纤维支气管镜与视频喉镜双腔管插管比较
2025年12月20日 更新者：Hyungseok Seo、Kyung Hee University Hospital at Gangdong
联合使用软性支气管镜对视频喉镜引导下气管双腔管首次插管成功率的影响：一项随机对照试验
本临床试验的目的是比较双腔管插管的首次尝试成功率。 其主要要回答的问题是：
使用可弯曲支气管镜和视频喉镜在插管首次尝试成功率方面是否存在差异？ 研究人员将比较使用可弯曲支气管镜和视频喉镜的组与仅使用视频喉镜的组，以查看首次尝试成功率是否存在差异。
参与者将接受两种干预措施中的一种进行插管。
研究概览
详细说明
对于双腔管插入，通常可以使用视频喉镜。 然而，由于摄像头位于尖端，视线与实际声门视野可能存在差异，这可能使双腔管引导变得困难。
柔性支气管镜可以沿着气道的自然曲率引导双腔管，创伤更小。 在本研究中，我们假设仅使用视频喉镜组与使用视频喉镜和柔性支气管镜组之间的首次通过成功率可能不同。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
130
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Hyungseok Suh
- 电话号码：+82-10-2930-6885
- 邮箱：seohyungseok@gmail.com
学习地点
-
-
-
Seoul、韩国、06090
- 招聘中
- Kyung Hee University Hospital at Gangdong
-
接触：
- Hyunseok Suh
- 电话号码：+82-10-2930-6885
- 邮箱：seohyungseoK@gmail.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 计划手术
- 胸外科手术需要插入双腔管的患者
- ASA PS 1、2、3级
排除标准：
- BMI <18.5 或 >35.0
- 有气道手术史
- 怀疑高误吸风险
- 口咽或喉部病变，如肿瘤、息肉或炎症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
无干预：VL
仅使用视频喉镜的DLT插管
|
|
|
有源比较器：VL+FOB
使用视频喉镜和纤维支气管镜进行DLT插管
|
使用纤维支气管镜进行双腔管插管
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
首次尝试成功率
大体时间：从入组到气管插管结束
|
首次尝试插管成功的比例
|
从入组到气管插管结束
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年11月20日
初级完成 (估计的)
2026年10月31日
研究完成 (估计的)
2026年11月25日
研究注册日期
首次提交
2025年11月16日
首先提交符合 QC 标准的
2025年11月16日
首次发布 (估计的)
2025年11月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年12月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月20日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.