肥満患者における減量に関する前向きコホート研究
2026年3月24日 更新者：National Taiwan University Hospital
肥満患者の減量に関する前向きコホート研究
この前向きコホート研究では、減量クリニックを初めて受診した肥満患者のベースラインデータを収集し、経過を追跡しました。 本研究では、様々な予測因子とバイオマーカーが減量の成果に与える影響を調査し、個別化された減量治療のためのエビデンスに基づいた基盤を確立することを目的としました。
参加者は、身長、体重、ウエスト周囲径、血圧、血液検査、および食事、運動、ストレス、睡眠、心理的幸福感に関する質問票を含む一連の測定と調査を受けました。
調査の概要
状態
招待による登録
研究の種類
観察的
入学 (推定)
500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Zhongzheng Dist
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Taipei、Zhongzheng Dist、台湾、100
- No.7, Chung Shan S. Rd.（Zhongshan S. Rd.）
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
参加者は最初に国立台湾大学病院の減量クリニックで診断されました。
説明
選択基準：
- 性別を問わず、18歳以上の成人。
- ボディマス指数（BMI）≥27 kg/m²、または肥満関連合併症を1つ以上有する場合は≥24 kg/m²。
- いずれかの減量介入を受ける意思があること。
- 中国語の読み書きができ、アンケート、血液検査、経過観察への参加に同意できること。
- 自発的に研究参加に同意し、被験者同意書を完了する意思があること。
除外基準：
- 妊娠中または授乳中の女性。
- 同意取得や研究協力に影響を及ぼす可能性のある重篤な精神疾患（統合失調症、重度の鬱病など）または認知障害を有する個人。
- 重篤な臓器機能障害（末期腎疾患、肝硬変、鬱血性心不全など）を有する個人。
- 体重に重大な影響を及ぼす薬剤（長期ステロイドや抗精神病薬など）を服用しており、中止できない個人。
- 研究責任者により本試験への参加が不適切と判断された個人（経過観察を完了できないと予想される場合など）。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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肥満患者における体重変化に関する前向きコホート研究
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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対象者の初回体重減少クリニック訪問時にベースラインデータを収集し、追跡調査を実施し、個別化された体重減少治療のためのエビデンスに基づく基盤を確立しました。
時間枠：被験者の24週後、48週後、72週後、および96週後の体重変化。
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被験者の24週後、48週後、72週後、および96週後の体重変化。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年6月5日
一次修了 (推定)
2027年4月8日
研究の完了 (推定)
2035年5月5日
試験登録日
最初に提出
2025年11月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月16日
最初の投稿 (実際)
2025年11月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月24日
最終確認日
2025年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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