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一项针对肥胖患者减重的前瞻性队列研究

2026年9月14日 更新者：National Taiwan University Hospital

一项关于肥胖患者减重的前瞻性队列研究

这项前瞻性队列研究收集了肥胖患者在首次就诊减重门诊时的基线数据并进行了随访。 该研究考察了各种预测因子和生物标志物对减重结果的影响，旨在为个性化减重治疗建立循证基础。

参与者接受了一系列测量和问卷调查，包括身高、体重、腰围、血压、血液检测，以及涉及饮食、运动、压力、睡眠和心理健康方面的问卷。

研究概览

地位

邀请报名

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 台湾
    • Zhongzheng Dist
      • Taipei、Zhongzheng Dist、台湾、100
        • No.7, Chung Shan S. Rd.（Zhongshan S. Rd.）

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

参与者在国立台湾大学医院减肥门诊首次确诊。

描述

纳入标准：

  1. 年龄18岁及以上的成年人，不限性别。
  2. 体重指数（BMI）≥ 27 kg/m²，或≥ 24 kg/m²且伴有一种或多种肥胖相关合并症。
  3. 愿意接受任何形式的减重干预。
  4. 能够阅读并理解中文，愿意完成问卷调查、血液检测和随访。
  5. 自愿同意参与并愿意签署受试者知情同意书。

排除标准：

  1. 妊娠或哺乳期女性。
  2. 患有严重精神疾病（如精神分裂症、重度抑郁症）或认知障碍，可能影响其知情同意或配合研究能力的个体。
  3. 患有严重器官功能障碍（如终末期肾病、肝硬化、充血性心力衰竭等）的个体。
  4. 正在服用对体重有显著影响的药物（如长期使用类固醇或抗精神病药物）且无法停用的个体。
  5. 经研究负责人判定不适合参与本研究的个体（如预计无法完成随访者）。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
一项关于肥胖患者体重变化的前瞻性队列研究

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
在受试者初次访问减肥诊所时收集基线数据并进行随访，以建立个性化减重治疗的循证基础。
大体时间：受试者在24周、48周、72周和96周后的体重变化。
受试者在24周、48周、72周和96周后的体重变化。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

National Taiwan University Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年6月5日

初级完成 (估计的)

2027年4月8日

研究完成 (估计的)

2035年5月5日

研究注册日期

首次提交

2025年11月16日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月16日

首次发布 (实际的)

2025年11月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年9月14日

最后验证

2026年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 202504134RINA

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