O Efeito do LymphaTouch® e da Drenagem Linfática Manual nas Medidas de Circunferência das Extremidades no Linfedema
16 de novembro de 2025 atualizado por: Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
O Efeito do LymphaTouch® e da Drenagem Linfática Manual nas Medidas de Circunferência dos Membros na Linfedema: Um Estudo Retrospectivo
Este estudo retrospetivo será conduzido utilizando os registos médicos de doentes com linfedema acompanhados nas consultas externas de Medicina Física e Reabilitação e na unidade de linfedema do Hospital de Formação e Investigação em Medicina Física e Reabilitação de Istambul.
Serão incluídas mulheres e homens com idades entre os 18-75 anos com diagnóstico de linfedema do membro superior ou inferior.
Os dados sociodemográficos e clínicos dos doentes serão registados, e os participantes serão divididos em dois grupos de tratamento: os que receberam terapia LymphaTouch® e os que foram submetidos a Drenagem Linfática Manual (DLM).
As medições do perímetro dos membros antes e após o tratamento serão obtidas dos registos dos doentes, e as diferenças entre os grupos serão comparadas.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
172
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul, Turquia (Türkiye)
- Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
ChatGPT:
A população do estudo consiste em doentes com linfedema que receberam tratamento com LymphaTouch® ou Drenagem Linfática Manual (DLM).
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Diagnosticado clinicamente com linfedema
- Idade entre 18 e 75 anos
- Medidas de circunferência do membro pré e pós-tratamento completas disponíveis nos registos do paciente
Critérios de Exclusão:
- Histórico de doenças sistémicas como diabetes, doenças reumatológicas ou malignidade
- Presença de distúrbios neurológicos (por exemplo, polineuropatia, esclerose múltipla, histórico de acidente vascular cerebral)
- Gravidez
- Histórico de cirurgia ou trauma grave envolvendo o membro afetado nos últimos 6 meses
- Histórico de terapia de injeção ou fisioterapia aplicada ao mesmo membro nos últimos 6 meses
- Histórico de infeção ou doença dermatológica ativa afetando o membro
- Dados incompletos ou inconsistentes nos registos do paciente
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Grupo MLD
Pacientes com linfedema que receberam tratamento MLD
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Sem intervenção
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Grupo Lymphatouch
Pacientes com linfedema que receberam tratamento Lymphatouch
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Sem intervenção
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração na Circunferência da Extremidade (cm):
Prazo: Linha de Base
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O resultado primário será a diferença nas medições da circunferência do membro antes e depois do tratamento.
Os valores da circunferência serão obtidos de pontos anatómicos padronizados, incluindo o pulso/tornozelo, e a 10 cm, 20 cm, 30 cm e 40 cm proximalmente à articulação metatarsofalângica (MTF) ou metacarpofalângica (MCF).
Uma maior redução na circunferência indica uma resposta ao tratamento mais eficaz.
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Linha de Base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de outubro de 2025
Conclusão Primária (Real)
10 de outubro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
10 de novembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de novembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de novembro de 2025
Primeira postagem (Real)
20 de novembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de novembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de novembro de 2025
Última verificação
1 de novembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- istftreah2
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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