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당뇨병 동결견에 대한 Gong 동원술 대 Spencer 기법

2026년 3월 4일 업데이트: Riphah International University

당뇨병 환자에서의 동결견 치료에 대한 공 가동술과 스펜서 기법의 비교 효과

본 무작위 대조 시험의 목적은 당뇨병성 동결견 환자들의 통증, 관절 가동 범위 및 기능적 장애에 대한 스펜서 기법과 공 동원술의 비교 효과를 확인하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

동결견(유착성 관절낭염)은 어깨 관절에서 점진적인 통증, 강직 및 능동적 및 수동적 관절 가동 범위의 현저한 제한을 특징으로 하는 일반적인 근골격계 질환입니다. 이 질환은 일반적으로 세 단계로 진행됩니다: 통증이 증가하고 강직이 나타나는 통증 또는 동결 단계, 통증은 줄어들 수 있지만 강직이 지속되는 동결 또는 유착 단계, 그리고 관절 가동성이 점차 개선되는 해동 단계입니다. 위험 요소로는 나이, 성별(여성에게 더 흔함), 외상, 장기간의 부동, 당뇨병과 같은 전신 질환이 포함됩니다. 연구에 따르면 공 가동화가 더 우수한 관절 가동 범위 증가를 제공할 수 있으며, 스펜서 기법은 특히 기존 치료와 결합할 때 상당한 장기적 이점을 제공합니다. 치료 효과는 다양할 수 있어 개별 환자 요인과 질환 단계에 맞춘 접근법이 필요함을 시사합니다. 이는 특히 회복이 더 느리고 복잡한 당뇨병 환자에게 관련이 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, 파키스탄
        • HBS General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • HbA1c ≥6.5%인 환자가 포함됩니다.
  • 동결견 2기로 진단된 환자가 포함됩니다.

제외 기준:

  • 본 연구 결과에 영향을 미칠 수 있는 다른 임상시험을 받고 있는 경우.
  • 영향을 받은 어깨에 최근 수술 이력이 있는 대상자.
  • 어깨 복합체 주변에 외상/골절 이력이 있는 대상자.
  • 회전근개 병변 및 건 석회화가 있는 대상자.
  • 관절 가동에 금기인 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스펜서 기법 + 전통적 치료
스펜서 기법은 환자가 건강한 쪽으로 누워 있고 치료사가 견갑골을 고정하면서 상완골을 움직이는 척추지압학적 어깨 가동술입니다. 이는 일곱 가지 관절 운동 단계의 순서로 구성됩니다: 어깨 신전, 굴곡, 압박을 동반한 원운동, 견인을 동반한 원운동, 내회전을 동반한 외전, 내회전(손을 등 뒤로), 외회전을 동반한 외전. 각 동작은 관절낭을 늘리고 가동성을 개선하며 통증을 줄이기 위해 관절의 최대 가동 범위에서 리드미컬하게 수행됩니다(빈도: 3일 동안 각 세션당 운동을 3회 반복). 일반 물리치료: 온찜질팩 = 15분, 가정 계획: 진자 스트레칭, 몸 가로질러 팔 뻗기, 수건 스트레칭, 손가락 걷기(벽 타기), 외회전 스트레칭, 견갑골 쥐기, 머리 위 어깨 스트레칭.
스펜서 기법은 환자가 영향을 받지 않은 측면에 누워 있고 치료사가 견갑골을 고정하면서 상완골을 움직이는 동안 수행하는 도수치료적 어깨 가동술입니다. 이 기법은 일곱 가지 관절 가동 단계로 구성됩니다: 어깨 신전, 굴곡, 압박을 동반한 원형 운동, 견인을 동반한 원형 운동, 내회전을 동반한 외전, 내회전(손을 등 뒤로), 외회전을 동반한 외전. 각 동작은 관절낭을 늘리고 가동성을 향상시키며 통증을 줄이기 위해 가동 범위의 끝에서 리드미컬하게 수행됩니다(빈도: 3일 동안 각 세션당 3회 반복). 일반 물리치료: 핫팩 = 15분, 가정 계획: 진자 스트레칭, 몸 가로지르는 팔 뻗기, 수건 스트레칭, 손가락 걷기(벽 오르기), 외회전 스트레칭, 견갑골 모으기, 머리 위 어깨 스트레칭.
실험적: 공 동원 + 기존 치료
환자는 측와위 자세로 위치하여 어깨 관절이 위쪽으로 돌려졌습니다. 환자는 상완골이 수직을 유지하도록 어깨를 90도 외전시켰고, 팔꿈치는 90도 굴곡시켰습니다. 치료사는 환자의 한 손을 잡고 팔꿈치의 위치를 90도로 유지하면서 상완골두에 전방에서 후방으로 압력을 가했습니다. 치료사는 어깨 관절의 관절낭을 부드럽게 누르면서 자신의 몸을 들어 올렸습니다. 상완골의 수직 축을 유지하기 위해 어깨 외전과 팔꿈치 굴곡을 90도로 유지하면서 이를 수행했습니다. 절차는 약 2~3분 내에 완료되었으며, 관절낭은 10~15초 동안 부드럽게 압착된 후 5초 동안 이완되었습니다. 관절낭을 약간 신장시킨 후, 치료사는 한 손으로 어깨 관절에 전방에서 후방으로 부드러운 압력을 가했습니다. 그 후 메이틀랜드 등급 3,4를 수행한 후 등급 4 접근법으로 몇 초 동안 신장을 시행했습니다.
환자가 측와위 자세로 위치할 때 어깨 관절이 위쪽으로 돌려졌습니다. 환자는 상완골을 수직으로 유지하기 위해 어깨를 90도 외전시켰고, 팔꿈치는 90도 굴곡되었습니다. 치료사는 환자의 한 손을 잡고 팔꿈치를 90도로 유지하면서 상완골두에 전방에서 후방으로 압력을 가했습니다. 그런 다음 치료사는 어깨 관절의 관절낭을 부드럽게 누르면서 자신의 몸을 들어 올렸습니다. 상완골의 수직 축을 유지하기 위해 어깨 외전과 팔꿈치 굴곡을 90도로 유지하면서 이를 수행했습니다. 이 절차는 약 2~3분 내에 완료되었으며, 관절낭은 10~15초 동안 부드럽게 압착된 후 5초 동안 이완되었습니다. 관절낭을 약간 스트레칭한 후, 치료사는 한 손으로 어깨 관절에 전방에서 후방으로 부드러운 압력을 가했습니다. 그런 다음 메이틀랜드 등급 3,4를 수행한 후, 등급 4 접근법으로 몇 초 동안 스트레칭을 시행했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어깨 통증 및 장애 지수 (SPADI)
기간: 3주
이것은 동결견이나 회전근개 손상과 같은 어깨 질환을 가진 개인의 통증과 기능적 장애를 측정하기 위해 설계된 자가 보고식 설문지입니다. 통증과 장애라는 두 가지 하위 척도로 구성되어 어깨 기능을 종합적으로 평가합니다.
3주
숫자 통증 평가 척도
기간: 3주
NPRS는 통증을 평가하기 위해 사용되는 시각적 아날로그 척도의 세분화된 수치 버전입니다. 점수 범위는 0-10이며, 0은 통증 없음, 10은 심한 통증을 의미합니다. 환자는 통증 점수를 구두로 보고하도록 요청받을 것입니다.
3주
관절가동범위 측정기
기간: 3주
고니오미터는 관절 가동 범위(ROM)를 객관적으로 측정하는 표준 임상 도구입니다. 이는 고급 모션 분석 시스템과 강력한 상관관계(r > 0.90)를 보여 높은 타당성을 입증합니다. 신뢰도 또한 매우 우수하여, 평가자 내(ICC > 0.90) 및 평가자 간(ICC 0.85-0.99) 점수가 높습니다. 이로 인해 재활 및 연구에서 환자 평가와 치료 지도를 위한 신뢰할 수 있는 도구입니다.
3주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2026년 1월 2일

연구 완료 (실제)

2026년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 28일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 4일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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