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Die Wirkung von LymphaTouch® und manueller Lymphdrainage auf Umfangsmessungen der Extremitäten bei Lymphödem

16. November 2025 aktualisiert von: Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Die Wirkung von LymphaTouch® und manueller Lymphdrainage auf Umfangsmessungen der Extremitäten bei Lymphödem: Eine retrospektive Studie

Diese retrospektive Studie wird unter Verwendung der Patientenakten von Lymphödem-Patienten durchgeführt, die in den Ambulanzen für Physikalische Medizin und Rehabilitation und der Lymphödem-Einheit des Istanbuler Forschungs- und Ausbildungskrankenhauses für Physikalische Medizin und Rehabilitation behandelt wurden. Frauen und Männer im Alter von 18 bis 75 Jahren mit der Diagnose eines Lymphödems der oberen oder unteren Extremitäten werden eingeschlossen. Soziodemografische und klinische Daten der Patienten werden erfasst, und die Teilnehmer werden in zwei Behandlungsgruppen eingeteilt: solche, die eine LymphaTouch®-Therapie erhielten, und solche, die eine Manuelle Lymphdrainage (MLD) erhielten. Aus den Patientenakten werden Messungen des Extremitätenumfangs vor und nach der Behandlung entnommen, und die Unterschiede zwischen den Gruppen werden verglichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

172

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
      • Istanbul, Türkei (türkiye)
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

ChatGPT:

Die Studienpopulation besteht aus Patienten mit Lymphödem, die entweder eine LymphaTouch®- oder eine Manuelle Lymphdrainage (MLD)-Behandlung erhielten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Klinisch diagnostiziertes Lymphödem
  • Alter zwischen 18 und 75 Jahren
  • Vollständige Umfangsmaße der Extremitäten vor und nach der Behandlung in den Patientenakten verfügbar

Ausschlusskriterien:

  • Anamnese systemischer Erkrankungen wie Diabetes, rheumatologische Erkrankungen oder Malignome
  • Vorliegen neurologischer Störungen (z.B. Polyneuropathie, Multiple Sklerose, Schlaganfall in der Anamnese)
  • Schwangerschaft
  • Operation oder schweres Trauma der betroffenen Extremität in den letzten 6 Monaten
  • Injektionstherapie oder Physiotherapie an derselben Extremität in den letzten 6 Monaten
  • Infektion oder aktive dermatologische Erkrankung der betroffenen Extremität
  • Unvollständige oder inkonsistente Daten in den Patientenakten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
MLD-Gruppe
Patienten mit Lymphödem, die eine MLD-Behandlung erhielten
Sonstiges: Kein Eingriff
Kein Eingriff
Lymphatouch-Gruppe
Patienten mit Lymphödem, die mit Lymphatouch behandelt wurden
Sonstiges: Kein Eingriff
Kein Eingriff

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Extremitätenumfangs (cm):
Zeitfenster: Baseline
Das primäre Ergebnis wird die Differenz der Gliedmaßenumfangsmessungen vor und nach der Behandlung sein. Die Umfangswerte werden an standardisierten anatomischen Landmarken erhoben, einschließlich des Handgelenks/Knöchels sowie 10 cm, 20 cm, 30 cm und 40 cm proximal des Metatarsophalangeal (MTP)- oder Metacarpophalangeal (MCP)-Gelenks. Eine stärkere Reduzierung des Umfangs deutet auf eine effektivere Behandlungsreaktion hin.
Baseline

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Oktober 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. November 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • istftreah2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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