신장암의 비침습적 분자 분류를 위한 종양 유래 세포외 소포
2026년 2월 24일 업데이트: Mayo Clinic
신장암의 비침습적 분자 분류를 위한 종양 유래 세포 외 소포체
이것은 신세포암(RCC) 환자들을 위한 비침습적 분자 검사 개발에 사용될 수 있는 요세포외소포(EVs) 내 단백질 마커를 확인하기 위한 상관관계(실험실 기반) 연구입니다.
목표 1은 생물은행에 이전에 수집된 요액을 사용할 것입니다.
목표 2는 신장 절제술 전후에 혈액 샘플을 전향적으로 수집할 것입니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
개입 / 치료
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Clinical Trials Referral Office
- 전화번호: 855-776-0015
- 이메일: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
연구 장소
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
연락하다:
- Clinical Trials Referral Office
- 전화번호: 855-776-0015
- 이메일: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
-
수석 연구원:
- Fabrice Lucien-Matteoni, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
신장암 치료를 위해 신장절제술을 받기로 예정된 메이요 클리닉 환자들.
설명
포함 기준:
- 기존 생물자원은행에 보관된 소변 샘플
- 미국비뇨기과학회(AUA) 지침에 따른 고위험 신세포암(RCC)
- 신장절제술 예정
제외 기준:
- 포함 기준을 충족하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
투명세포 신세포암
투명세포 신세포암 환자
|
EV 분리 및 질량 분석법.
신장 절제술 전후에 수집된 혈액 샘플
|
|
유두세포신장암
유두상 신세포암 환자
|
EV 분리 및 질량 분석법.
신장 절제술 전후에 수집된 혈액 샘플
|
|
크로모포브 RCC
크로모포브 신세포암 환자
|
EV 분리 및 질량 분석법.
신장 절제술 전후에 수집된 혈액 샘플
|
|
양성 신장 종양
양성 신장 종양을 가진 참가자
|
EV 분리 및 질량 분석법.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
양성 vs 악성 신장 종양에서 발현되는 종양 유래 세포외소포(tdEV) 표면 단백질의 차별화
기간: 기준선
|
생물자원은행에 저장된 소변 샘플을 대상으로 차등 단백질 발현 분석을 수행하여 각 신세포암(RCC) 아형(투명세포, 유두상, 색소성) 대 양성 종양에서 tdEV 단백질을 식별할 것입니다.
|
기준선
|
|
수술 후 전이 예측
기간: 신장 절제술 전후 수술 주변기
|
혈액 샘플은 신장 절제술 전후에 채취되어 tdEV 수준을 평가하며, 이는 임상병리학적 특징과 상관관계를 분석하여 완치 목적의 근본적 신장 절제술을 받는 환자에서 전이 가능성을 더 잘 예측하는 데 tdEV 수준을 사용할 수 있는지 검증할 것입니다.
|
신장 절제술 전후 수술 주변기
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Fabrice Lucien-Matteoni, MD, Mayo Clinic
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 7월 15일
기본 완료 (추정된)
2027년 4월 30일
연구 완료 (추정된)
2027년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 19일
처음 게시됨 (실제)
2025년 11월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 24일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 25-003121
- HT9425-25-1-0607 (기타 보조금/기금 번호: Department of Defense)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .