Vojta疗法对姿势和躯干控制的影响
2025年11月22日 更新者：Wajeeha Mahmood、University of Lahore
Vojta疗法对亚急性脑卒中患者姿势和躯干控制的影响
Vojta疗法即反射性运动疗法，是一种神经生理学康复方法，通过刺激身体特定"反射区"来激活全身固有的运动模式。
在脑卒中康复中，它通过激发自动运动反应来改善姿势控制、躯干稳定性和功能性运动。
Vojta刺激能够激活运动皮层和皮层下区域以及姿势肌群。
姿态估计将用于分析脑卒中患者的人体运动。
本研究将确定在常规物理治疗基础上加用Vojta疗法对亚急性脑卒中患者姿势、躯干控制和上肢运动功能的比较效果是否存在显著差异
研究概览
详细说明
Vojta疗法可用于脑卒中患者康复的早期阶段，因为急性脑卒中患者的特点是身体姿势变化反应能力受损，需要自动姿势调整。
本研究将确定Vojta疗法在常规物理治疗基础上对亚急性脑卒中患者姿势、躯干控制和上肢运动功能的比较效果。
身体角度将使用Vojta疗法进行测量。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
62
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Wajeeha Mahmood, BSPT,PPDPT,MSNMPT
- 电话号码：03349867317
- 邮箱：70137173@student.uol.edu.pk
学习地点
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Lahore、巴基斯坦
- 招聘中
- Dr Wajeeha Mahmood (PT)
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接触：
- Wajeeha Mahmood, BSPT, PPDPT, MSNMPT
- 电话号码：03349867317
- 邮箱：70137173@student.uol.edu.pk
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接触：
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄45-65岁。（Mahmood等人，2022）
- 男性和女性均可
- 首次亚急性脑卒中（卒中后7天至3个月）
- Brunnstrom分期1-2期
- 经CT扫描确诊为亚急性缺血性卒中
- 偏瘫且上肢肌力MRC量表评分≤2分
- 发病前改良Rankin量表评分≤3分（Epple等人，2020b）
- 能够完成辅助站立的卒中患者
- NIHSS评分16-20分的患者将被纳入
- 能够保持坐姿30秒的患者
排除标准：
- 可能阻碍康复的严重认知障碍
- 因失语导致的沟通受限
- 意识改变或痴呆（Epple等人，2020b）
- 患有体位性低血压的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：实验组
沃伊塔疗法和常规物理疗法
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Vojta疗法将用于反射性翻身和反射性爬行。
将提供带有背侧、内侧和颅侧方向刺激的轻微压力。
刺激后的反应包括脊柱伸展、髋关节屈曲，然后是膝关节屈曲，最后是踝关节屈曲。
每周5次，每次60分钟，这是常规物理治疗和Vojta疗法8周方案的一部分。
其他名称：
对照组将接受常规物理治疗方案，包括体位摆放、肢体被动运动、采用任务导向训练对患肢进行感觉运动练习，以及包含重复性运动技能的运动再学习方案，该方案由功能性任务组成并涉及任务分解，例如转移、上肢功能训练。
每周5次，每次60分钟的治疗是常规物理治疗和核心稳定性训练的方案组成部分，持续8周。
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有源比较器：常规治疗组
常规物理治疗
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对照组将接受常规物理治疗方案，包括体位摆放、肢体被动运动、采用任务导向训练对患肢进行感觉运动练习，以及包含重复性运动技能的运动再学习方案，该方案由功能性任务组成并涉及任务分解，例如转移、上肢功能训练。
每周5次，每次60分钟的治疗是常规物理治疗和核心稳定性训练的方案组成部分，持续8周。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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躯干控制
大体时间：8周
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躯干表现将通过躯干控制测试进行评估。
该测试包含四项内容，采用三点顺序量表进行评估。
项目包括向患侧和非患侧翻身、坐起以及在坐姿下保持平衡30秒。
总分范围为0到100分，得分越高表现越好，50分表示表现良好。
12分表示运动模式异常，而25分表示运动正常。
内部效度为α=0.86，r=0.76。这是一项经过验证的姿势控制和运动功能测试。
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8周
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姿态估计
大体时间：8周
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姿态估计软件将用于姿势信息。
它将使用关键点作为身体的关节及其在空间和时间中的位置。
在姿态估计中，每个身体关节的位置都会被估计。
它基于活动识别。
识别是通过分割场景中个体关节关键点的位置来完成的。
智能手机摄像头用于拍摄图片，然后软件识别图片上的关键点。
该软件将记录精确的姿势信息。
该程序使用用户选择的图像来确定各种身体部位之间的角度。
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8周
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姿势控制
大体时间：8周
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为测量姿势控制，将使用卒中后姿势评估量表。
它将确定卒中后坐位、站位和卧位时的姿势。
这是一个4分量表，范围从0到36。
它包含12个项目，每个项目得分为0-3。它将测量坐位、站位和卧位时的平衡能力。
它将测量个体在不同姿势下维持平衡的能力。
单个项目的评分者间信度为α=0.88。
它具有出色的预测效度，α=0.86
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8周
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上肢运动功能评估量表
大体时间：8周
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将使用上肢运动评估量表测量手臂和手的运动活动。
它有8项手臂任务，包含六类反应；手部有6项任务，包含三类反应。
而功能任务有三项，每项有三类反应。
手臂项目总分为40分，手部项目总分为18分。
该量表最高分为58分。
该量表具有良好的重测信度。
MESUPES手臂的信度为0.99，MESUPES手部的信度为0.97。
效度为0.87。
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8周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年11月15日
初级完成 (估计的)
2026年8月15日
研究完成 (估计的)
2026年8月30日
研究注册日期
首次提交
2025年11月17日
首先提交符合 QC 标准的
2025年11月17日
首次发布 (估计的)
2025年11月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年11月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年11月22日
最后验证
2025年11月1日
更多信息
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