섬유기관지내시경과 비디오 후두경을 사용한 이중강관 삽관의 비교
2025년 12월 20일 업데이트: Hyungseok Seo, Kyung Hee University Hospital at Gangdong
비디오후두경을 이용한 기관 이중강관 삽관 시 유연 기관지경 병용 사용이 1차 시도 성공률에 미치는 영향: 무작위 대조 시험
이 임상 시험의 목표는 이중강관 삽관에서 첫 시도 성공률을 비교하는 것입니다. 주요 질문:<\/p>
가요성 기관지경과 비디오 후두경을 사용한 삽관의 첫 시도 성공률에 차이가 있을까요? 연구진은 가요성 기관지경과 비디오 후두경을 함께 사용하는 그룹과 비디오 후두경만 사용하는 그룹을 비교하여 첫 시도 성공률에 차이가 있는지 확인할 것입니다.<\/p>
참가자들은 두 가지 중재 방법 중 하나로 삽관될 것입니다.<\/p>
연구 개요
상세 설명
이중강관 삽입 시 비디오 후두경을 일반적으로 사용할 수 있습니다. 그러나 카메라가 끝부분에 위치하기 때문에 시야와 실제 성문 보기 사이에 차이가 있을 수 있으며, 이로 인해 이중강관 조종이 어려울 수 있습니다.
유연 기관지경 검사는 더 적은 외상으로 기도의 자연스러운 곡선을 따라 이중강관을 안내할 수 있습니다. 본 연구에서는 비디오 후두경만 사용한 군과 비디오 후두경 및 유연 기관지경을 사용한 군 간에 일차 성공률이 다를 수 있다고 가정했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
130
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Hyungseok Suh
- 전화번호: +82-10-2930-6885
- 이메일: seohyungseok@gmail.com
연구 장소
-
-
-
Seoul, 대한민국, 06090
- 모병
- Kyung Hee University Hospital at Gangdong
-
연락하다:
- Hyunseok Suh
- 전화번호: +82-10-2930-6885
- 이메일: seohyungseoK@gmail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 예정된 수술
- 흉부 수술을 위해 이중강관 삽입이 필요한 환자
- ASA PS 1, 2, 3
제외 기준:
- BMI <18.5 또는 35.0 이상
- 기도 수술 병력
- 높은 흡인 위험이 의심되는 경우
- 종양, 폴립 또는 염증과 같은 구인두 또는 후두의 병리
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
간섭 없음: VL
비디오 후두경만을 사용한 DLT 삽관
|
|
|
활성 비교기: VL+FOB
비디오 후두경과 기관지내시경을 이용한 DLT 삽관
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DLT 삽관에 Fibertopic 기관지경 사용
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
첫 시도 성공률
기간: 입등록부터 기관 내 삽관 종료 시까지
|
첫 번째 시도에서 성공적인 기관 삽관의 비율
|
입등록부터 기관 내 삽관 종료 시까지
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 11월 20일
기본 완료 (추정된)
2026년 10월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 11월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 16일
처음 게시됨 (추정된)
2025년 11월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 20일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- KHNMC_IRB_202508009001
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
개인 참가자 데이터 보호를 위한 국가 정책이 있을 수 있습니다
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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