림파터치®와 수동 림프 배수가 림프부종 환자의 사지 둘레 측정에 미치는 영향
2025년 11월 16일 업데이트: Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
림파터치® 및 수동 림프 배액이 림프부종 환자의 사지 둘레 측정에 미치는 영향: 후향적 연구
본 후향적 연구는 이스탄불 물리치료재활훈련연구병원의 물리치료재활 외래진료실 및 림프부종 유닛에서 추적 관찰된 림프부종 환자들의 의무 기록을 사용하여 수행됩니다.
상지 또는 하지 림프부종 진단을 받은 18-75세 남녀가 포함됩니다.
환자들의 사회인구학적 및 임상 데이터가 기록되며, 참가자들은 LymphaTouch® 치료를 받은 환자군과 수동 림프배액술(MLD)을 시행받은 환자군, 두 치료 그룹으로 나뉘어집니다.
치료 전후의 사지 둘레 측정값을 환자 기록에서 확인하며, 그룹 간 차이를 비교할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
172
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 터키 (Türkiye)
- Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
챗GPT:
연구 대상 집단은 림프부종 환자로, 림파터치® 또는 수동 림프 배수(MLD) 치료를 받은 환자들로 구성됩니다.
설명
포함 기준:
- 임상적으로 림프부종으로 진단된 경우
- 18세에서 75세 사이
- 환자 기록에 치료 전후 사지 둘레 측정값이 완전히 기록된 경우
제외 기준:
- 당뇨병, 류마티스 질환 또는 악성 종양과 같은 전신 질환 병력
- 신경계 장애 존재(예: 다발신경병증, 다발성 경화증, 뇌졸중 병력)
- 임신
- 과거 6개월 이내 해당 사지 관련 수술 또는 중대 외상 병력
- 과거 6개월 이내 동일 사지에 시행된 주사 치료 또는 물리 치료 병력
- 해당 사지에 영향을 미치는 감염 또는 활동성 피부 질환 병력
- 환자 기록에 불완전하거나 일관성 없는 데이터
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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MLD 군
림프부종 환자 중 MLD 치료를 받은 환자
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개입 없음
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림파터치 그룹
림프부종 환자 중 Lymphatouch 치료를 받은 환자
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개입 없음
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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사지 둘레 변화 (cm):
기간: 기준선
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주요 결과 지표는 치료 전후 사지 둘레 측정값의 차이입니다.
둘레 값은 손목/발목 및 중수지관절(MCP) 또는 중족지관절(MTP) 관절에서 근위부 10cm, 20cm, 30cm, 40cm 지점을 포함한 표준 해부학적 지점에서 측정됩니다.
둘레 감소가 클수록 더 효과적인 치료 반응을 나타냅니다.
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 10월 10일
기본 완료 (실제)
2025년 10월 10일
연구 완료 (실제)
2025년 11월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 16일
처음 게시됨 (실제)
2025년 11월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 11월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 16일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
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