Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et prospektivt kohortestudie af patienter med overvægt, der gennemgår vægreduktion

24. marts 2026 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Et prospektivt kohortestudie om patienter med overvægt, der gennemgår vægreduktion

Denne prospektive kohortestudie indsamlede baseline data og fulgte op på overvægtige patienter ved deres første besøg på en vægttabsklinik. Studiet undersøgte virkningen af forskellige prædiktorer og biomarkører på vægttabsresultater med det formål at etablere et evidensbaseret grundlag for personligt tilpasset vægttabsbehandling.

Deltagerne gennemgik en række målinger og spørgeskemaer, herunder højde, vægt, taljemål, blodtryk, blodprøver og spørgeskemaer vedrørende kost, motion, stress, søvn og psykisk trivsel.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
    • Zhongzheng Dist
      • Taipei, Zhongzheng Dist, Taiwan, 100
        • No.7, Chung Shan S. Rd.（Zhongshan S. Rd.）

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagerne blev først diagnosticeret på vægttabs-klinikken på National Taiwan University Hospital.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Voksne i alderen 18 år eller derover, uanset køn.
  2. Body mass index (BMI) ≥ 27 kg/m², eller ≥ 24 kg/m² med en eller flere fedme-relaterede komorbiditeter.
  3. Villige til at gennemgå enhver form for vægttabsintervention.
  4. I stand til at læse og forstå kinesisk, villige til at udfylde spørgeskemaer, blodprøver og opfølgende opfølgning.
  5. Frivilligt samtykke til at deltage og villige til at udfylde forsøgspersonsamtykkeerklæringen.

Eksklusionskriterier:

  1. Gravide eller ammende kvinder.
  2. Personer med signifikant psykisk sygdom (f.eks. skizofreni, svær depression) eller kognitiv svækkelse, der kan påvirke deres evne til at samtykke eller samarbejde med studiet.
  3. Personer med svær organdysfunktion (f.eks. terminal nyresygdom, cirrose, kongestiv hjertesvigt osv.).
  4. Personer, der tager medicin, der signifikant påvirker deres vægt (f.eks. langtidssteroid eller antipsykotika) og som ikke kan ophøre.
  5. Personer, der anses for uegnede til at deltage i dette studie af studieansvarlig (f.eks. personer, der forventes ikke at kunne gennemføre opfølgningen).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Et prospektivt kohortestudie om patienter med fedme, der gennemgår vægændring

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Baselinedata blev indsamlet og opfølgning foretaget under forsøgspersonernes første besøg på vægttabsklinikken for at etablere et evidensbaseret grundlag for personlig vægtreducerende behandling.
Tidsramme: Vægtændringer hos forsøgspersonerne efter 24 uger, 48 uger, 72 uger og 96 uger.
Vægtændringer hos forsøgspersonerne efter 24 uger, 48 uger, 72 uger og 96 uger.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. juni 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

8. april 2027

Studieafslutning (Anslået)

5. maj 2035

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. november 2025

Først opslået (Faktiske)

20. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. marts 2026

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202504134RINA

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Metabolisk syndrom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner