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보이타 치료법이 자세와 몸통 조절에 미치는 영향

2025년 11월 22일 업데이트: Wajeeha Mahmood, University of Lahore

보이타 치료법이 아급성 뇌졸중 환자의 자세와 몸통 조절에 미치는 영향

보이타 치료법은 반사 운동 요법으로, 신체의 특정 "반사 영역"을 자극하여 선천적이고 전반적인 움직임 패턴을 활성화하는 신경생리학적 재활 접근법입니다. 뇌졸중 재활에서는 자동 운동 반응을 활성화하여 자세 조절, 몸통 안정성 및 기능적 움직임을 개선하는 데 사용됩니다. 보이타 자극은 운동 피질 및 피질하 영역과 자세 근육을 활성화할 수 있습니다. 자세 추정은 뇌졸중 환자의 인간 동작을 분석하는 데 사용됩니다. 이 연구는 아급성 뇌졸중 환자에서 일상적인 물리 치료에 보이타 치료법을 추가했을 때 자세, 몸통 조절 및 상지 운동 기능에 비교 효과의 유의미한 차이가 있는지 확인할 것입니다

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

보이타 치료법은 급성 뇌졸중 환자들이 신체 자세 변화에 대한 반응 능력이 손상되어 자동적인 자세 조정이 필요하다는 특징을 가지고 있기 때문에 뇌졸중 환자 재활의 초기 단계에서 사용될 수 있습니다. 이 연구는 아급성 뇌졸중 환자들에게 일상적인 물리치료에 보이타 치료법을 추가했을 때 자세, 몸통 조절 및 상지 운동 기능에 미치는 비교 효과를 규명할 것입니다. 신체 각도는 보이타 치료법을 사용하여 측정될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

62

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 나이 45-65세. (Mahmood et al., 2022)
  • 남성과 여성 모두
  • 첫 번째 아급성 뇌졸중(뇌졸중 후 7일부터 3개월)
  • Brunnstrom 단계 1,2
  • 아급성 허혈성 뇌졸중에 대한 확인된 CT 스캔
  • 팔 근력에 대한 의학 연구 위원회 척도(MRCS) 점수가 2 이하인 편마비
  • 병전 수정된 Rankin 척도 점수 ≤ 3 (Epple et al., 2020b)
  • 지지 서기를 달성할 수 있는 뇌졸중 환자
  • NIHSS 점수 16-20인 환자가 포함됩니다
  • 30초 동안 앉아 있을 수 있는 환자

제외 기준:

  • 재활을 방해할 수 있는 심각한 인지 장애
  • 실어증으로 인한 의사소통 제한
  • 의식 변화 또는 치매 (Epple et al., 2020b)
  • 체위성 저혈압으로 고통받는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
보이트 요법과 일상적인 물리치료
다른: Vojta therapy
보이타 치료법은 반사 구르기와 반사 기어가기를 위해 시행됩니다. 배쪽, 안쪽 및 머리쪽 방향 자극을 가하는 작은 압력이 제공됩니다. 자극 후 반응은 척추의 신전, 고관절 굴곡, 그 다음 무릎 관절, 그리고 마지막으로 발목 관절에서 나타납니다. 주 5회, 1회 60분 세션으로 8주 동안 일상적인 물리치료와 보이타 치료법을 위한 프로토콜의 일부입니다.
다른 이름들:
  • 반사성 운동 요법
다른: 일상적인 물리치료
대조군은 체위 조절, 사지의 수동 운동, 작업 지향적 훈련을 이용한 환측 사지의 감각운동 운동 및 전이, 상지 기능과 같은 작업 분해를 포함하는 기능적 과제로 구성된 반복적 운동 기술로 구성된 운동 재학습 프로그램을 포함하는 일상적인 물리치료를 받게 됩니다. 주 5회, 60분 세션으로 8주 동안 일상적인 물리치료 및 코어 안정성 프로토콜의 일부입니다.
활성 비교기: 대조군 치료
일상적인 물리치료
다른: 일상적인 물리치료
대조군은 체위 조절, 사지의 수동 운동, 작업 지향적 훈련을 이용한 환측 사지의 감각운동 운동 및 전이, 상지 기능과 같은 작업 분해를 포함하는 기능적 과제로 구성된 반복적 운동 기술로 구성된 운동 재학습 프로그램을 포함하는 일상적인 물리치료를 받게 됩니다. 주 5회, 60분 세션으로 8주 동안 일상적인 물리치료 및 코어 안정성 프로토콜의 일부입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체간 조절
기간: 8주
트렁크 수행도는 트렁크 조절 검사로 평가됩니다. 세 점 순서 척도로 평가되는 네 가지 항목으로 구성됩니다. 항목에는 영향을 받은 측면과 영향을 받지 않은 측면으로 구르기, 앉기, 30초 동안 앉은 자세에서의 균형 유지가 포함됩니다. 총 점수는 0에서 100까지이며, 50점 이상의 높은 점수는 더 나은 수행도를 나타냅니다. 12점은 비정상적인 움직임 패턴을 나타내는 반면, 25점은 움직임이 정상이었음을 의미합니다. 내적 타당도는 a=0.86이고 r=0.76입니다. 이는 자세 조절과 운동을 위한 검증된 검사입니다.
8주
포즈 추정
기간: 8주
포즈 추정 소프트웨어가 자세 정보에 사용됩니다. 신체의 관절로부터 키 포인트와 공간 및 시간 내에서의 위치를 사용합니다. 포즈 추정에서는 각 신체 관절의 위치가 추정됩니다. 이는 활동 인식을 기반으로 합니다. 인식은 장면 내 개인의 관절 키 포인트 위치를 분할하여 수행됩니다. 스마트폰 카메라가 사진에 사용된 후 소프트웨어가 사진 상의 키 포인트를 인식합니다. 소프트웨어는 정확한 자세 정보를 기록합니다. 프로그램은 사용자가 선택한 이미지를 사용하여 다양한 신체 구성 요소 간의 각도를 결정합니다
8주
자세 제어
기간: 8주
자세 조절을 측정하기 위해 뇌졸중 환자를 위한 자세 평가 척도가 사용됩니다. 이 척도는 뇌졸중 이후 앉은 자세, 선 자세, 누운 자세에서의 자세를 평가합니다. 4점 척도이며 0-36점 범위를 가집니다. 12개 항목으로 구성되어 있으며 각 항목은 0-3점으로 채점됩니다. 앉은 자세, 선 자세, 누운 자세에서의 균형을 측정합니다. 다양한 자세에서 개인이 균형을 유지하는 능력을 측정합니다. 개별 항목에 대한 평가자 간 신뢰도는 α=0.88입니다. α=0.86의 우수한 예측 타당도를 가지고 있습니다.
8주
상지 운동 평가 척도
기간: 8주
상지 운동 평가 척도가 팔과 손의 운동 활동을 측정하는 데 사용됩니다. 팔에는 6개의 응답 범주가 있는 8개의 과제가 있고, 손에는 3개의 범주가 있는 6개의 과제 항목이 있습니다. 기능적 과제에는 3개의 범주가 있는 3개의 항목이 있습니다. 팔 항목의 총 점수는 40점이고 손 항목의 총 점수는 18점입니다. 척도의 최대 점수는 58점입니다. 이 척도는 좋은 검사-재검사 신뢰도를 가지고 있습니다. MESUPES 팔의 신뢰도는 0.99이고 MESUPES 손의 신뢰도는 0.97입니다. 타당도는 0.87입니다
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Lahore

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 11월 15일

기본 완료 (추정된)

2026년 8월 15일

연구 완료 (추정된)

2026년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 17일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 11월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 22일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • UOL/IREB/25/12/0031

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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