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6周高强度间歇训练对久坐男性大学生最大摄氧量、身体机能及睡眠质量的影响

2025年11月20日 更新者:Ma Ruisi

6周高强度间歇训练对久坐男性大学生最大摄氧量、体能和睡眠质量的影响

本研究旨在探讨为期6周的高强度间歇训练(HIIT)干预对久坐男性大学生体能、心肺功能(最大摄氧量VO2max)及睡眠质量的影响。 通过一项随机对照试验,我们试图检验HIIT作为一种时间高效的运动方式,是否能有效改善维持主要久坐生活方式的年轻人的这些健康相关指标。 这项研究将为HIIT作为应对大学生久坐行为带来的身体和生理后果的潜在干预策略的有效性提供循证见解。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

56

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • None Selected
      • Hong Kong、None Selected、香港
        • SSPE, The Chinese University of Hong Kong

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  1. 大学生;
  2. 每日久坐时间 > 8 小时;
  3. 能够进行体能测试或高强度间歇训练的健康个体;
  4. 无规律运动习惯;
  5. 能够理解英语或中文。

排除标准:

  1. 自我报告有神经、精神或内科疾病史;
  2. 目前正在服用可能影响中枢神经系统和/或学习能力的药物和/或娱乐性药物。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:高强度间歇训练(HIIT)组

一项为期6周的高强度间歇训练(HIIT)跑步计划。 时长:每次训练包含10组1分钟的高强度冲刺,间隔10组1分钟的恢复期。 加上3分钟的热身和3分钟的整理活动,每次训练总计约26分钟。 此方案持续6周。

强度:高强度冲刺以最大心率的80-90%进行(主观疲劳度RPE 15-18)。 恢复期以最大心率的40-50%进行(主观疲劳度RPE 11-13)。 热身和整理活动以最大心率的50%进行(主观疲劳度RPE 11-13)。

方式:跑步、慢跑或快走,可在跑步机或户外进行。

监督:前三节课在实验室环境中受监督进行。 后续课程无监督,在家中进行,通过Polar Flow for Coach进行心率监测和远程数据跟踪。

为期6周的高强度间歇训练计划(跑步)。 时长:每次训练包含10组1分钟高强度冲刺,中间穿插10组1分钟恢复期。 加上3分钟热身和3分钟冷却,每次训练总计约26分钟。 此方案需持续进行6周。

强度:高强度冲刺时心率需达到最大心率的80-90%(自觉运动强度评级15-18)。 恢复期心率保持在最大心率的40-50%(自觉运动强度评级11-13)。 热身和冷却阶段心率保持在最大心率的50%(自觉运动强度评级11-13)。

方式:跑步、慢跑或快走,可在跑步机或户外进行。 监督:前三节训练在实验室环境下受监督进行。 后续训练无监督,在家中完成,通过Polar Flow for Coach进行心率监测和远程数据追踪。

无干预:对照
保持常规生活方式,无需干预。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
最大摄氧量
大体时间:基线(干预前)及6周干预完成即刻
渐进式有氧心血管耐力跑20米(以圈数计)
基线(干预前)及6周干预完成即刻
睡眠质量
大体时间:基线(干预前)和6周干预完成后立即
匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)(评分范围为0至21分,分数越高表示睡眠质量越差)
基线(干预前)和6周干预完成后立即
握力
大体时间:干预前(基线)和6周干预完成后即刻
握力计(以千克为单位测量)
干预前(基线)和6周干预完成后即刻
核心力量
大体时间:基线(干预前)及6周干预完成后立即
平板支撑测试(以秒为单位)
基线(干预前)及6周干预完成后立即
平衡
大体时间:基线(干预前)和6周干预完成后立即
单腿站立测试(以秒为单位)
基线(干预前)和6周干预完成后立即
敏捷
大体时间:基线(干预前)及6周干预完成后即刻
敏捷性T测试(以秒为单位)
基线(干预前)及6周干预完成后即刻
灵活性
大体时间:基线(干预前)和为期6周的干预完成后立即
坐位体前屈测试
基线(干预前)和为期6周的干预完成后立即
体成分(以厘米为单位测量)
大体时间:基线(干预前)和6周干预完成后立即
生物电阻抗分析(BIA)设备(MC-780MA)
基线(干预前)和6周干预完成后立即

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
碳水化合物摄入量
大体时间:基线(干预前)和6周干预完成后即刻
通过经验证的3天饮食日记测量的每日碳水化合物摄入量(以克/天为单位)
基线(干预前)和6周干预完成后即刻
脂肪摄入量
大体时间:基线(干预前)和6周干预完成后立即
通过经验证的3天饮食日记测量的每日脂肪摄入量(以克/天为单位)
基线(干预前)和6周干预完成后立即
蛋白质摄入
大体时间:基线(干预前)和6周干预完成后的即刻
通过经验证的3天饮食日记测量的每日蛋白质摄入量(以克/天为单位)
基线(干预前)和6周干预完成后的即刻
体力活动水平
大体时间:基线(干预前)和6周干预完成后立即
国际体力活动问卷(IPAQ)长版(以MET-分钟/周为单位测量,范围:0至无上限,分数越高表示体力活动水平越高)
基线(干预前)和6周干预完成后立即

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年7月1日

初级完成 (实际的)

2024年12月31日

研究完成 (实际的)

2025年1月31日

研究注册日期

首次提交

2025年11月20日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月20日

首次发布 (实际的)

2025年12月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月20日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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