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오클라호마주 아메리칸 인디언들 사이에서 대장암 검진을 촉진하기 위한 다중 채널 중재의 실현 가능성 (YVONNE)

2026년 7월 28일 업데이트: University of Oklahoma

오클라호마 주 아메리카 원주민들 사이에서 대장암 검진을 촉진하기 위한 다중 채널 중재의 실현 가능성

ACCSIS(대장암 검진 및 추적 관리를 위한 실행 과학 프로그램)는 오클라호마 주 아메리카 원주민 커뮤니티 간의 주요 지역적 대장암 검진 격차를 해결합니다. 연구진은 부족 국가, 지역 인디언 건강 위원회 및 인디언 건강 서비스(IHS) 의료 시설과 함께 참여적이고 협력적인 노력을 기울이고 있습니다. 이 제안의 전체 목표는 이러한 관계를 활용하고 다중 채널 커뮤니케이션 개입의 일환으로 가상 트라이벌 커뮤니티 건강 교육사(v-TCHE)를 공동 개발 및 보급하는 것의 실현 가능성을 검토하는 것입니다. 이 목표를 달성하기 위해 연구진은 샤이엔과 아라파호 부족 구성원을 담당하는 IHS 클린턴 서비스 유닛과 협력했습니다. 개입은 두 채널을 통해 전파될 것입니다: (1) 소셜 미디어(즉, 온라인 연구 광고를 통해 접근) 및 (2) 클리닉(즉, SMS 문자 메시지의 연구 링크를 통해 환자에게 직접 메시징). 두 채널 모두에서 연구진은 무작위 대조 시험을 통해 개입의 도달 범위와 잠재적 효능을 검토할 것입니다. 참가자가 연구 링크를 클릭하면 1:1로 두 개입 조건 중 하나에 무작위 배정됩니다: (1) 실제 부족 지역사회 건강 교육사의 내러티브 증언 동영상 시청(대조군) 또는 (2) v-TCHE와의 상호 작용. 그런 다음 참가자는 개입 후 설문 조사를 완료하며, 이후 FIT 키트를 주문할 수 있는 링크를 클릭할 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

대장암(CRC)은 미국 남성과 여성 모두에서 두 번째로 흔한 암 사망 원인입니다.1 전국 평균과 비교했을 때, 아메리카 원주민(AI)은 대장암 발병률과 대장암 특이 사망률에서 불균형한 부담을 겪고 있습니다.2 검진은 예방 가능한 대장암 관련 사망을 줄이기 위한 효과적인 조기 발견 전략이지만, 아메리카 원주민은 가장 낮은 대장암 검진율을 보입니다. 오클라호마에서는 적격 미국 성인의 약 3분의 2가 검진을 받는 반면, 아메리카 원주민 중 51%만이 최신 검진을 받고 있습니다.2 검진율 향상을 위한 노력은 가변 검사(즉, 분변 잠혈 검사; FIT) 접근성을 높이는 데 중점을 두고 있으며, 많은 아메리카 원주민이 농촌 지역에 거주하고 검진 서비스 이용을 위해 먼 거리를 운전해야 하기 때문입니다. 부족 지역사회 건강 교육자(TCHE)는 역사적 불신, 건강 문해력 격차를 극복하고 문화적으로 일치하는 교육 메시지를 제공할 수 있기 때문에 아메리카 원주민 지역사회 내에서 FIT 검진을 촉진하는 효과적인 전략입니다. 그러나 TCHE의 성공은 모든 필요한 아메리카 원주민 지역사회와 논리적으로 교류할 수 없기 때문에 그 영향 범위에 제한이 있습니다. 따라서 TCHE의 이점을 모방하고 오클라호마의 아메리카 원주민에게 FIT 키트에 대한 쉬운 접근을 제공할 수 있는 새롭고 확장 가능한 다중 채널 커뮤니케이션 중재를 개발하는 것이 여전히 중요합니다. 3D 모델을 사용하여 사실적인 가상 인간을 생성하는 가상 인간 기술은 가상 TCHE(v-TCHE)를 생성하기 위한 혁신적인 접근 방식을 제공하며, 대면 제공 건강 교육에 내재된 논리적 장벽을 극복할 수 있습니다. 연구 팀은 이전에 이 기술을 사용하여 플로리다의 농촌 및 인종 소수 환자들 사이에서 대장암 검진 권고(R01CA207689)를 전달하고 임상 시험 등록(R24AG074867; U01CA274970)을 지원하기 위해 인종 및 문화적으로 일치하는 가상 캐릭터를 생성했습니다. 이 제안은 아메리카 원주민 환자에게 맞춤화된 최초의 가상 인간을 공동 개발하고 테스트하는 것을 지원할 것입니다. 연구자들은 v-TCHE가 대면 TCHE가 제공하는 아메리카 원주민 환자들 사이에서 신뢰감을 불러일으키는 긍정적인 출처 신호를 생성할 수 있다고 믿습니다. v-TCHE의 참신함과 맞춤화는 대장암 검진 정보에 대한 관심과 인지된 문화적 관련성을 더욱 향상시킬 수 있습니다. 더욱이, 다른 더 수동적인 커뮤니케이션 전략(예: 서사적 증언 비디오)과 비교한 상호작용적 성격은 의사 결정을 강화하고 여전히 대장암 검진을 촉진하면서도 부족 관행 내 자결에 대한 문화적 선호와 일치합니다.3 목표 1. 오클라호마의 아메리카 원주민과 함께 다중 채널 커뮤니케이션 중재를 공동 개발합니다. 접근법. 1단계에서는 IHS Clinton Service Unit의 아메리카 원주민 환자 4개 포커스 그룹(그룹당 n=6-8)을 진행하여 커뮤니케이션 중재 내용을 공동 개발합니다. 2단계에서는 서사적 증언 비디오를 녹화하고 v-TCHE를 생성합니다. 3단계에서는 배포 전 중재에 대한 최종 검토를 위해 지역사회 자문 위원회(CAB)를 활용합니다. 목표 2. 오클라호마의 아메리카 원주민 사이에서 대장암 검진을 촉진하기 위한 다중 채널 커뮤니케이션 중재의 도달 범위와 잠재적 효능을 결정합니다. 접근법. 연구자들은 IHS Clinton Service Unit 수혜 지역 내에 거주하고 대장암 검진을 최신 상태로 유지하지 않는 45-75세 아메리카 원주민 환자 150명을 모집하는 것을 목표로 합니다. 도달 범위(주요 결과)는 중재 채널(소셜 미디어 대 진료소) 간 비교하여 중재에 성공적으로 참여한 참가자 비율로 결정됩니다. 잠재적 효능은 (1) 중재 후 대장암 증상 및 검진에 대한 지식 차이와 (2) 연구 조건(즉, 서사적 증언 비디오 대 v-TCHE 상호작용) 및 중재 채널(소셜 미디어 대 진료소) 간 비교하여 30일 이내에 FIT 키트를 주문하고 반환한 참가자 비율로 결정됩니다. 공중보건 영향. 이 제안은 아메리카 원주민 인구 사이의 대장암 결과 불평등을 해결하려고 시도하기 때문에 PA-20-272의 Track 2에 매우 부합합니다. 연구자들은 미국 예방 서비스 태스크포스가 권장하는 암 검진 검사를 촉진하기 위해 다중 채널 커뮤니케이션 중재를 공동 개발하고 배포하는 타당성을 검토합니다. 성공한다면, 연구 결과는 부족 지역사회 건강 교육자가 직면한 도달 범위 제한을 극복하기 위한 최초의 고도로 확장 가능한 접근 방식을 지원할 것입니다. 향후 R01은 다른 부족 의료 시스템에서 FIT 검진을 촉진하기 위한 다양한 v-TCHE의 효능을 결정할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

150

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, 미국, 73104
        • 모병
        • TSET Health Promotion Research Center
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 연령 45-75세 IHS 클린턴 서비스 유닛 관할 지역 내 거주 영어 유창 및 6학년 이상 읽기 수준 미국 원주민 자가 보고 또는 CDIB 소지

제외 기준:

  • 자가 보고 최근 1년 이내 대장암 검진 FIT 최신 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 부족 지역사회 건강 교육자의 내러티브 체험담 영상
내러티브 증언은 실제 부족 공동체 건강 교육자의 일인칭 녹음을 제공합니다. 핵심 정보 외에도, 내러티브 비디오는 AI 환자들이 검진을 받도록 돕고 조기 발견과 관련된 긍정적인 결과에 대한 그들의 개인적 경험에 대해 문화적으로 조화로운 스토리텔링을 활용할 것입니다.
서술적 증언은 실제 부족 공동체 건강 교육자의 일인칭 녹음을 제공할 것입니다. 핵심 정보 외에도, 서술적 비디오는 AI 환자들이 검진을 받도록 돕고 조기 발견과 관련된 긍정적 결과에 대한 그들의 개인적 경험에 대해 문화적으로 일치하는 스토리텔링을 사용할 것입니다.
활성 비교기: v-TCHE 상호작용
참가자는 사전 작성된 응답 세트를 통해 상호작용하거나 vTCHE에 자유롭게 말할 수 있습니다. v-TCHE는 Google Speech-to-Text를 사용하여 참가자의 음성을 텍스트로 변환하고 Google의 DialogFlow가 참가자의 선택, 발언 및 vTCHE와의 상호작용을 기록합니다. 이 상호작용은 개인의 선호도를 이끌어내고, CRC에 대한 우려를 해결하며, CRC 검진을 여전히 촉진하면서 의사 결정을 강화할 것입니다.
참가자는 사전에 작성된 응답 세트를 통해 상호작용하거나 vTCHE와 자유롭게 대화할 수 있습니다. v-TCHE는 Google Speech-to-Text를 사용하여 참가자의 음성을 텍스트로 변환하고, Google의 DialogFlow는 참가자의 선택, 발화 및 vTCHE와의 상호작용을 기록합니다. 이 상호작용은 개인의 선호도를 이끌어내고, CRC에 대한 우려를 해결하며, 여전히 CRC 검진을 장려하면서 의사 결정을 강화할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
도달
기간: 등록부터 30일 간의 중재 종료까지
참가자가 중재에 성공적으로 참여한 비율(즉, 클릭률을 통해)을 중재 채널(SNS vs 진료소) 간에 비교합니다. GIS 분석을 통해 도달 범위가 지리적으로 가장 넓은 지역을 파악합니다.
등록부터 30일 간의 중재 종료까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
잠재적 효능
기간: 등록부터 30일째 중재 종료까지
참가자들은 연구 개입을 위해 최소한의 설문 조사 평가를 완료할 것입니다. 개입 후 설문 조사 측정은 대장암 및 검진에 대한 지식, 대장암 증상 식별에 대한 자신감, 대장암 검진과 관련된 주요 이론적 구성요소(예: 자기 효능감, 반응 효능감) 및 개입 평가(예: 수용 가능성, 문화적 적절성)에 대한 다차원적 객관적 평가로 제한될 것입니다.
등록부터 30일째 중재 종료까지
FIT 키트 검사
기간: 30일
중재 조건(즉, 내러티브 체험담 비디오 vs. v-TCHE 상호작용)과 중재 채널(소셜 미디어 vs. 진료소) 간 비교하여 30일 이내에 FIT 키트를 주문하고 반환하는 참가자의 비율. FIT 키트를 반환하고 비정상 소견을 보고하는 참가자는 SMS 문자 메시지/이메일 및 연구 및 진료소 내비게이터의 전화 통화를 포함한 다양한 형태의 내비게이션을 제공받아 후속 치료를 지원받게 됩니다.
30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jordan Neil, PhD, University of Oklahoma

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 8월 30일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 10월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 19일

처음 게시됨 (실제)

2025년 11월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 28일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

연구 분석은 IRB 승인을 받은 주요 연구 인력만이 수행할 것입니다. 1차 연구 그룹 외부로 비식별화된 개별 참가자 데이터는 공유되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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