Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En prospektiv kohortstudie om patienter med fetma som genomgår viktminskning

14 september 2026 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital

Denna prospektiva kohortstudie samlade baslinjedata och följde upp patienter med fetma vid deras första besök på en viktminsklinik. Studien undersökte inverkan av olika prediktorer och biomarkörer på viktminskningens utfall, med syfte att skapa en evidensbaserad grund för personanpassad viktminskningsbehandling.

Deltagarna genomgick en rad mätningar och enkäter, inklusive längd, vikt, midjeomfång, blodtryck, blodprov och frågeformulär som behandlade kost, motion, stress, sömn och psykiskt välbefinnande.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Zhongzheng Dist
      • Taipei, Zhongzheng Dist, Taiwan, 100
        • No.7, Chung Shan S. Rd.(Zhongshan S. Rd.)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Deltagarna diagnostiserades först på viktminskningskliniken på National Taiwan University Hospital.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Vuxna i åldern 18 år eller äldre, oavsett kön.
  2. Kroppsmassaindex (BMI) ≥ 27 kg/m², eller ≥ 24 kg/m² med en eller flera fetma-relaterade samsjukligheter.
  3. Beredd att genomgå vilken form av viktminskning som helst.
  4. Kan läsa och förstå kinesiska, villig att fylla i formulär, genomgå blodprov och uppföljning.
  5. Frivilligt samtycker till att delta och är villig att underteckna försökspersonsamtycktesformuläret.

Exklusionskriterier:

  1. Gravida eller ammande kvinnor.
  2. Personer med allvarlig psykisk sjukdom (t.ex. schizofreni, svår depression) eller kognitiv nedsättning som kan påverka deras förmåga att samtycka eller samarbeta med studien.
  3. Personer med allvarlig organsvikt (t.ex. slutstadie av njursjukdom, cirros, kongestiv hjärtsvikt, etc.).
  4. Personer som tar läkemedel som påverkar vikten markant (t.ex. långtidsbehandling med steroider eller antipsykotika) och som inte kan avslutas.
  5. Personer som bedöms olämpliga för deltagande i denna studie av studieansvarig (t.ex. personer som förväntas inte kunna fullfölja uppföljningen).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
En prospektiv kohortstudie på patienter med fetma som genomgår viktförändring

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Basaldata samlades in och följdes upp under deltagarnas första besök på viktnedgångskliniken för att skapa en evidensbaserad grund för personanpassad viktnedgångsbehandling.
Tidsram: Viktförändringar hos försökspersonerna efter 24 veckor, 48 veckor, 72 veckor och 96 veckor.
Viktförändringar hos försökspersonerna efter 24 veckor, 48 veckor, 72 veckor och 96 veckor.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 juni 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

8 april 2027

Avslutad studie (Beräknad)

5 maj 2035

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 november 2025

Första postat (Faktisk)

20 november 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 september 2026

Senast verifierad

1 september 2026

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera