса, с целью создания научно обоснованной базы для персонализированного лечения ожирения.

Участники прошли комплекс измерений и анкетирование, включая рост, вес, окружность талии, артериальное давление, анализы крови, а также анкеты, касающиеся питания, физической активности, стресса, сна и психологического благополучия.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Тайвань
    • Zhongzheng Dist
      • Taipei, Zhongzheng Dist, Тайвань, 100
        • No.7, Chung Shan S. Rd.（Zhongshan S. Rd.）

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Участники были впервые диагностированы в клинике снижения веса при Национальном университетском госпитале Тайваня.

Описание

Критерии включения:

  1. Взрослые в возрасте 18 лет и старше, независимо от пола.
  2. Индекс массы тела (ИМТ) ≥ 27 кг/м², или ≥ 24 кг/м² с одним или несколькими сопутствующими заболеваниями, связанными с ожирением.
  3. Готовность пройти любое вмешательство для снижения веса.
  4. Способность читать и понимать китайский язык, готовность заполнять анкеты, сдавать анализы крови и проходить последующее наблюдение.
  5. Добровольное согласие на участие и готовность заполнить форму информированного согласия субъекта.

Критерии исключения:

  1. Беременные или кормящие женщины.
  2. Лица с серьезными психическими заболеваниями (например, шизофрения, тяжелая депрессия) или когнитивными нарушениями, которые могут повлиять на их способность давать согласие или сотрудничать в исследовании.
  3. Лица с тяжелой дисфункцией органов (например, терминальная стадия почечной болезни, цирроз, застойная сердечная недостаточность и т.д.).
  4. Лица, принимающие лекарства, значительно влияющие на вес (например, длительный прием стероидов или антипсихотиков), которые не могут быть отменены.
  5. Лица, признанные руководителем исследования неподходящими для участия в данном исследовании (например, лица, от которых ожидается невозможность завершения наблюдения).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Проспективное когортное исследование пациентов с ожирением, проходящих изменение веса

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Базовые данные были собраны и отслежены во время первого визита субъектов в клинику для снижения веса, чтобы установить научно обоснованную базу для персонализированного лечения по снижению веса.
Временное ограничение: Изменения веса участников через 24 недели, 48 недель, 72 недели и 96 недель.
Изменения веса участников через 24 недели, 48 недель, 72 недели и 96 недель.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Taiwan University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 июня 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

8 апреля 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

5 мая 2035 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 ноября 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 ноября 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 202504134RINA

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Метаболический синдром

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Belarus

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться