术中胸肌神经阻滞与静脉镇痛对改良根治性乳房切除术后疼痛的比较
2026年5月14日 更新者：Islamabad Medical and Dental College
术中胸肌神经阻滞与静脉镇痛在改良根治性乳房切除术后患者疼痛缓解中的对比研究
在接受改良根治性乳房切除术的患者中，接受胸肌间阻滞的患者与接受标准静脉镇痛（INJ TORADOL）的患者在术后疼痛方面存在差异。
比较这两种方法，哪一种在术后疼痛管理方面更优。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Islamabad、巴基斯坦、44000
- Akbar Niazi Teaching Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 接受改良根治性乳房切除术的女性患者，活检证实为乳腺癌
- 患者年龄18-65岁
- 患者ASA分级为2级
- 体重指数小于40千克/平方米
排除标准：
- 阻滞部位感染
- 凝血功能障碍（国际标准化比值 > 1.6 且血小板 < 100000）
- 任何器官功能障碍，如严重心脏、肺、肾或肝功能不全
- 全身性感染
- 痴呆
- 已知对局部麻醉剂过敏
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：PECs 组
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术中胸肌神经阻滞在改良根治性乳房切除术患者术后疼痛管理中的应用
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有源比较器：静脉镇痛组
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作为改良根治性乳房切除术后疼痛管理的标准做法，静脉注射30mg酮咯酸
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
术后24小时疼痛严重程度通过数字疼痛评定量表（0-10分）进行测量，其中0分表示无疼痛，10分表示剧烈疼痛。
大体时间：术后24小时
|
术后24小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年7月1日
初级完成 (实际的)
2025年12月15日
研究完成 (实际的)
2025年12月15日
研究注册日期
首次提交
2025年11月19日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月1日
首次发布 (实际的)
2025年12月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月14日
最后验证
2026年5月1日
更多信息
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