- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07239167
En prospektiv kohortstudie om patienter med fetma som genomgår viktminskning
Denna prospektiva kohortstudie samlade baslinjedata och följde upp patienter med fetma vid deras första besök på en viktminsklinik. Studien undersökte inverkan av olika prediktorer och biomarkörer på viktminskningens utfall, med syfte att skapa en evidensbaserad grund för personanpassad viktminskningsbehandling.
Deltagarna genomgick en rad mätningar och enkäter, inklusive längd, vikt, midjeomfång, blodtryck, blodprov och frågeformulär som behandlade kost, motion, stress, sömn och psykiskt välbefinnande.
Studieöversikt
Status
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Zhongzheng Dist
-
Taipei, Zhongzheng Dist, Taiwan, 100
- No.7, Chung Shan S. Rd.(Zhongshan S. Rd.)
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxna i åldern 18 år eller äldre, oavsett kön.
- Kroppsmassaindex (BMI) ≥ 27 kg/m², eller ≥ 24 kg/m² med en eller flera fetma-relaterade samsjukligheter.
- Beredd att genomgå vilken form av viktminskning som helst.
- Kan läsa och förstå kinesiska, villig att fylla i formulär, genomgå blodprov och uppföljning.
- Frivilligt samtycker till att delta och är villig att underteckna försökspersonsamtycktesformuläret.
Exklusionskriterier:
- Gravida eller ammande kvinnor.
- Personer med allvarlig psykisk sjukdom (t.ex. schizofreni, svår depression) eller kognitiv nedsättning som kan påverka deras förmåga att samtycka eller samarbeta med studien.
- Personer med allvarlig organsvikt (t.ex. slutstadie av njursjukdom, cirros, kongestiv hjärtsvikt, etc.).
- Personer som tar läkemedel som påverkar vikten markant (t.ex. långtidsbehandling med steroider eller antipsykotika) och som inte kan avslutas.
- Personer som bedöms olämpliga för deltagande i denna studie av studieansvarig (t.ex. personer som förväntas inte kunna fullfölja uppföljningen).
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
En prospektiv kohortstudie på patienter med fetma som genomgår viktförändring
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Basaldata samlades in och följdes upp under deltagarnas första besök på viktnedgångskliniken för att skapa en evidensbaserad grund för personanpassad viktnedgångsbehandling.
Tidsram: Viktförändringar hos försökspersonerna efter 24 veckor, 48 veckor, 72 veckor och 96 veckor.
|
Viktförändringar hos försökspersonerna efter 24 veckor, 48 veckor, 72 veckor och 96 veckor.
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 202504134RINA
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .