Bloqueio Pectoral Intraoperatório vs Analgesia IV para Dor Após Mastectomia Radical Modificada
14 de maio de 2026 atualizado por: Islamabad Medical and Dental College
Comparação Entre o Bloqueio Pectoral Intra-Operatório e a Analgesia Intravenosa para Alívio da Dor Pós-Operatória em Doentes Submetidos a Mastectomia Radical Modificada
Existe diferença na dor pós-operatória entre os doentes que recebem bloqueio inter-pectoral e os que recebem analgesia intravenosa padrão (INJ TORADOL) em doentes submetidos a mastectomia radical modificada.
Comparar entre estes dois métodos, qual é melhor para a gestão da dor pós-operatória.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Islamabad, Paquistão, 44000
- Akbar Niazi Teaching Hospital
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Pacientes do sexo feminino submetidas a Mastectomia Radical Modificada por Carcinoma da Mama comprovado por biópsia
- Pacientes com idade entre 18-65 anos
- Pacientes com Classificação ASA 2
- IMC inferior a 40 kg/metro quadrado
Critérios de Exclusão:
- Infeção no local do bloqueio
- Coagulopatias (INR > 1.6 e Plaquetas < 100000)
- Qualquer disfunção orgânica, como disfunção cardíaca, pulmonar, renal ou hepática grave
- Infeção sistémica
- Demência
- Hipersensibilidade conhecida aos agentes anestésicos locais
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Braço dos PECs
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Bloqueio Pectoral Intra-Operatório em Doentes Submetidos a Mastectomia Radical Modificada para Gestão da Dor Pós-Operatória
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Comparador Ativo: Braço de Analgesia IV
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Ketorolac 30mg administrado por via intravenosa como prática padrão para o controlo da dor pós-operatória em mastectomia radical modificada
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Severidade da Dor Pós-Operatória às 24 horas Medida pela Escala Numérica de Avaliação da Dor de 0-10, em que 0 significa sem dor e 10 significa dor severa.
Prazo: 24 horas após a cirurgia
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24 horas após a cirurgia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2025
Conclusão Primária (Real)
15 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
15 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de novembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Real)
2 de dezembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- No.179/IMDC/IREB-2025
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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