LymphaTouch®与手法淋巴流动在淋水肿极端围度测量中的效果
LymphaTouch®与徒手淋巴引流对淋巴水肿患者四肢周径测量的影响：一项回顾性研究
本回顾性研究将使用伊斯坦布尔物理医学与康复培训研究医院物理医学与康复门诊及淋巴水肿科室随访的淋巴水肿患者的医疗记录进行。
将纳入年龄在18-75岁之间、诊断为上肢或下肢淋巴水肿的男女患者。
将记录患者的社会人口学和临床数据，并将参与者分为两个治疗组：接受LymphaTouch®治疗组和接受徒手淋巴引流（MLD）治疗组。
将从患者记录中获取治疗前后的肢体周径测量值，并比较组间差异。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
172
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Istanbul、土耳其（türkiye）
- Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
概率样本
研究人群
ChatGPT：
研究人群包括接受LymphaTouch®或人工淋巴引流（MLD）治疗的淋巴水肿患者。
描述
纳入标准：
- 临床诊断为淋巴水肿
- 年龄在18至75岁之间
- 患者档案中具有完整的治疗前后肢体周径测量记录
排除标准：
- 患有系统性疾病的病史，如糖尿病、风湿性疾病或恶性肿瘤
- 存在神经系统疾病（例如，多发性神经病、多发性硬化症、中风史）
- 妊娠期
- 过去6个月内患肢有手术或重大创伤史
- 过去6个月内同一肢体接受过注射治疗或物理治疗
- 患肢有感染史或活动性皮肤病
- 患者档案中数据不完整或不一致
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年10月10日
初级完成 (实际的)
2025年10月10日
研究完成 (实际的)
2025年11月10日
研究注册日期
首次提交
2025年11月16日
首先提交符合 QC 标准的
2025年11月16日
首次发布 (实际的)
2025年11月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年11月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年11月16日
最后验证
2025年11月1日
更多信息
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