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비활동적 남자 대학생에서 6주간 고강도 간헐적 운동이 VO2max, 신체 능력 및 수면의 질에 미치는 영향

2025년 11월 20일 업데이트: Ma Ruisi

비활동적 남자 대학생에서 6주간의 고강도 인터벌 트레이닝이 최대산소섭취량, 신체능력 및 수면의 질에 미치는 영향

이 연구는 6주간의 고강도 인터벌 트레이닝(HIIT) 중재가 신체 활동이 적은 남성 대학생들의 체력, 심폐 기능(VO2max) 및 수면의 질에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다. 무작위 대조 시험을 통해, 우리는 시간 효율적인 운동 방식인 HIIT가 주로 좌식 생활을 유지하는 젊은 성인들의 이러한 건강 관련 결과를 효과적으로 개선할 수 있는지 조사하고자 합니다. 이 연구는 대학생들의 장시간 앉아있는 행동으로 인한 신체적 및 생리적 결과를 해결하기 위한 잠재적 중재 전략으로서 HIIT의 효과성에 대한 근거 기반 통찰력을 제공할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

56

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • None Selected
      • Hong Kong, None Selected, 홍콩
        • SSPE, The Chinese University of Hong Kong

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  1. 대학생;
  2. 일일 좌식 시간 > 8시간;
  3. 신체 검사 또는 HIIT를 수행할 수 있는 건강한 개인;
  4. 규칙적인 운동 습관이 없음;
  5. 영어 또는 중국어를 이해할 수 있음.

제외 기준:

  1. 자가 보고된 신경학적, 정신과적 또는 의학적 질환 병력;
  2. 중추 신경계 및/또는 학습 능력에 영향을 미칠 수 있는 약물 및/또는 오락용 약물의 현재 복용.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 고강도 간헐적 운동(HIIT) 그룹

6주간의 HIIT 운동 계획(달리기). 지속 시간: 각 세션은 10회의 1분 고강도 운동과 10회의 1분 회복 기간으로 구성됩니다. 3분 준비 운동과 3분 정리 운동을 포함하여 각 세션은 총 약 26분입니다. 이 프로토콜은 6주 동안 진행됩니다.

강도: 고강도 운동은 최대 심박수의 80-90%(RPE 15-18)로 수행됩니다. 회복 기간은 최대 심박수의 40-50%(RPE 11-13)로 진행됩니다. 준비 운동과 정리 운동은 최대 심박수의 50%(RPE 11-13)로 실시합니다.

방식: 트레드밀 또는 실외에서 달리기, 조깅 또는 빠른 걷기.

감독: 처음 세 세션은 실험실 환경에서 감독하에 진행됩니다. 이후 세션은 감독 없이 가정에서 진행되며, Polar Flow for Coach를 통한 심박수 모니터링 및 원격 데이터 추적이 이루어집니다.

6주간의 HIIT 운동 계획(러닝). 지속 시간: 각 세션은 10회의 1분 고강도 운동과 10회의 1분 회복 기간으로 구성됩니다. 3분 워밍업과 3분 쿨다운을 포함하면, 각 세션은 약 26분 동안 진행됩니다. 이 프로토콜은 6주 동안 진행됩니다.

강도: 고강도 운동은 최대 심박수(HRmax)의 80-90%(RPE 15-18)로 수행됩니다. 회복 기간은 최대 심박수(HRmax)의 40-50%(RPE 11-13)로 진행됩니다. 워밍업과 쿨다운은 최대 심박수(HRmax)의 50%(RPE 11-13)로 진행됩니다.

방식: 러닝, 조깅 또는 빠르게 걷기로 트레드밀 또는 야외에서 실시합니다. 감독: 처음 3회 세션은 실험실 환경에서 감독하에 진행됩니다. 이후 세션은 무감독으로 가정에서 진행되며, Polar Flow for Coach를 통해 심박수 모니터링 및 원격 데이터 추적이 이루어집니다.

간섭 없음: 대조군
중재 없이 평소 생활 방식을 유지하십시오.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최대 산소 섭취량
기간: 기준선(중재 전) 및 6주간 중재 완료 직후
진행성 유산소 심혈관 지구력 달리기 20m (랩 단위로 측정)
기준선(중재 전) 및 6주간 중재 완료 직후
수면의 질
기간: 기준선(중재 전) 및 6주 중재 완료 직후
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) (0점에서 21점까지 점수가 매겨지며, 점수가 높을수록 수면의 질이 더 나쁨을 나타냅니다)
기준선(중재 전) 및 6주 중재 완료 직후
핸드그립
기간: 기준선(중재 전) 및 6주 중재 완료 직후
악력계(킬로그램 단위로 측정)
기준선(중재 전) 및 6주 중재 완료 직후
코어 강도
기간: 기준선(중재 전) 및 6주 중재 완료 직후
플랭크 테스트(초 단위로 측정)
기준선(중재 전) 및 6주 중재 완료 직후
균형
기간: 기준선(중재 전) 및 6주간의 중재 완료 직후
외발서기 검사(초 단위로 측정)
기준선(중재 전) 및 6주간의 중재 완료 직후
민첩성
기간: 기준선(중재 전) 및 6주 중재 완료 직후
민첩성 T-테스트 (측정 단위: 초)
기준선(중재 전) 및 6주 중재 완료 직후
유연성
기간: 기준선(중재 전) 및 6주 중재 완료 직후
앉아서 앞으로 굽히기 검사
기준선(중재 전) 및 6주 중재 완료 직후
체성분 (센티미터로 측정)
기간: 기준선(중재 전) 및 6주 중재 완료 직후
바이오전기 임피던스 분석(BIA) 장치 (MC-780MA)
기준선(중재 전) 및 6주 중재 완료 직후

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
탄수화물 섭취
기간: 기준선(중재 전) 및 6주간 중재 완료 직후
검증된 3일 식이 일지로 측정한 일일 탄수화물 섭취량(단위: 그램/일)
기준선(중재 전) 및 6주간 중재 완료 직후
지방 섭취
기간: 기준선(중재 전) 및 6주 중재 완료 직후
검증된 3일 식단 일지를 통해 측정된 일일 지방 섭취량 (그램/일 단위로 측정)
기준선(중재 전) 및 6주 중재 완료 직후
단백질 섭취
기간: 기준선(개입 전) 및 6주간의 개입 완료 직후
검증된 3일 식단 일지로 측정한 일일 단백질 섭취량 (단위: 그램/일)
기준선(개입 전) 및 6주간의 개입 완료 직후
신체 활동 수준
기간: 기준선(중재 전) 및 6주간 중재 완료 직후
국제 신체 활동 설문지 (IPAQ) 장형 (MET-분/주 단위로 측정, 범위: 0부터 상한 없음, 점수가 높을수록 신체 활동 수준이 높음을 나타냄)
기준선(중재 전) 및 6주간 중재 완료 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2025년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 20일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 20일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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