문맥압 항진증 치료를 위한 보조 간 이식에서 소형 간 이식편 사용에 관한 연구
2026년 5월 18일 업데이트: Zhi-Jun Zhu
소규모 이식편을 이용한 보조 간 이식술의 문맥 고혈압 치료에 관한 혁신적 기술 연구
이 관찰 연구의 목적은 소형 이식편을 사용한 보조 간 이식의 안전성 프로필을 기존 간 이식과 비교하고 이 기술의 효능을 평가하는 것입니다. 주요 연구 질문은 다음과 같습니다:
"문맥 고혈압 치료를 위해 소형 이식편을 활용한 보조 간 이식과 기존 간 이식 간의 안전성과 효능 차이는 무엇인가?"
연구 개요
상태
초대로 등록
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
396
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2014년 1월부터 2028년 12월까지 수도의과대학 베이징우의병원 간이식센터에서 치료받은 간경변성 문맥고혈압 환자 중 소형 이식편을 사용한 보조 간이식(연구군) 또는 전통적인 간이식(대조군)을 받은 환자들
설명
포함 기준:
- 나이 > 14세.
- 비보상성 문맥고혈압의 존재.
- 간이식 수술 적응증 충족.
- 국제표준화비율 (INR) < 2.4.
- 정위 보조 부분 간이식 또는 전통적 간이식 예정.
제외 기준:
- 드문 간 관련 해부학적 변이.
- 악성 종양과 결합된 간이식 금기증의 존재.
- 3등급 이상의 문맥 혈전증.
- 문맥고혈압의 원인이나 합병증과 관련 없는 심각한 전신 질환.
- 이중 이식 간이식과 같은 특수 수술 절차.
- 도미노 간이식을 포함한 특수 이식 공여원.
- 간 재이식.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
소형 이식편을 이용한 보조 간 이식
|
|
표준 크기 이식을 사용한 전통적인 간 이식
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
전체 생존
기간: 간 이식 후 1년 이내
|
간 이식 후 1년 이내
|
|
합병증
기간: 간 이식 후 1년 이내
|
간 이식 후 1년 이내
|
|
문맥압 해소
기간: 간 이식 후 1년 이내
|
간 이식 후 1년 이내
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2028년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2029년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 18일
처음 게시됨 (실제)
2025년 11월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 18일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- BFHHZML20250022
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .