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경직성 뇌성마비 아동을 대상으로 한 CHRIST의 효과

2025년 11월 17일 업데이트: Riphah International University

경련성 뇌성마비 아동의 손 내 조작 능력과 악력에 미치는 포괄적 손 집중 근력 훈련의 효과

이 준실험 연구는 경직성 뇌성마비 아동을 대상으로 CHRIST가 손 내 조작 능력과 악력에 미치는 영향을 조사합니다. 연구에는 6-12세 아동 14명이 참여하며, 10주 동안 중재가 제공됩니다.

주요 성과 지표인 손 내 조작 능력과 악력은 중재 전후로 평가됩니다. 이 연구는 경직성 뇌성마비로 진단된 아동들을 대상으로 CHRIST가 IHM과 악력에 미치는 영향을 평가함으로써 이 격차를 해소하고자 합니다. 가설은 고반복, 기능적으로 관련된 과제와 결합된 근력 훈련이 단독 근력 훈련이나 전통적 치료보다 더 크고 실질적인 효과를 가져올 것이라는 것입니다. 데이터는 SPSS 버전 27.0을 통해 분석됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 준실험 연구는 경직성 뇌성마비 아동의 손재주와 악력에 대한 CHRIST의 효과를 조사합니다. CHRIST는 아동의 운동 능력을 향상시키기 위해 설계되었습니다. 이 프로그램의 효능은 준실험 연구를 통해 조사될 것입니다. 데이터는 경직성 뇌성마비 아동이 있는 특수학교와 재활센터에서 수집됩니다. 중재인 CHRIST는 주당 3회, 40분씩 시행됩니다. 연구는 개요 승인 후 10주 내에 완료됩니다. 연구에는 남녀 14명의 아동이 포함됩니다. 연구의 포함 기준에는 경직성 뇌성마비로 진단된 환자가 포함됩니다. 데이터는 6세에서 12세 사이의 아동으로부터 수집됩니다. 손재주는 멜버른 평가 2 척도(MA2)로 측정됩니다. 악력은 악력계로 측정됩니다. 손재주와 악력은 중재 전후 모두 평가됩니다. 이 연구는 경직성 뇌성마비로 진단된 아동의 손재주와 악력에 대한 CHRIST의 효과를 평가함으로써 이 격차를 해소하는 것을 목표로 합니다. 가설은 고강도 반복 훈련과 기능적으로 관련된 과제를 통합하는 것이 단독의 근력 훈련이나 전통적 치료보다 더 크고 실질적인 효과를 가져온다는 것입니다. 데이터는 SPSS 버전 27.0을 통해 분석됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

14

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, 파키스탄, 5400
        • 모병
        • Imran Amjad
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 편마비 경련성 뇌성마비로 진단받은 아동.
  • 만 6-12세.
  • 손 사용 및 검사에 관한 지시를 따를 수 있는 능력.
  • 필요 사항을 의사소통할 수 있는 능력.
  • 부모 또는 보호자가 동의서를 작성하고 연구에 참여할 의사가 있는 경우.
  • 중등도 신체 활동에 대한 금기사항이 없음.
  • 더 많이 영향을 받은 팔을 테이블 표면에서 15cm 이상 들어 올리고 가벼운 물체를 잡을 수 있음

제외 기준:

  • 상지 골절이나 구축을 포함한 근골격계 손상이 있거나 근력이나 경련에 영향을 미치는 약물을 투여받은 아동은 연구에서 제외되었습니다.
  • 지난 6개월 이내에 더 많이 영향을 받은 손에 대한 정형외과 수술.
  • 심혈관 질환이 있는 아동.
  • 지시에 대한 협조 부족 또는 집중 치료의 효과적 제공을 방해하는 기타 행동적 문제.
  • 적극적 참여를 방해할 수 있는 시각 장애.
  • 간질 발작 또는 간질 장애 가족력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재는 포괄적인 손 반복적 강도 훈련이 될 것입니다
크라이스트(CHRIST)는 상지로 체중을 지지하는 트레드밀 기반 훈련입니다. 주 3회, 10주 동안 40분 세션(세트당 10분 운동과 3분 휴식으로 구성된 3세트)이 진행됩니다. 사지 보행 자세를 유지하며, 복부 아래 지지판을 사용하여 복부와 하지의 체중을 지지합니다. 상지용 트레드밀의 속도는 0.3-1.2 km/h입니다. 결과는 MA2와 동력계로 평가됩니다.
CHRIST는 상지로 체중을 지지하는 트레드밀 기반 훈련입니다. 주 3회, 10주 동안 40분 세션(세트당 10분 운동과 3분 휴식 시간으로 구성된 3세트)이 진행됩니다. 사지 보행 자세를 유지하면서 복부 아래 지지판을 사용하여 복부와 하지의 체중을 지지합니다. 상지를 위한 트레드밀 속도는 0.3-1.2km/h입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
잠마 다이나모미터
기간: 기준선, 1주차 및 10주차
악력은 Jammar Dynamometer로 측정됩니다.
휴대용 악력계는 편측 경련성 뇌성마비를 가진 7세에서 12세 아동의 팔과 손의 근력을 측정하는 신뢰할 수 있는 측정 도구입니다.
기준선, 1주차 및 10주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
멜버른 평가 2 (MA2)
기간: 기준선, 1주차 및 10주차
중재(CHRIST) 전후의 손재주를 평가하기 위해 멜버른 평가 2(MA2)가 사용되며, 그 영향을 평가할 것입니다. MA2는 뇌성마비 아동의 상지 평가를 위한 신뢰할 수 있고 타당한 도구입니다.
기준선, 1주차 및 10주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: FAIRY ALI, MSPT, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 10월 22일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 2일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 17일

처음 게시됨 (실제)

2025년 11월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 17일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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