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머신 러닝과 대사체학의 결합 사용으로 고안드로겐증의 진단 및 관리 개선 (HYPERMETABO)

2025년 11월 27일 업데이트: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

기계 학습과 대사체학의 결합을 통한 고안드로겐증 진단 및 관리 향상

과다안드로겐증은 진료를 받는 흔한 이유 중 하나로, 그 원인은 흔한 질환(다낭성 난소 증후군)부터 유전적 영향이 큰 드문 질환(선천성 부신 과형성)까지 다양합니다. 이는 주로 테스토스테론을 포함한 순환 안드로겐 수치가 상승하는 특징을 가집니다. 이러한 안드로겐 과다는 임상적으로 남성형 체모 증가로 나타나며, 덜 특이적으로 여드름과 탈모로 나타납니다. 그 유병률은 가임기 여성의 6~12%로 추정되며, 그 발생률은 증가하고 있습니다.

이는 또한 불임의 원인이 됩니다. 상기하자면, 불임은 주요 공중보건 문제로 전 세계적으로 점점 더 많은 커플에게 영향을 미칩니다.

따라서 우리는 과다안드로겐증의 진단과 관리를 개선하기 위한 혁신적인 도구를 개발하기를 원합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

고안드로겐혈증은 내원의 흔한 이유 중 하나로, 그 원인은 흔한 질환(PCOS)에서부터 주요한 유전적 영향을 미치는 희귀 질환(NC21OHD)까지 다양할 수 있습니다. 이는 주로 테스토스테론을 포함한 순환 안드로겐 수치가 상승하는 특징을 가집니다. 이러한 안드로겐 과다는 일반적으로 임상적으로 남성형 다모증 증가와, 덜 특이적으로 여드름과 탈모로 나타납니다. 그 유병률은 가임기 여성의 6~12%로 추정되며, 그 발생률은 증가하고 있습니다.

이는 또한 불임의 원인이 됩니다. 상기하자면, 불임은 주요 공중보건 문제이며 전 세계적으로 점점 더 많은 커플들에게 영향을 미치고 있습니다.

따라서 우리는 고안드로겐혈증의 진단과 관리 개선을 위한 혁신적인 도구를 개발하고자 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

800

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구의 첫 번째 단계에서는 참여 센터들이 환자들의 적격성을 확인한 후 의무기록을 선별하게 됩니다. 통제군은 증상으로 검사를 시행했으나 최종적으로 정상 결과로 배제된 인구로 구성될 것임을 유의해야 합니다.

설명

포함 기준:

  • 가임기 여성 (16세에서 45세)
  • 고안드로겐혈증 환자
  • 감별 진단을 배제한 확정된 병인 진단
  • 연구 목적으로 본인의 데이터 수집에 대해 통지받고 반대하지 않는 경우

제외 기준:

  • 임신
  • 법적 보호 조치 하에 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
주요 그룹
5년 동안의 의무 기록에서 데이터 수집

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
대사체학과 결합된 기계 학습 모델을 사용하여 다양한 고안드로겐증 원인을 구분하기
기간: 5년
5년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
대사체학을 이용한 고안드로겐혈증 환자 관리 개선
기간: 5년
5년
대사체학을 이용한 CYP21A2 유전자형 검사 결과 예측
기간: 5년
5년
항안드로겐 호르몬 요법이 모델의 예측 능력에 미치는 영향에 대한 연구
기간: 5년
5년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2040년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2040년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 19일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 11월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 27일

마지막으로 확인됨

2025년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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예

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약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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