Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prospektywne badanie kohortowe pacjentów z otyłością poddanych redukcji masy ciała

24 marca 2026 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital

Prospektywne badanie kohortowe pacjentów z otyłością poddawanych redukcji masy ciała

To prospektywne badanie kohortowe zebrało dane wyjściowe i śledziło otyłych pacjentów podczas ich pierwszej wizyty w klinice odchudzania. Badanie przeanalizowało wpływ różnych predyktorów i biomarkerów na wyniki utraty wagi, mając na celu ustalenie opartej na dowodach podstawy dla spersonalizowanego leczenia utraty wagi.

Uczestnicy przeszli serię pomiarów i kwestionariuszy, w tym wzrost, wagę, obwód talii, ciśnienie krwi, badania krwi oraz kwestionariusze dotyczące diety, ćwiczeń, stresu, snu i dobrostanu psychicznego.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
    • Zhongzheng Dist
      • Taipei, Zhongzheng Dist, Tajwan, 100
        • No.7, Chung Shan S. Rd.（Zhongshan S. Rd.）

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestnicy zostali po raz pierwszy zdiagnozowani w klinice odchudzania przy Narodowym Szpitalu Uniwersytetu Tajwańskiego.

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Dorośli w wieku 18 lat lub starsi, niezależnie od płci.
  2. Wskaźnik masy ciała (BMI) ≥ 27 kg/m², lub ≥ 24 kg/m² z jednym lub więcej schorzeniami związanymi z otyłością.
  3. Gotowość do poddania się jakiejkolwiek formie interwencji odchudzającej.
  4. Umiejętność czytania i rozumienia języka chińskiego, gotowość do wypełniania kwestionariuszy, badań krwi i obserwacji kontrolnych.
  5. Dobrowolna zgoda na uczestnictwo i gotowość do wypełnienia formularza zgody uczestnika badania.

Kryteria wykluczenia:

  1. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
  2. Osoby z poważnymi chorobami psychicznymi (np. schizofrenia, ciężka depresja) lub zaburzeniami poznawczymi, które mogą wpływać na ich zdolność do wyrażenia zgody lub współpracy w badaniu.
  3. Osoby z ciężką dysfunkcją narządów (np. schyłkowa choroba nerek, marskość wątroby, zastoinowa niewydolność serca itp.).
  4. Osoby przyjmujące leki znacząco wpływające na masę ciała (np. długotrwałe steroidy lub leki przeciwpsychotyczne), których nie można odstawić.
  5. Osoby uznane przez kierownika badania za nieodpowiednie do udziału w tym badaniu (np. osoby, które prawdopodobnie nie będą w stanie ukończyć obserwacji kontrolnej).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Prospektywne badanie kohortowe pacjentów z otyłością poddawanych zmianie masy ciała

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Dane wyjściowe zostały zebrane i monitorowane podczas wizyty początkowej pacjentów w klinice odchudzania, aby stworzyć opartą na dowodach podstawę dla spersonalizowanego leczenia redukcji masy ciała.
Ramy czasowe: Zmiany masy ciała uczestników po 24 tygodniach, 48 tygodniach, 72 tygodniach i 96 tygodniach.
Zmiany masy ciała uczestników po 24 tygodniach, 48 tygodniach, 72 tygodniach i 96 tygodniach.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 czerwca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

8 kwietnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

5 maja 2035

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 listopada 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 202504134RINA

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Syndrom metabliczny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ecuador

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj