개량 유방 절제술 후 통증에 대한 수술 중 흉근 신경 차단 vs 정맥 내 진통
2026년 5월 14일 업데이트: Islamabad Medical and Dental College
유방절제술을 받는 환자의 수술 후 통증 완화를 위한 수술 중 흉근 차단술과 정맥 내 진통제의 비교
변형 근치 유방 절제술을 받는 환자에서 흉근간 차단술을 받은 환자와 표준 정맥 내 진통(주사 토라돌)을 받은 환자 간에 수술 후 통증 차이가 있습니다.
수술 후 통증 관리에 이 두 방법 중 어느 것이 더 나은지 비교하기 위함입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Islamabad, 파키스탄, 44000
- Akbar Niazi Teaching Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 생검으로 확인된 유방암에 대해 개량 근치적 유방 절제술을 받는 여성 환자
- 18~65세의 환자
- ASA 등급 2인 환자
- 체질량지수(BMI) 40 kg/㎡ 미만
제외 기준:
- 차단 부위 감염
- 응고장애 (INR > 1.6 및 혈소판 수 < 100,000)
- 심한 심장, 폐, 신장 또는 간 기능 장애와 같은 기관 기능 장애
- 전신 감염
- 치매
- 국소 마취제에 대한 알려진 과민증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: PECs Arm
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수술 후 통증 관리를 위한 변형 근치적 유방 절제술을 받는 환자에서의 수술 중 흉근 신경 차단
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활성 비교기: IV 진통제 투여군
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개조 근치적 유방절제술 후 통증 관리의 표준 관행으로서 정맥 내 투여되는 케토롤락 30mg
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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0-10 숫자 통증 등급 척도로 측정한 수술 후 24시간 통증 심각도, 여기서 0은 통증 없음, 10은 심한 통증을 의미합니다.
기간: 수술 후 24시간
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수술 후 24시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 12월 15일
연구 완료 (실제)
2025년 12월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 1일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 14일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
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