Estudio de Cohorte Prospectivo sobre Pacientes con Obesidad Sometidos a Reducción de Peso
24 de marzo de 2026 actualizado por: National Taiwan University Hospital
Un Estudio de Cohorte Prospectivo sobre Pacientes con Obesidad Sometidos a Reducción de Peso
Este estudio de cohorte prospectivo recogió datos basales y realizó un seguimiento a pacientes con obesidad durante su primera visita a una clínica de pérdida de peso. El estudio examinó el impacto de varios predictores y biomarcadores en los resultados de pérdida de peso, con el objetivo de establecer una base fundamentada en la evidencia para el tratamiento personalizado de pérdida de peso.
Los participantes se sometieron a una batería de mediciones y cuestionarios, incluyendo altura, peso, perímetro de cintura, presión arterial, análisis de sangre y cuestionarios sobre dieta, ejercicio, estrés, sueño y bienestar psicológico.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Zhongzheng Dist
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Taipei, Zhongzheng Dist, Taiwán, 100
- No.7, Chung Shan S. Rd.（Zhongshan S. Rd.）
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los participantes fueron diagnosticados por primera vez en la clínica de pérdida de peso del Hospital Universitario Nacional de Taiwán.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos de 18 años o más, independientemente del género.
- Índice de masa corporal (IMC) ≥ 27 kg/m², o ≥ 24 kg/m² con una o más comorbilidades relacionadas con la obesidad.
- Dispuestos a someterse a cualquier forma de intervención para la pérdida de peso.
- Capaces de leer y comprender chino, dispuestos a completar cuestionarios, análisis de sangre y seguimiento.
- Consienten voluntariamente en participar y están dispuestos a completar el formulario de consentimiento del sujeto.
Criterios de exclusión:
- Mujeres embarazadas o en período de lactancia.
- Personas con enfermedad mental significativa (por ejemplo, esquizofrenia, depresión severa) o deterioro cognitivo que pueda afectar su capacidad para consentir o cooperar con el estudio.
- Personas con disfunción orgánica grave (por ejemplo, enfermedad renal terminal, cirrosis, insuficiencia cardíaca congestiva, etc.).
- Personas que toman medicamentos que afectan significativamente su peso (por ejemplo, esteroides a largo plazo o antipsicóticos) y no pueden suspenderlos.
- Personas consideradas no aptas para participar en este estudio por el líder del estudio (por ejemplo, personas de las que se espera que no puedan completar el seguimiento).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Un estudio de cohorte prospectivo en pacientes con obesidad sometidos a cambios de peso
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Se recopilaron los datos iniciales y se realizó un seguimiento durante la primera visita de los sujetos a la clínica de pérdida de peso para establecer una base basada en evidencia para el tratamiento personalizado de reducción de peso.
Periodo de tiempo: Cambios de peso de los sujetos después de 24 semanas, 48 semanas, 72 semanas y 96 semanas.
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Cambios de peso de los sujetos después de 24 semanas, 48 semanas, 72 semanas y 96 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de junio de 2025
Finalización primaria (Estimado)
8 de abril de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
5 de mayo de 2035
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de noviembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de noviembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
20 de noviembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de marzo de 2026
Última verificación
1 de junio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Trastornos Nutricionales
- Enfermedades metabólicas
- Sobrenutrición
- Peso corporal
- Cambios en el peso corporal
- Trastornos del metabolismo de la glucosa
- Resistencia a la insulina
- Hiperinsulinismo
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Enfermedades Nutricionales y Metabólicas
- Signos y síntomas
- Exceso de peso
- Obesidad
- Pérdida de peso
- Síndrome metabólico
Otros números de identificación del estudio
- 202504134RINA
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .